Благодаря от сърце

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Здравейте доц. д-р Кременски. Бременна съм в края на 17 г.с. Вчера излезнаха резултатите от скриниг теста 1:234. Днес се консултаирах с ЖК в Шейново. Препоръчват ми амниоцентеза. На 31 години съм. Първа бременност, без аборти и генетична обремененост. Как оценявате риска 1:234? И на какво може да се дължи този резултат и какво означава той? Амниоцентезата 100% ли доказва наличието или липсата на аномалии? Благодаря Ви преварително.
Успешна работа!

Уважаема Госпожо,

1) Никой няма право да Ви дава съвети.
2) ВСИЧКИ ЛЕКАРИ СА ДЛЪЖНИ ДА ВИ ДАДАТ ДОСТАТЪЧНО ИНФОРМАЦИЯ, ЗА ДА МОЖЕТЕ ДА ВЗЕМЕТЕ НАЙ-ПРАВИЛНОТО РЕШЕНИЕ
3) На резултатът, който сте полуичла Ви пише, че се нуждаете от компетентна генетична консуртация и такава можете да получите при нас.
При мен те са безплатни.
4) Резултатът, който сте получила означава, че от 234 жени 233 раждат дете без болестта на Даун и 1 ражда дете с Даун и нищо повече.
5) Ако този риск за Вас е непоносимо висок, Вие можете да си направите амниоцентеза.
6) Рискът в "Майчин дом" от амниоцентезата е под 0,5% за плода - да се предизвика аборт. За Вас практически риск няма.
7) Най-добрее да се направи амниоцентеза в 17-18 седмица.
8) След амниоцентезата с ДНК анализ за 4 дни получавате резултат има или няма Даун - почти 100% надежднаст
9) След 2-3 седмици получавате резултат за Даун и почти всички останали хромозомни болести със почти 100% надеждност.
10)Избора на изследването е Ваш.
11) Независимо от Вашия избор винаги се препоръчва ултразвуковото изследване ФЕТАЛНА МОРФОЛОГИЯ в 19-22 седмица.

Надявам се, че не Ви обърках и обезпокоих допълнително

Бъдете здрава
Винаги можете да разчитате на съдействие в зависимост от Вашето решение

Кременски
9172 268
9172 476

Здравейте доц.д-р Кременски,

Преди време се бях свързала с Вас относно предстоящата ми амниоцентеза и това, че д-р Марков /с когото се свързах по Ваша препоръка/ беше открил едностранна вентрикуломегалия в мозъчето на бебето /единият вентрикул беше на горната граница/. Не знам дали ще си спомните за мен и за този случай, но исках да Ви благодаря за оказаната морална подкрепа от Ваша страна. Вече имам едно прекрасно малко момиченце, с което всичко е наред, слава Богу. Водихме я на ехограф при доц.Христова и всичко е в норма. Много съм щастлива и искам още веднъж да Ви благодаря за оказаното внимание. Желая Ви всичко най-хубаво!

Поздрави,
Светла.

Габи - 21.10.2002г.
Доротея - 26.06.2005г.

Редактирано от SveDoGab на 22.07.05 13:02.

Здравейте Светла,

Мойте поздравления, че всичко при Вас е протекло благополучно.
Искрно Ви пожелавам - Вие, детенцето и разбира се баща му
да бъдете здрави

