Уважаема Госпожо,

Нямам право да коментирам: (1) защото начина, по който описвате "консултацията" е далеч от мойте представи за добрата медицинска практика и (2) защото не мога да бъда сигурен в диагнозата. Не Ви препоръчвам да четете на този етап в интернет.

Предлагам Ви, с цялата налична медицинска документация и детето да посетите нашата конуслтация и обсъдим проблема на място. При мен консултациите са безплатни.

Кременски
9172 268

www.lmpbg.org

Здравейте Доц. Кременски
Имам два спонтанни аборта (missed) и едно дете родено със сърдечна аномалия - тотално аномално вливане на белодробните вени, което 20 дена след операцията почина. Съпругът ми е с трансплантиран бъбрек и е на имуносупресорна терапия. Въпросът ми е какви генетични изследвания трябва да бъдат направени при нас преди следващо забременяване?
Предварително Ви благодаря!

Здравейте проф. доктор Кременски. Идвах в Националната генетична лаборатория в петък за биохимичен скрининг. Когато ме прегледаха на ехографа в Майчин дом , доктор Пъневска ми откри образувание, което не беше сигурна какво точно е - недоразвит близнак или миома с размери 3,5 см, с препоръка за повторен преглед след 2 седмици. Въпроса ми е - това ще окаже ли влияние на изследването за биохимичен скриниг?Възможно ли е поради това образувание изследванията да са с лош резултат?
Благодаря за предходния отговор.
Сърдечни поздрави!

Уважаеми проф. Кременскир

преди около месец бяхме при Вас на генетична консултация. Случаят беше свързан с родено дете със сърдечна малформация. Имам и едно здраво дете, а също и един мисед след това. Препоръчахте ни да си направим изследвания. Резултатите от тях са:
Антикардиолипинови антителаIgG 1,8; IgM 3,2;Анти B2 GPI IgG 3,3; IgM 5,0; Антифосфатидилсеринови антитела IgG 0,9; IgM 3,8.
От другото изследване резултатът е, че не се отчита повишен риск от венозни тромбози.
Уговорката беше да Ви изпратим епикризата на детето със сърдечната малформация по факс. Днес ще го направим. Въпросът ми е какви други изследвания ще са нужни въз основа на тази информация. Доколкото разбрахме, ако другите изследвания са необходими, те могат да бъдат направени и във Варна, където живеем.

Здравейте Госпожо,

Най-добре е да обсъдим проблема в нашата консултация. Тя е безплатна.
Моля, носете цялата налична медицинска документация.

Кременски.

www.lmpbg.org

Здравейте,

Обадете се утре за резултата. Когато се появите да го получите ще го обсъдим и ако се наложи ще се проведе ултразвуков преглед с консултантите по фетална анатомия. Те преглеждат след 11 часа. Моля, носете снимката от д-р Пъневска.

Кременски.

www.lmpbg.org

Уважаема Госпожо,

Моля, изпратете посочените към резултатите за антифосфолипидните антитела нормални стойности и лабораторията, която ги е изъвршила, за да ги консултираме с нашите имунолози.
Чакам епикризата.

Кременски.

www.lmpbg.org

Уважаеми проф. Кременски,

много Ви благодаря за бързия отговор.
резултат референтни стойности
Антикардиолипинови тела
IgG 1,8 до 22
IgM 3,2 до 11
Анти В2 GPI
IgG 3,3 до 20
IgM 5,0 до 10
Антифосфатидилсеринови антитела
IgG 0,9 до 10
IgM 3,8 до 10
Епикризата вече я изпратих днес, надявам се да сте я получил.
Предварително Ви благодаря.

Извинете, пропуснах да напиша, че изследванията са правени в лаборатория по клинична имунология към Александровска болница. Ръководител Д-р Балева, тел 9230543

Здравейте, проф. Кременски, ще съм Ви много благодарна, ако дадете компетентното си мнение за резултат от БХС, направен във вашата генетична лаборатория, след като ми беше взета кръвна проба в генетичната лаборатория към УМБАЛ " СВ. Георги " Пловдив. Резултатът е : АФП (13-65) - 14 U/ml; ЧГонадотропин (8.35- 41.75) - 23.7 U/ml. Възрастовият риск е 1:965 , а личният ми риск е 1: 397. Притеснена съм, че риска ми не е малък - дали да правя амниоцентеза или мога да разчитам на фетална морфология в 19-22 г.с. На 30 г. съм и аз и съпруга ми нямаме генетична обремененост. Понеже съм от провинцията и нямам възможност да посетя кабинета Ви за лична консултация, много се надявам да ми отговорите накратко! Благодаря Ви предварително!