Здравейте,

Нека на поръчката да бъде отразена дозата и времето от когато се прилага утрогестана.

Ако, не сте от София:
1) Серумът от кръвната проба да бъде изолиран до 30 минути.
2) Ако времето е с температура над 20 градуса, серумът е жеалтелно да бъде транспортиран в хладилна чанта.

Ако, Сте от София не се притеснявайте за посочените по-горе условия и поискайте среща с лекар или с мен.

Успех

Кременски

www.lmpbg.org

родих в осмия месец момиченце.Оказа се с хидроцефалия и куп други проблеми.Почина на 11 месеца.Въпроса ми е хидроцефалията генетично заболяване ли е?Благодаря предварително за отговорите.Има ли вероятност да се случи при втора бременност?

Уважаема Госпожо,

Заповядайте с цялата налична медицинска документация да обсъдим проблема в нашата консултация.
Без предварително записване. от 22 од 27-ми отсъствам.
Консултациите при мен са безплатни.

Бъдете здрава

Кременски

www.lmpbg.org

Благодаря за бързия отговор.Ще дойда.

Проф. Кременски,

Обръщах се вече няколко пъти към вас с молба да ми отговорите по-подробно по този въпрос:
14) Геномни проекти. Български геномен проект.

Това, впрочем вълнува не само мен, но и много други българи. Излезе това ваше интервю в пресата:
"Масов скрининг на генома в страните от Източна Европа ще стартира в края на годината. Това ще стане със средства по 7-ма рамкова програма на ЕС, обяви за "Стандарт" проф. Иво Кременски, ръководител на Националната генетична лаборатория по време на форум в Албена за бъдещето на геномиката. Изследванията ще стават на доброволен принцип. Личната информация ще бъде надеждно защитена, обясни специалистът. В Еврокомисията ще се изпращат само обобщени данни, по които ще се оценява масовото предразположение към социално значими болести, ще се търсят и нови гени и генни мутации."

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Здравейте проф.Кременски.Със съпруга ми искаме да си направим генетични изследвания.Миналата година бебето ми се роди мъртво в 9 месец - след аутопсията се оказа ,че е със малформации. Имаме едно здраво момче на 7.Аз съм на 34.Как мога да се свържа с Вас или предварително да си запишем час за консултация ,т.к. сме от далече.
Предварително благодаря,бъдете здрав.

Здравейте,

Всеки ден след 9 часа с цялата налична медицинска документация.
Без записване

Бъдете здрави

Кременски

www.lmpbg.org

Уважаеми проф.Кременски,бих искала да Ви попитам дали при Вас може да се направи ДНК тест за бащинство,на каква цена е и за колко време приблизително става готов резултата?Благодаря Ви предварително за отговорът!

Здравейте проф.Кременски!
Нe съм от София,и нямах възможност да изчакам резултатите от ранният БХС, но успях да ги проверя онлайн.
Като цяло оставам с впечатлението,че няма нещо съвсем обезпокоително,но все пак бих желала,ако имате възможност да направите много кратък коментар.
Предварително Ви благодаря за отделеното време и внимание!

Възраста ми е :32г и 10 месеца
Забележки: MAEDD: 33,4 / GA : 13 / weight 63.kg / Pregnansy type: single / CRL: 67.0 mm / Nuchal Translucency:1.5 Nasal bone:-Present
SERUM БХС ( 11-14 г.с) под 36 год-0,5 мл-качествен

Биохимичен скрининг 11-14 г.с
13г.с(12+4-13+6)

РЕЗУЛТАТ ЗА БРЕМЕННАТА:

Вашият риск за болестта на DOWN е определен на – 1 от 5500
Вашият риск за болестта на EDWARDS е определен на – 1 от 100000
Вашият риск за болестта на PATAU е определен на – 1 от 100000
Вашият риск за болестта на TURNER е определен на – 1 от 100000
Вашият риск ТРИПЛОИДИЯ е определен на – 1 от 100000

РЕЗУЛТАТ ЗА КОНСУЛТИРАЩИЯ ЛЕКАР:

Биохимичен риск за DOWN е определен на – 1 от 510
Възрастовият риск за DOWN (Т21) е – 1 от 590
Възрастовият риск за EDWARDS (Т18) е – 1 от 5300
Възрастовият риск за PATAU (Т13) е – 1 от 16000
Възрастовият риск за TURNER е – 1 от 6700
Възрастовият риск за ТРИПЛОИДИЯ (немоларна) е - 1 от 100000

Биохимични и УЗ показатели

PAPP-A (плацентарен протеин) {866-7499} - 2895,4
Free – bCG (бета-ХОРИОНГОНОДОТРОПИН) {13,2-92} - 61,8
NT (нухална транслусенция) =/<3 - 1.5

В същия ден направих фетална морфология при доц.Томова и е измерена нухална транслусенция 0,14.
Това малко ме притеснява.,но при всички случаи се надявам да получа Вашето компетентно мнение.

Здравейте,

От представения резултат няма основеине за притеснения.
Рискът за болест на Даун показва, че 1 бременна от 5500 може да роди дете с болестта. За сравнение, риск от 1:1000 е равен на 0,1% - Вашият е 5,5 пъти по-нисък.
Рискът от амниоцентезата (дава 100% резултат ДА или НЕ) е около 1:250 - или 22 пъти по-висок от 1:5500.

Моля, Ви сравнете двата риска.

Не забравяйте:
1) След 15-та седмица ултразвуков преглед за спина бифида.
2) В 19-23 седмица фетална анатомия за други рискове.
3) Няма да коментирам прегледа на доц. Томова (водещ специалист в областта), който показва поне 10 пъит по-нисък риск от получения.
4) Опитайте се да мислите не само за рискове, но и за големите шаносве, които Ви очакват.

Успех

Кременски

www.lmpbg.org