|
Страници по тази тема: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | (покажи всички)
|
Здравейте Валентина,
По принцип не коментирам резултати на други лаборатории, освен тази на Варна, която е под наш контрол.
Да се надяваме, че въпросната лаборатория е направила коректено изследване.
Мисля, че е най-добре да ни посетите с готовност за хоспитализация и евентуално след консултациа и преглед, ако решите да се направи амниоцентеза. В момента най-важното е да не се изпада в паника и да се прецени риска от пътуването.
Амниоцентезата (вземане на околоплодна течност) е нискорискова процедура - поне 2 пъти по-нисък риск от получения при изследването. Но това ще се прецени и обсъди на място. За целта Ви е необходима кръвна група и обща кръвна картина с протромбиново време.
Успех
Кременски
www.lmpbg.org
| |
|
Здравейте,
ДА
След 11 часа
Бъдете здрава
Кременски
www.lmpbg.org
| |
|
Уважаеми проф. Кременски ,
Получих резултатите си от БХС и отново се обезпокоих.
Вчера по телефонът ми казаха ,че всичко е наред ,но днес като взех изследването прочетох следното:
Вашият определен риск за :
Болест на Даун-1:9100;
Болест на Едуардс:1:9000;
Дефекти на неврална тръба/коремна стена-нисък;
Възрастов риск за :
Болест на Даун-1:1000
Болест на Едуардс:9400
Но имам повишен алфа-фетопротеин и това ме обезпокои.
Какво може да значи повишаването на този хормон ?
По принцип имам кървене и проблеми с плацентата ,ако това би дало някакво отражение за това изследване.
Изследването ми е проведено в Майчин дом София.
Лекарката ми знае за повишаването на този хормон ,но ме вика на ФМ в 20 г.с. сега съм към края на 18 г.с.
Предварително Ви благодаря!
| |
|
Уважаема Госпожо,
Така описани резултатите нямате основание за безпокойство,
Ако, алфа-фетопротеина (индикатор за ултразвуков преглед с цел изключваен на спина бифида) беше тревожно висок, нямаше да има резултат "Дефект на невралната тръба/коремната стена - НИСЪК".
Моля, изчакайте спокойно "Феталната анатомия" в 19-та седмица.
Успех
Кременски
www.lmpbg.org
| |
|
Безкрайно Ви благодаря ,проф. Кременски ,
за бързият отговор и успокоителните думи!
Мнението Ви беше изключително важно за мен и сега много по-спокойно ще изчакам следващата Фетална морфология.
Бъдете здрав!
| |
Тема
|
Re: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ - Проф. Д-р И.Кременски
[re: jana]
|
|
Автор |
dobredo6al (непознат
) |
Публикувано | 27.06.09 11:32 |
|
ЗДРАВЕЙТЕ, ПИШЕ ВИ МАЙКА НА ДЕТЕ БОЛНО ОТ МУСКУЛНА ДИСТРОФИЯ ДЮШЕН.ПРАВИЛИ СМЕ ИСЛЕДВАНИЯТА ПРИ ВАС.ИСКАМ ДА ПОПИТАМ ИМА ЛИ НЕЩО НОВО ОТНОСНО ЕВЕНТОАЛНО ЛЕЧЕНИЕ.АКО ИМА МОЛЯ ВИ ЗА ОТГОВОР.ПРЕДВАРИТЕЛНО ВИ БЛАГОДАРЯ.
| |
Тема
|
Re: ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ - Проф. Д-р И.Кременски
[re: Aнджeлa]
|
|
Автор |
lrinata (непознат
) |
Публикувано | 28.06.09 01:25 |
|
Здравейте проф.Кременски!
Правих при Вас изследване за Тромбофилия и онзи ден взех резултата,всички показатели са наред с изключение на този: Инхибитор на Плазминогенния активатор-PAI <0 Хетерозиготен носител 4G/5G.Въпроса ми е,какво означава това и при планиране на бременност налага ли се и ако да,каква терапия?Имам една неуспешна бременност(8 г.с.-мисед) от първи опит Инвитро март тази година и сега наесен предстои втори опит.Благодаря предварително за отговора.
Поздрави!
| |
|
Здравейте, проф. Кременски.
Казвам се Светлана. Бременна съм в 12 г.с. и съм на 38год. и 8 мес. Имам един спонтанен аборт в 7 г. с. преди две години. Разбирам, че имам висок възрастов риск за генетични аномалии.
Въпросите ми са:
1.След като ранен БХС 11-14 г.с. се препоръчва за жени до 35 години, означава ли това, че за жени над 35 години (38год. и 8 мес при мен) остава варианта амниоцентеза?
2. Има ли смисъл тогава от БХС в 11-14 г.с.? Дори и резултатите ми да са добри, това ще изключи ли амниоцентеза, независимо от високия възрастов риск? Не изключвам скрининга в 15-19 г.с.
Колебая се много за ранен БХС, тъй като съм от Варна и пътуване до София ме притеснява, а от друга страна не съм склонна да разчитам на куриерски услуги, било то и с охладител.
Освен стандартните утрогестан и неофолик, правя вливания на Имуновенин и Интралипид, редувам Фраксипарин 0.3мл и аспирин протект през ден по препоръка на доц. Конова след доказани имунологични проблеми (НК, ТАТ,АФА), генетично носителство на 4G/4G и хетерозиготно носителство по мутантен алел на генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза
Предварително Ви благодаря за отделеното време.
Светлана
| |
|
Здравейте,
Като начало вземайте ниски дози аспирин протект - 100 милиграма (1 хапче дневно)
Най-добре е да ни посетите в удобно за Вас време за да се обсъди поведението по време на бременност.
Успех
Кременски
www.lmpbg.org
| |
|
Здравейте,
За съжаление, Госпожо - нищо ново.
Ако се появи, ние писмено ще уведомим всички семейства и ще съобщим по всички медии.
Кураж
Кременски
www.lmpbg.org
| |
|
Страници по тази тема: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | (покажи всички)
|
|
|