Здравейте,

Резултатите са много добри.
Рисковета са достатъчно ниски, за да не се обсъжда амниоцентеза.
И все пак, само амниоцентезата дава почти 100% гаранция, но при риск 1:250.

Моля, Не забравяйте:
1) Ултразвуковия преглед в 15-та за спина бифида и
2) Феталната анатомия в 19-23 при специалис по фетална анатомия.

Ако желаете, имате право на безплатна подробна консултация при нас

Успех

Кременски

www.lmpbg.org

Здравейте, д-р Кременски!
Много ще съм Ви благодарна, ако ми изтълкувате резултатите от БХС - HCG + бета - 5780 mlU/ml, а AFP - 17.34 IU/ml. На 26 години съм и когато правих изследването бях в 14 г.с. и 6 дни. Първият хормон ми е под референтните стойности за тази седмица и това ме притеснява.

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Здравейте Госпожо,

На настоящия етап нямате основание за притеснение.
Мисля, че това, което са направили не е БХС.
Моля, влезте в нашата стрница и опитайте да се ориентирате.

БХС се провежда:
1) В 11-13+6 дни СЕДМИЦА
2) или В 15-20 седмица
3) ЗАДЪЛЖИТЕЛНО ИМА ИЗЧИСЛЕН РИСК И АДЕКВАТЕН КОМЕНТАР

Предлагам Ви, заповядайте при нас в понеделник и ще Ви направим качествен БХС с консултация безплатно.

Успех
Кременски

www.lmpbg.org

Уважаеми професор Кременски,
Имам следният въпрос.В момента съм 21 седмица и съм бременна с близнаци.
тъй като биохимичен скрининг при близнаците не се прави ,в 20 седмица направих фетална морфология при доцент Снежинка Томова.
Нейното становище е ,че всичко е наред с децата.
Трябва ли да се консулитрам с още един специалист за втора фетална морфология след като съм бременна с близнаци?
Забелязах,че нухалната транслуценция не е правена по време на прегледа за фетална морфология,но си го обяснявам,че не се прави по време на 20 седмица.
Моля,коригирайте ме ако греша и ще ви бъда благодарна за съвет.
С уважение г-жа Павлова

Уважаема Госпожо Павлова,

Направила сте необходимото.
Доц. Томова е от най-добрите.
Сигурен съч, че е направила всички необходими изследвания.
Нямате основание за базпокойство.

Успех

Кременски

www.lmpbg.org

Уважаеми Проф. Кременски,

Искам да ви попитам от скоро ли се провежда БХС в 11-13 седмица? Сестра ми беше бременна преди 2 години и от нея знам, че това изследване се прави след 15 седмица, не по рано. Сега прочетох във сайта на Националната Генетична лаборатория че изследването в 11-13 седмица дава 90% надежност а това в 15-19 около 65%(не помня точната цифра)
Въпросът ми е кога според вас е по добре да се направи БХС?

Благодаря и бъдете здрав!

Здравейте,

Категорично в 11-14 седмица е по-добре. Оценява 5 болестни състояния при откриваемост за Даун над 90%

Успех

Кременски

www.lmpbg.org

Здравейте Проф. Кременски,

Тъй като имам 2 мисед аборта с една успешна бременност между тях, се обърнах към клиниката в Плевен. Там правих доста изследвания включително и генетични (за тромбофилия).
Имам препоръка за консултация с генетик относно следните резултати:

ДНК изследване за генни мутации, асоциирани с тромбофилия:

Фактор V Leiden:
Хомозиготен носител по нормален алел

Мутация G20210A в Протромбиновия ген:
Хомозиготен носител по нормален алел

Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хетерозиготен носител по мутантен алел

Генетичен вариант в гена на Плазминоген активатор инхибитор 1 (PAI-1)
(носителство на генотип 4G/4G)

Носител на генотип 4G/4G

......

Имунологично изследване:

1/ Изследваните антифосфолипидни антитела: отрицателни.

2/ Периферни CD3-CD56+CD16+ NK лимфоцити: в границите на референтните стойности.

3/ Тромбоцитно-левкоцитни агрегати: в границите на референтните стойности.

4/ Показатели на функцията на щитовидната жлеза: високо положителни анти-тиреоидни антитела (изследвани многократно, вкл. по време на последната бременност, приключила с missed аборт)

Имам назначена антикоагулантна терапия.
Бих искала да Ви попитам, какви са ползите и рисковете при тази терапия на базата на изследванията ми?
Какво представлява тази мутация и този генотип които имам?



Благодаря Ви

Редактирано от OceanBlu на 24.07.09 11:25.

Здравейте,

Става дума за варианти на гени, които се срещат относително често без да създават проблеми. Наличието им създава предразположение, а не, че непременно ще има последствия. Проблемите възникват понякога, когато се появи или липсва допълнителен външен фактор. Например, при носителство на "Генетичен вариант C677T в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза:
Хетерозиготен носител по мутантен алел" се препоръчва прием на фолиева киселина в по-високи дози 3 х 3 от наличните на пазара 0,4 милиграма.
Всъщност, какава "антикоагулантна терапия" са Ви назначили?
Ползите са, че Ви осигурява по-висок шанс за износване на бременността, ако причината е била в носения генен вариант. Специално за фолиевата киселина - витамин В9 рискове няма.
Вземането на ниски дози аспирин също "рискът" е пренебрежимо нисък

Успех
Кременски

www.lmpbg.org

Благодаря ви много!

Назначената ми терапия е:
аспирин протект през ден по 1 и фраксипарин 0,3 през ден (редуват се)
+ преднизолон за понижаване на антителата ТАТ и МАТ, които са ми високи.

При последната ми пременност, завършила с мисед в 10г.с последните 2 седмици пих дуфастон. Наскоро обаче прочетох, че синтетичния прогестерон (дуфастон) повишава риска от микротромбози при жени предразположени към тромбофилия. Същото пишеше и за преднизолона. (който обаче трябва да пия заради антителата). По тази причина се чудя дали е добра идея да го пия в начална бременност, или да се огранича само в предиода преди забременяването. Предполагам, че проблема с дуфастона може да се реши ако го заменя с утрогестан.

Тоест притеснява ме това, че намирам информация, че част от назначената ми терапия е противопоказана при тромбофилия (преднизолон, синтетичен прогестерон).

За фраксипарина и аспирина притесненията ми са от риска от кръвоизливи, особено при раждането.


Благодаря ви!