доц. Кременски надявам се да се съгласите да ми помогните. От Бургас съм и днес ще ви изпратя серум за бхс , проблема ми идва от разчитането на резултата ( добър или нужда от консултация при вас) колкото и лекари да съм разпитала в Бургас не са наясно за какво става въпрос, да не говорим че някои не са чували за такова изследване. знам че не пратикувате да давате информация по тел. бихте ли ми дали друг алтернативен вариант какво да правя като получа резултата, или може да се направи изключение и да се свържа с вас или лабораторията по телефона.
Благодаря Ви!

Уважаема Госпожо,

Не се притеснявайте.
Влезте в бележки и задайте всички въпроси, които Ви интересуват във връзка с изследването след получаване на резултата.
Ако посочите факс ще Ви изпратим резултата.
Моля, посочете и телефон за връзка.

Пожелавам Ви всичко да бъде благополучно

Кременски

Здравейте, доц. Кременски. Преди време бях ви писала и благодаря за отговора. Сега съм отново при вас за помощ.
Миналата седмица си взех резултатите от БХС. На генет. консултация ходих при д- р Бонева. Рискът за Даун е мин. ( 1:9900), но нивото на белтъка било по- високо... Не ми обясни какво значи това, а само каза, че лекарят, който ме следи знаел за какво да гледа... На 16. 02. имам час при д- р Димитрова за фет. морфология, но дотогава напрежението ще ме убие ( все пак имам вече една бременност, завършила с хидроцефалия в 31 г.с. ). Моля ви, кажете ми какво значи този показател, за да поне знам какво да очаквам. Наистина предпочитам да съм подготвена.
Благодаря ви много.

.Интересува ме дали аз и децата ми бихме могли да си направим някакви ген. изследванияи с цел превенция да се разбере дали имаме някаква наследствена обремененост.И въобще правят ли се такъв тип изследвания , и най вече желателно ли е или се приемат като вид параноя!
Също така бях чела в едно американско списания ,че най-новия и съвревменен метод за борба със затластяването е именно чрез такова изследване.Вие знаете ли нещо по въпроса ?
Предварително Ви благодаря!

Уважаема Госпожо,

Ако Ви разбирам правилно, вероятно AFP (алфа-фетопротеина ее по-висок). Не се е случило нищо страшно.
Моля, посочете в бележки телефон за връзка, за да уточним случая.
Ако наистина много се безпокоите, запоявдайте в Майчин дом и ще организирам да Ви направят фетална морфология.

Кременски
9172 268

Уважаема Госпожо,

Не е вид параноя. Това е близкото бъдеще за нас. Такива изследвания наистина се правят, но те все още са в твърде експериментален стадии. У нас диагностични генетични изследвания се правят само в случаите, че има повишен риск за конкретно наследствено заболяване във фамилията (наличие на болен). Най-добре е да посетите нашата консултация, където можете да се информирате по-подробно и да обсъдите проблемите, ако има такива.

Бъдете здрава
Кременски.

Здравейте, доц.Кременски,
бихте ли ми казали при положение, че не е открита мутация R506Q, а хетерозиготен носител 20210 G/A - това носи ли рискове за бъдеща бременност, е ли възможна причина за малформации, каквато имаше детенцето ми и какви изследвания още трябва или не да се направят? лечение?
в момента чакам резултатите от хромозомен анализ и антифосфолипидни тела, но някакси резултата от фактор V за мен остана неразбран, въпреки че доц.Георгиева го видя и ме прати при съдовия ми хирург, който обаче ми препоръча да го повторя
С уважение и благодарност за отделеното време

img]http://www.snugglepie.com/cb/31600.png[/img][/url]

Уважаема Госпожо,
Нищо страшно не се е случило.
Генът за Фактор V е нормален.
Намереното хетерозиготно носителство на 20210 G/A няма отнощение към малформативните синдриим.
Опасявам се, че ако продължа има опасност да Ви обезпокоя неволно допълнително.
Предлагав Ви с всички резултати да обсъдим ситуацията.
При мен консуртациите са безплатни.

С поздрави
Кременски

Здравейте доц. Кременски,
Бременна съм 11 с. и 2 дни. Правиха ми изследване за таласемия и днес си взех резултатите - имам хетерозиготна бета таласимия. В петък съпругът ми ще даде кръв, за да се установи дали и той е носител на това заболяване.
Тъй като ме запознаха с вероятностите ако и бащата на детето е носител на този ген, бих искала да Ви попитам дали има изследвания, с които да се открие дали плодът е носител на таласемия и и от какъв вид е болестта - майора или минорна.
В случай, че има такива, в кой период на бременността се правят?(страхувам се да не е късно за мен ако е до 10 г.с.,)
Благодаря Ви предварително!

[img]http://www.snugglepie.com/ezb/98825.png[/img]

Редактирано от elig666 на 08.02.06 20:29.

Уважаема Госпожо,

Има изследваия с които практически 100% може да се открие какъв е плод.
Най, добре е да се срещнем в нашата консултация веднага щом получите резултата на съпруга.

Бъдете здрава
Кременски.