Ето какво пише в описанието за лекаря на Темодал: Прочети, каквото не ти е ясно, ме питай.

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Редактирано от Buba67 на 09.10.09 17:28.

Ако мога да помогна с координати на фирма Шеринг Плау - представителя за България за Темодал - 806 30 30 - офиса им е на бул. Никола Вапцаров близо до София ленд.

Elinia, отново благодаря за желанието да помагаш. Аз се занимавам с проектиране и строителство и нямам никаква представа от медицина, затова всеки съвет ми е безкрайно ценен. Доц. Каменова писа в становището си, че счита астроцитома за дифузен. Какво означава това-нямам представа. Остава ни още една седмица- 5 процедури лъчетерапия. На 16 октомври приключваме и след това.....не зная какво следва. Пие хапчета депакин /извинявай, няма да превключвам на латиница/- 3 х 1, тях ги изписаха след операцията за една година. Слагат му дексаметазон всеки ден с облъчването и венозно манитол- два пъти в седмицата. Това е всичко. Няколко пъти говорих с д-р Димчо Георгиев, който е лъчетерапевта, той винаги ми казва- не го тъпчете с какво да е. Освен разни билки, които му давам като чай, намерих и тибетска гъба, която се поддържа в прясно мляко. Купих и "саменто", но синчето ми се скара и не иска да го пие. Той казва - "Чувствам се добре- спри да ме тъпчеш с глупости". Наистина видимо външно няма съществена промяна и няма вид на болен /освен зрението и напълняването/, говори нормално, движи се нормално. Всички тук вземат темодал- не зная дали е редно, без да ни е предписан от лекар, какво смяташ за това? Не смея да давам лекарсква на своя глава, пък и той няма да ме слуша. Изследванията му преди лъчетерапията бяха в норма, но сега - не сме правили, може би трябва да направим след приключването. Страхувам се от бъдещето. Смятах се за силен човек. Справяла съм се с какво ли не, но с това.....ще бъде трудна и жестока борба.

Редактирано от vedda на 09.10.09 16:34.

Мила vedda, не позволявай да ти минават такива мисли през главата!
Никакво съмнение, че ще се справите. И за миг в очите ти не трябва да има отчаяние. Децата усещат всичко. Знам, че не е лесно, но знам, че ще се борим заедно. Тук можеш да питаш, да изплачеш болката си, да потърсиш утеха. Ще сме до теб, даже и да те сритаме. Избърши сълзите и слагай бойните доспехи.
Информирай се и горе главата.

Да имаш кураж не значи да не се страхуваш,а да си господар на страха си - Марк Твен

Buba67, дори ме развесели с това "ще те сритаме",въпреки, че сърцето ми плаче. Не зная твоята история- няма те във визитника, а си от основателите на този клуб, но това няма значение. Важното е , че има хора като теб. Бих искала да имам повечко като твоя дух и оптимизъм.

Здравей Ведда,извинявай че се намесвам,искам да ви кажа че точно Бубето ако не ме 'посритваше' от време на време,/познаваме се лично/и другите момичета със съвети-в клуба,сега нямаше така оптимистично да гледам на всичките си проблеми.Дори и днес съм на лекар,след като ме ''нарита едно хубаво''.

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Дифузният астроцитом е относително доброкачествен. Пациентите с astrocytoma обикновено имат припадъци или признаци, които могат да бъдат свързани с локализацията на лезията. Някои се представят с фокален неврологичен дефицит или симптоми, свързани с увеличено интракраниално налягане (все повече увеличаващо се главоболие – повече сутрин, повдигане, повръщане и зрителни смущения).
Ето тук можеш да прочетеш информация по въпроса:

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Редактирано от *jull** на 12.10.09 10:37.

Когато правихме ЛТ, говорих с д-р Георгиев какво да давам допълнително на съпруга ми. Той изрично ме предопреди да няма витамин "В", но идея си нямам защо. А против припадъците съпруга ми пие финлепсин 2х1. Взима го от операцията - юли 2008г. Лекуващия ни лекар от Пирогов каза да не го спираме изобщо. След приключване на лъчето д-р Георгиев ще ви спре дексаметазона по схема. Контролен ЯМР се прави след 40 -45 дни. Поне при нас беше така. След това правихме ЯМР на всеки 3 месеца, а сега на 6. Относно темодала - не мисли за него, при нас нещата са различни. ХТ не бива да се прави на своя глава. Щом лекарите смятат, че не е необходим на сина ти, значи не трябва да го пие. Аз също трудно обеждавам съпруга ми да пие това и онова, но като си по-настоятелна ще се получи. За всички добавки съм научила от този клуб, за което съм много благодарна на всички тук. Д-р Пачова, тя е хомеопат, ни припоръча пикногенол, защото той преминавал кръвно-мозъчната бариера. Можеш да прочетеш за него. Ако имаш други въпроси пиши.

Не се дават витамини от групата В, защото се смята, че стимулират туморната тъкан. Дексаметазон , но на таблетки ние ползвахме непрекъснато. Тогава нямаше таблетки у нас - не бяха в списъка на разрешените средства, имаше само на ампули. Но в Гърция и в Македония имаше и аз купувах оттам.
И да, схемата за наблюдение е - ако след 6 месеца няма проблем, после - след една година. Но бъдете наблюдателни и много внимавайте за всякаква промяна в поведението, в равновесието, в говора, в зрението - въобще във всичко. За да може, ако не дай Боже има рецидив, да се реагира на време. В никакъв случай не се успокоявайте. Нека болният си живее спокойно, трябва да се отнасяте с него като към здрав човек и това да му се втълпява непрекъснато, но вие не се отпускайте.

Аз и без това го следя непрекъснато. Дири си мисля, че по някога прекалявам. Като го заболи малко главата, на мен ми се изправя косата. А трябва както казваш ти да се отнасяме с тях като към здрав човек.