Здраевйте,

Рискът Ви е много нисък 1 бременна от 11000 може да роди дете с Даун.
Това, което Ви се предлага е 2 ултразвукови прегледи
- 15 с. за спина бифида
- 19-23 за висчко останало.

Успех

Кременски

www.lmpbg.org

Здравейте,

Проведените потни тестове са без коментар. Така описани е най-вероятно лабораторна грешка.
Моля Ви, попитайте къде е изпратен материал за генетичен анализ. При нас такъв не е регистриран.

Можете да разчитате на моето съдействие

Кременски

www.lmpbg.org

Уважаема Госпожо,

Най-добре е на място при нас да обсъдим ситуацията. С напредване на възрастта нараства риска само за някои генетични болести, независимо от това дали са налице в семейството или не са.

Кременски

www.lmpbg.org

Много благодаря за отговора!

I did it myyyyyyyy waaaaaaaay!

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Здравейте проф. Кременски,

Моля за Вашия коментар за следните резултати:

Михаела Андреева Михайлова
родена: 12.07.1977, регистр.: 29.06.2009, 31г. и 12м.
забележки: MAEDD: 32.5 GA: 13
Тип бременост: единична, CRL (mm): 65.5, Nuchal Translucency (mm): 3.4, назална кост: налична, Серум БХС (11-14г.с.) под 36г. 0.5 мл. – качествен
Изпратен от Д-р Андреева, МЦ „Репродуктивно здраве”

Генетични изследвания
13 г.с. (12+4-13+6)

Резултат за бременната жена

Вашият риск за болест на Даун е определен на 1от 65
Вашият риск за болест на Едуардс е определен на 1от 8100
Вашият риск за болест на Патау е определен на 1от 2700
Вашият риск за болест на Търнър е определен на 1от 12000
Вашият риск за болест на Триплоидия е определен на 1от 100000

Информация за лекуващия лекар

Биохимичен риск за Даун е определен на 1 от 1800
Възрастовият риск от Даун (Т21) е 1 от 690
Възрастовият риск от Едуардс (Т18) е 1 от 6200
Възрастовият риск от Патау (Т13) е 1 от 19000
Възрастовият риск от Търнър е 1 от 6600
Възрастовият риск триплоидия (немоларна) е 1 от 100000

Биохимични и УЗ показатели

PAPP-A - реф.: (866-7499) – 2201.6 mU/l
Free bCG – реф.: (13.2-92) – 29.1 mU/l
NT – реф.: < 3 мм – 3.4 мм

Изпълнил иследванията: Милушева Светла

Доктор Андреева е на мнение, че задължително трябва да се направи амниоцентеза въз основа на тези резултати. Отново направи измерване на НТ вчера - 14.07., когато бях в 14 г.с. и 1 д., тя е 3,2 мм.

Благодаря Ви предварително.

Уважаема Светла,

Нухалната транслуценция е критичен показател. Разлика от няколко десети от милиметъра може да доведе до разлика в крайния резултат от десетки пъти.
Смущаващото във Вашия резултат е, че направени изчисленията от двата кръвни показатели + нухалната транслуценция + наличие на костици на носа показва 1: 65.
Контролният резултат, който е без нухална транслуценция показва 1:1800, което е 28 пъти разлика. Това несъответствие прави малко вероятен първия резултат. От друга страна, с напредване на бременността нухалната транслуценция по принцип нараства, а при Вас спада при второто измерване .

Предложението ми е да ни посетите и на място да обсъдим проблема.

Успех

Кременски

www.lmpbg.org

Сърдечно Ви благодаря проф. Кременски! Вашето мнение много ме успокои!

Хубав ден!

Здравейте проф.Кременски,

на 15.07 си направих ранния БХС (13 г.с) във вашата лаборатория. Но сега разбирам, че при оценка на риска се взема и наличието или не на носните костици на плода. В моите резултати от предварително проведеното ехографско изследване няма такъв показател, т.е не е отбелязано дали има или няма наличие на такива. Ще се отрази ли драстично на резултатите от оценката на риска за генетични малформации?

С уважение,
Десислава Стефанова

Редактирано от kalina222 на 16.07.09 14:41.

Здравейте, Десислава,

Липсата на информация за наличието на костици на носа на бебето ще се отрази на резултата, но не драстично.
Моля, обадете се утре на посочения телефон за да проконтролираме резултата (необходима е повече информация).
0886 06 55 11

Използвам случая да се обърна към всички бременни:

1) МОЛЯ, ЧЕТЕТЕ ИНФОРМАЦИЯНА В НАШАТА СТРАНИЦА www.lmpbg.org. или напишете в Google "Национална генетична лаборатория".

2) АКО ИНФОРМАЦИЯТА Е НЕРАЗБИРАЕМА, МОЛЯ, ЗАДАВАЙТЕ ВЪПРОСИ И ПРАВЕТЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

3) СВАЛЕТЕ ПОРЪЧКИТЕ И ИЗИСКВАЙТЕ ОТ АГ СПЕЦИАЛИСТА ДА ГИ ПОПЪЛВА - ТОВА Е ВАШЕ ПРАВО.

Не се притеснявайте, можете да се обърнете по ВСЯКО време към нас.

Кременски

www.lmpbg.org

Здравейте отново проф. Кременски,
Благодаря много за отговора Ви!

Днес видях резултатите си през интернет:
възраст 36г.7мес, МАЕДД:37.1 ГА: 13с 3дни, тегло: 54 кг, Един плод, СРЛ: 71.3 мм, НТ: 2.00

БХС: 11-14 седмица, 13 г.с

вашият риск Даун:1:5200
вашият риск Едуардс 1:100000
вашият риск Патау 1:100000
вашият риск Търнер 1:100000
вашият риск триплодия 1:100000

биохимичен риск за Даун 1:2000
възрастов риск Даун 1:270
възрастов риск Едуардс 1:2400
възрастов риск Патау 1:7200
възрастов риск Търнер 1: 7100
възрастов риск Триплодия 1: 100000

РАРР-А 5841.7 (866-7499)
бета-хорионгонадотропин 22.8 (13.2-92)
НТ 2 (<=3)

ПП: Свързах с личния си генеколог, за да попитам за наличието на ностни костици и той ми отговори че са били налични.

С уважение
Десислава Стефанова

Редактирано от kalina222 на 17.07.09 10:51.