Уважаема Госпожо,

На територията на Майчин дом има 2 генетични консултации:
14-ти етаж на Педиатрична болница (На който е и лабораторията).
13-ти етаж на Катедрата по генетика.
И двете не са към Лабораторията.

Действително има ценоразпис и се предлагат различни генетични изследвания, които могат да бъдат и повече от 160 лева.

В конкретния случай, според мен е достатъчно стандартното хромозомно изследване, за 100 лева и по желание безплатна консултация при мен. Пропуснал съм специалната игла, която се копува от аптеката за 20 лева, за което се извинявам.

Бъдете здрава

Уважаема Госпожо,

Резултати Ви са готови.
Можете да ги получите по всяко време.

Успех.

Кременски

Благодаря! Интересно защо на мен ми казаха, че не са?!!

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Уважаеми Д-р Кременски,
разбрах, че от съвсем скоро биохимичения скрининг вече е платено изследване - ок.50 лв. Първо искам да разбера дали това е вярно и ако да - не е ли в противоречие с "желанието" да се намалява риска от генетични проблеми и "твърдото" за здрава нация

[image]http://lilypie.com/days/050801/0/21/1/+2[/image]

Уважаема Госпожо,

За съжаление биохимичният скрининг от 1 месец е платен. В Майчин дом
той струва 20 лева за изследването + 2 лева за вземане на кръвната проба.
Писмената и устна информация преди скрининга са безплатни.
Консултациите преди и след скрининга при мен също са безплатни.

Ако Ви интересува моето лично мнение, аз наистина съм твърдо на безплатно за пациента медицинско обслужване.

Това, което зависи от мен и което ще направя веднага е в доклад до Министъра на здравеопазването да предложа - на всички желаещи бременни да се провежда серумен скрининг платен от здравната каса.

Силно се надявам, че не съм Ви разочаровал.

Бъдете здрава

Кременски

Уважаеми д-р Кременски,

Вие не сте ме разочаравал и аз ще си направя това изследване защото съм убедена, че то е важно, сигурно са убедени и повечето момичета и жени тук, но ние не сме толкова много, а останалите?. Ако се разчита на редовите АГ лекари по поликлиниките - мойта ми представи нещата така - "ами има там едно допълнително изследване, ама то е платено, така че не си длъжна да си го правиш, ако искаш, ама то има време ще видиме, ти си почивай и не се тормози това е най-важното и всичко ще си е наред...." - лошо няма, но не звучи много цивилизовано, по европейски, а и аз ако не чета и не се интересувам нямаше и да знам за какво става въпрос, ше си пролежа бременността с надеждата, че всичко е наред, но ако не е.........?!

20-25 лв. не са много, но не са и малко пари - зависи от гледната точка, проблема е там, че те малко или много ще намаляват популярността на изследването и шанса да се отнасяме към здравето си по-цивилизовано и точно по-рисковите групи хич няма и да се замислят да го направят. Похвално е че касата ще поема донякъде инвитрото, ще се погрижи за това в д-вата да има бременни, но след това - каквото сабя покаже - не е логично.

Доволна съм, че съм тук и че ви има, защото много от полезната ми информацияда не кажа цялата намирам именно тук където в началото най-малко съм очаквала. В поликлиниката ходя, за да ми мерят корема с метър и да слушат корема ми с тръба, а после тук за да си сверявам часовника със света.

Малко дълго стана, извинявам се и успех в борбата с невежеството, защото тя е безмилостно жестока. Чудесно е че има хора - лекари като Вас.

Уважаема Госпожо,

Сърдечни благодарности за разбирането и подкрепата.

Опитът на света показва, че решаването на проблемите може да стане само с активната намеса на пряко заинтересованите - в случая всички бременни жени. Не искам да играя ролята на подбудител, но мисля, че е крайно време да се поставят въпроси директно към отговорните институции. В момента има десетки начини и пътища за това по-ефективни от този форум.

Американските АГ специалисти и лични лекари са задължени да зададат писмено 19 въпроси на всяка бременна при първата среща. Очевидно и те имат проблеми. Така те успяват да открият болшинството от високорисковите бременности. И писмено да информират бременните за възможните генетични рискове и пътищата за преодоляването им.

В момента се опитвам да наложа точно този модел.
Това, което със сигурност ще направа е да стане достояние до болшинството бременни жени.

Желая Ви успех.

Когато решите да си направите биохимичния скрининг (15-19 седмица)можете да разчитате на моето съдействие.

Бъдете здрава.

Кременски

Вие за пореден път сте много прав, разбира се ние сме длъжни да бъдем активни - всеки до колкото може, но ние сме заинтересувани обикновено 9 месеца максимум и то рядко повече от два пъти, лично аз не се сещам как мога да променя нещо така, нямам идея пък и време за губене също (само 9м), затова предлагам - подсказвайте ни по мъничко, от време на време - може и да излезе нещо, макар че опита ми с държавните институции показва, че те са абсолютно незаинтересовани, работят само и единствено по задължение и за да получават заплата или нещо друго. Не се сещам за никой идеалист, който да съм срещала непоследък в пространството.

Е, аз лично ограмотявам де що познати срещна - бременни или пък просто желаещи да бъдат такива. Засега това е моят скромен принос.

Информационните листовки са добър начин, въпросниците също, но колко от Вашите колеги ги използват. Пратете образец и нека всяка бременна да информира личния си генеколог, аз моя ще го снабдя задължително.

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Дали това някога ще стане и в България?
Аз лично имам дете от първа бременност с хромозомна болест , но до сега никой гинеколог не ми е задавал въпроси, е аз си казвам каквото трябва, но го знам от генетиците/май съм по информирана за някой неща от лекарите/.
А колкото до т.нар. консултации към здравната каса, лекаря като разбра че посещавам друг негов колега, дори не счита за необходимо да общува с мене.
Имам един въпрос за ултразвуковия преглед за вродени аномалии- в кой седмици се прави и какво точно се следи?

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Редактирано от veni1 на 28.12.04 17:55.

Уважаема Вени,

Първо, най-добри пожелания за Новата година.

Много неща одавна са станали факт в България.
Ако Сте от София и това не Ви затруднява, заповядайте да обсъдим проблемите. При мен консултациите са безплатни.
При първа бременност с хромозомна болест Вие силно се нуждаете от консулнтация.

Ултразвук се прави поне няколко пъти:
1) В 12-13 седмица - желателно е да се измери т-нар. "нухална транслуценция".
2) в 15-19 седмица. Желателно е да се измери и "гънката на врата" и да се проведе серумен скрининг. При наличие на предишно дете с тежка хромозомна болест се предлага и дородова диагноза чрез амниоцентеза.
3) в 18-22 седмица. Желателно е да се направи т.нар. "фентална морфология".

Смятайте това за предварителна информация - не генетична консултация.

Бъдете здрава.

Кременски.