|
Страници по тази тема: << 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | (покажи всички)
|
Благодаря Ви доц. Кременски за информацията, за професионалното и огромното човешко отношение, което имате и показвате в този форум!
Малко са хората като Вас, които биха отделили толкова време, в така забързаното ни ежедневие, за да дадат професионален съвет и да покажат загриженост!
Веднага щом станат готови изследванията на съпруга ми ще се запиша за консултация при Вас!
Приятен ден!
| |
Тема
|
Re: МОЛЕКУЛНА МЕДИЦИНА И ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
[re: elig666]
|
|
Автор |
elig666 (непознат) |
Публикувано | 15.02.06 14:58 |
|
Здравейте отново доц. Кременски,
Резултатите на съпруга ми са готови и за щастие той не носител на ген на таласемия - HbA2 - 2.4% (Резултатите от ПКК по всичките показатели са му в нормата)
В този случай необходимо ли е да правя изследвания на плода, тъй като от информацията в този форум, разбирам, че вероятността детето да е здраво и да не е носител на гена на таласемия е 50% и вероятността детето да е носител, но да е здраво т.е. да не е с таласемия мажорна е 50%.
Благодаря Ви предварително!
| |
|
Уважаема Госпожо,
Правилно Сте разбрала проблема. При тези данни на съпруга Ви не се налага изследване на бебето. То наистина може да бъде или "носител" като Вас и 3% от българите, или "неносител" като съпруга Ви. Във всеки случай не и болно от бета-таласемия.
След раждането на детето може веднага да се докаже с ДНК анализ, коя от двете възможности се е реализирала. Същото може да се направи и на 1 година чрез изследване на А2 хемоглоибна.
Успешна бременност
Кременски
| |
|
Здравейте доц. Кременски, искам да Ви благодаря за оказаната помощ по време на бременността ми и да споделя с Вас новината, че се роди едно прекрасно здраво дете.
И искам да Ви попитам, в болница Шейново, на 16.02. взеха кръв на бебетата за генетични изследвания и казаха, че носят пробите във Вашата лаборатория. Бихте ли ми казали кога тези изследвания ще бъдат готови и как можем да научим резултата от тях?
Благодаря Ви много - на Вас и доц. Георгиева
| |
|
Първо честито,
Да е живо и здраво детето и разбира се родителите му за да го отгледат.
Какви изследвания са му правили?
Те сигурно са готови - моля, посочете трите имена и рождената дата на детето. използвайте "бележки" или kremensk@medfac.acad.bg
Бъдете здрави
Кременски
| |
|
Уважаеми доц. д-р Кременски,
Обръщам се към вас със следния въпрос: Направен ми бе биохимичен скрининг, въз основа на който рискът за Даун е 1: 10 000, а възрастовият риск 1: 1 128. Впоследствие забелязах, че при въвеждането на личните ми данни в полето възраст вместо 28 год. и 4 мес. е нанесено 28 год. и 9 мес. Оказва ли това влияние върху резултата от скрининга и в каква степен?
Благодаря Ви предварително!
Г-жа Тодорова
| |
Тема
|
Re: МОЛЕКУЛНА МЕДИЦИНА И ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ
[re: ralitk]
|
|
Автор |
didiga (новак) |
Публикувано | 25.02.06 02:14 |
|
Здравейте, д-р Кременски!
Поради 7-годишния стерилитет при нас и един спонтанен аборт в 8 г.с., направих имунологични изследвания във ВМИ Плевен. Част от автоантителата и тези на щитовидната жлеза бяха с отклонения и във връзка с това ми направиха и някои генетични изследвания.
Притесняват ме резултатите от тези изследвания, а те са:
Фактор V Ладен - хомозиготен носител по нормален алел;
Мутация G20210А в Протромбиновия ген - хомозиготен носител по нормален алел;
Генетичен вариант на С677Т в гена на Метилентетрахидрофолат редуктаза- хетерозиготен носител по мутантен алел;
Генетичен вариант в гена на Тромбоцитен гликопротеин ІІб/ІІІа - хомозиготен носител на хаплотип А1.
Там резултатите ми бяха интерпретирани във връзка с предразположения към тромбофилични състояния - няма изменения в изследваните генетични фактори.
Според това, което прочетох в мрежата, ми се струва, че имам недостатъчност на витамини от група В ???
Трябва ли да увелича приема на Фолиева киселина на 4мг на ден?
Бихте ли интерпретирали тези резултати, моля Ви!
Има ли според Вас нещо обезпокоително?
Нужно ли е да ги повторя и какви други генетични изследвания бихте ме посъветвали да направя в нашия случай? /В същата болница ми направиха цитогенетично изследване с резултат - не установи данни за системни бройни и структурни хромозомни изменения/.
Много Ви благодаря предварително!!!
Желая Ви късмет и успехи в тази толкова благородна професия!
| |
|
Уважаема Госпожо,
На компютъра се подава възрастта Ви в момента на изследването, а той изчислява и изписва възрастта Ви към дата на ражвдането. Изчисленият (вашият) риск се отнася към дата на раждането
Няма грешка.
Кременски
| |
|
Здравейте доц. Кременски,
Вече втори път в продължение на няколко месеца си правих изследване CMV и то отново излезе положително. Кажете ми има ли някакво лечение и със какво ако има и може ли при положителен резултат да забременея или е опасно за плода. Има ли шанс изобщо да се изчисти и за какъв период, защото съм вече на 35 г. и нямам много време.
Благодаря Ви предварително!
| |
|
Здравейте Госпожо,
Това, че имате положителна реакция означава, че някога сте били в контакт с вируса. Такава реакиця имат над 80% от хората слад 50 годишна възраст. Това не означава, че сте болна или в момента имате активна инфикция, а само тогава има риск. Не чакайте времето да се "изчистите" - то може въобще да не настъпи. Това в никакъв случай не означава, че не трябва да забременявате.
Най-добре е да обсъдим проблема на място при нас.
Не се колебайте - времето наистина "лети".
Не забраявйте да пиете непрекъснато фолиева киселина.
Успех
Кременски
| |
|
Страници по тази тема: << 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | (покажи всички)
|
|
|