Кременски

ДОЦ.КРЕМЕНСКИ ЯНУАРИ МЕСЕЦ РОДИХ БЕБЕ С МАЛФОРМАЦИЯ ДИАФРАГМАЛНА ХЕРНИЯ ОТ ДЯСНО В СЛЕДСТВИЕ НА КОЕТО БЕБЕТО ПОЧИНА , БЯХ ВИ ПИСАЛА ПО ИМЕЙЛ НО ИНФОРМАЦИЯТА КОЯТО МИ ДАДОХТЕ СЕ ИЗГУБИ, ПРАВИХМЕ СИ ВОЯ СЪПРУГ ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ ВЪВ ВАРНА-УНИВЕРСИТЕТСКА Б-ЦА ДОЦ.АНГЕЛОВА(ДАНО НЕ БЪРКАМ ИМЕТО), СПОРЕД КОИТО СЕ ОКАЗА ЧЕ ПРИ НАС НЯМА НИКАКЪВ ГЕНЕТИЧЕН ПРОБЛЕМ СЪС СЪПРУГА МИ СЕ ОПИТВАМЕ ДА ИМАМЕ ОТНОВО БЕБЕ ОТ 4-5 МЕС , НО НЕ СЕ ПОЛУЧАВА ВЪПРОСИТЕ МИ СА КАКВА Е ВЕРОЯТНОСТА ДА СЕ ПОЛУЧИ ПРИ ВТОРА БРЕМЕНОСТ НЯКАКЪВ ВИД МАЛФОРМАЦИЯ, И ИМА ЛИ ВРЪЗКА ПЪРВАТА МИ БРЕМЕНОСТ С МАЛФОРМАЦИЯТА С ТОВА ЧЕ СЕГА ВСЕ ОЩЕ НЕ МОГА ДА ЗАБРЕМЕНЕЯ-ПЪРВАТА БРЕМЕНОСТ СЕ ПОЛУЧИ ОТ ПРЪВ ОПИТ, И ПОСЛЕДЕН ВЪПРОС ПРИ ЕВЕНТУАЛНА ВТОРА БРЕМЕНОСТ МОГА ЛИ ДА ИДВАМ ПРИ ВАС ЗА ГЕНЕТИЧНИ ИЗСЛЕДВАНИЯ И В КОИ СЕДМИЦИ ЗА ДА ПРЕДОТВРАТИМ ВТОРО НЕЩАСТИЕ
БЛАГОДАРЯ ВИ ПРЕДВАРИТЕЛНО

Уважаема Госпожо,

При всяка бременност има около 2-3% риск за някаква малформация на плода.
Това, че в последните няколко месеца не забременявате, не е повод за притеснение и най-вероятно не е свързано с предишната бременност. Разбира се, че при втора бременност, в което аз съм силно убеден че ще се случи, можете да посетите нашата консултация.

Не забравяйте да пиете фолиева киселина в очакване на бременността.

Бъдете здрава

Кременски

Здравейте,

Пиша във връзка със следния проблем. Направих си биохичен скрининг и въпреки, че съм на 29 години, резултатът беше много висок 1:76. Предстои ми амниоцентеза в Майчин дом. Аз имам бъбречна поликистоза, която не е наследствена, тъй като никой друг от роднините ми не е болен. Възможно ли е лошия резултат от скрининга да се дължи на това мое заболяване и дали амниоцентезата освен, че ще подтвърди или отхвърли съмненията за даун ще може да даде резултат дали съм предала това мое заболяване на бебето.

Предварително ви благодаря и ще очаквам вашия отговор.

Здравейте,

Изследванията след Амниоецнтезата ще дадат отговор само за хромозомните болести (50% от болните с хромозомни болести са с Даун). Бъбречнаната поликистоза не е хромозомна болест. Най-добре е да обсъдим проблема в нашата консултация. При мен консултациите са безплатни. Ако желаете запоявдайте с всички изследвания и епикризи.

Искрено Ви желая успех.

Кременски

Уважаеми доц. Кременски,

На 30 години съм, бременна съм в 14 седмица, живея в София. Бях във вашата лаборатория за консултация, тъй като сестра ми има тризомия, там ваш колега ми каза, че няма нужда да си правя изследване за тризомия, защото не е наследствена, но ми препоръча биохимичен скрининг. Споделих това с гинеколога си, но той не беше въодушевен, т.е. каза ми, че е безсмислено да се подлагам на това изследване. Аз обаче смятам да го направя, но не ми е ясно трябва ли да дойда за изследването с направление или с предварително записване, или просто трябва да дойда в лабораторията между 15 и 19 седмица.
Благодаря Ви предварително!