|
Copy:
Добре ме подсети оксиморон, за оцетната киселина - с такава се е самоубила майката на Слободан Стоянович в Пирот, поне според тезата на българското малцинство там.
Ето малка справка:
Оцетът е стар колкото човешката цивилизация, дори може би по-стар. Бактерии, произвеждащи оцетна киселина, има по целия свят и всяка култура, практикуваща варене на бира или производство на вино, неизбежно е открила оцета като естествен резултат от излагането на тези алкохолни напитки на въздух.
Използването на оцетна киселина в химията достига до древността. През 3 век пр.н.е. гръцкият философ Теофраст описва действието на оцета върху метал, при което се получават пигменти, използвани в изкуството, между които „оловно белило“ (оловен карбонат) и зелена смес от медни соли като меден(II) ацетат. Древните римляни варели вкиснато вино в оловни съдове, за да получат много сладък сироп, наречен „сапа“. Сапата била богата на оловен ацетат, сладко вещество, наричано също „захар от олово“ или „захар на Сатурн“, което причинявало оловно отравяне сред римската аристокрация. Иранският алхимик от 8 век Джабир ибн Хаян концентрирал оцетна киселина от оцет чрез дестилация.
През Ренесанса била приготвяна ледена оцетна киселина чрез суха дестилация на метални ацетати. Немският алхимик от 16 век Андреас Либавиус описва една такава процедура и сравнява ледената оцетна киселина, получена по този начин, с оцета. Наличието на вода в оцета се отразява толкова силно на свойствата на оцетната киселина, че в продължение на векове алхимиците мислят, че ледената оцетна киселина и киселината в оцета са две различни вещества. Френският химик Пиер Аде доказва, че те са идентични.
През 1847 г. немският химик Херман Колбе синтезира за първи път оцетна киселина от неорганични материали. Тази поредица от реакции се състои от хлориране на въглероден дисулфид до въглероден тетрахлорид, последвана от пиролиза до тетрахлоретилен и водна хлорация до трихлороцетна киселина и завършва с електролитна редукция до оцетна киселина.[2]
Кристали на оцетна киселина отблизо
До 1910 г. повечето ледена оцетна киселина е получавана от „пиролигнеова течност“ от дестилация на дървесина. Оцетната киселина се изолира от нея чрез обработка с гасена вар и полученият калциев ацетат впоследствие се окислява със сярна киселина, за да се получи оцетна киселина. По това време Германия произвежда 10 000 тона ледена оцетна киселина, около 30% от която е използвана за производство на индиго.[3][4]
Ето цялата тема:
Всички теми Следваща тема *Кратък преглед
Страници по тази тема: 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | (покажи всички)
Тема Оцетен анхидрид Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 31.10.08 17:17
Може ли да се получи по друг начин освен чрез дехидратиране с фосфорен пентаоксид и може ли последният да се направи от някоя фосфорна тор или фосфорна киселина
Тема Re: Оцетен анхидрид [re: devilme] Отговор на мнението
Автор hidrazin4o (ентусиаст)
Публикувано 31.10.08 17:46
За какво ти е?Май ми мирише на прекурсор, използван за синтез на хероин а?
Тема Re: Оцетен анхидрид [re: hidrazin4o] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 31.10.08 18:03
Ааа
не ако ще си правя херца няма да рискувам с приготвен от мен а ще си го купя.
Трябва ми за органични синтези (не на хероин) а си е бая скъп към 50кинта за литър.
Тема Re: Оцетен анхидрид [re: devilme] Отговор на мнението
Автор SF6 (непознат )
Публикувано 31.10.08 20:24
да не за хероин ами за циклотетраметилентетранитрамин
щото с платове не вярвам да се занимаваш
Тема Re: Оцетен анхидрид [re: SF6] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 31.10.08 20:52
Е сега няма да вдигам лабораторията във въздуха и да се тровя ,
а може и аспиринче да си направя
Редактирано от devilme на 31.10.08 20:53.
Тема Re: Оцетен анхидрид [re: devilme] Отговор на мнението
Автор Arctur (непознат)
Публикувано 31.10.08 21:34
Можеш да си го получиш от ацетилхлорид и калциев хидрооксид.
Тема Re: Оцетен анхидрид [re: Arctur] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 31.10.08 21:51
Може ,но за да получа ацетилхлорида ми трябва PCL3 ,който е същата работа по цена като оксида .
Ако знаеш друг метод за ацетилхлорида казвай аз се сещам само за този
Тема Re: Оцетен анхидрид [re: devilme] Отговор на мнението
Автор Arctur (непознат)
Публикувано 01.11.08 12:47
Ацетилхлорид може да се получи от оцетна киселина и сулфурилхлорид.
Тема Re: Оцетен анхидрид [re: Arctur] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 01.11.08 13:33
А сулфурилхлорида как се получава лабораторно.
Тема Re: Оцетен анхидрид [re: devilme] Отговор на мнението
Автор id2578 (непознат )
Публикувано 11.11.08 17:34
На мен ми трябват 100 мл, някой ако сподели от къде да ги купя - бирата е от мен
Тема Re: Оцетен анхидриднови [re: id2578] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 11.11.08 18:09
Ами то и на мен ми трябва малко но никъде не продават под 1 л
Тема Re: Оцетен анхидриднови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 11.11.08 18:23
А и цената хич не е нормална и за това съм принуден да търся методи за синтез от прости и евтини суровини
Тема Re: Оцетен анхидриднови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор SF6 (непознат )
Публикувано 11.11.08 21:07
то цената едно на ръка не е толкова висока но как ще си го купите ми е доста интересно като трябва да имате необходимитр документи и гледат под лупа?
Редактирано от SF6 на 11.11.08 21:09.
Тема Re: Оцетен анхидриднови [re: SF6] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 11.11.08 21:17
Е да това е другата причина поради,която търся алтернативни методи за получаване.
Тема Re: Оцетен анхидриднови [re: SF6] Отговор на мнението
Автор id2578 (непознат )
Публикувано 12.11.08 14:53
Мислех, че се контролират само големи поръчки, внос-износ...
Тема Re: Оцетен анхидриднови [re: id2578] Отговор на мнението
Автор Last Roman (PRAEFECTUS URBI)
Публикувано 12.11.08 15:19
всичко се контролира батка. За това се лежи.
Queen's only
Тема Re: Оцетен анхидриднови [re: SF6] Отговор на мнението
Автор id2578 (непознат )
Публикувано 12.11.08 18:00
Добре де, но от къде? Не видях в нито един каталог да се предлага...или го вадят под тезгяха ...За контрола разбрах - "Чл. 41. (1) При продажба на прекурсори от първа и втора категория продавачът изисква от купувача декларация за употреба на прекурсора съгласно приложение № 6. (2) За всяка сделка в страната с прекурсори от първа и втора категория предварително се уведомява дирекция "Регистриране, лицензиране и контрол".
Тема Re: Оцетен анхидриднови [re: id2578] Отговор на мнението
Автор SF6 (непознат )
Публикувано 12.11.08 21:57
няма под масата щото за такова нещо няма да се разминеш само с глоба или предупреждение направо заминаваш в панделата и по литър не продават щото
се предполага че ще го купуват само фирми
Тема Re: Оцетен анхидриднови [re: SF6] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 12.11.08 23:12
Добре де ясно е ,че не може да се купи лесно затова
ето какво измислих :
тионилхлорид ->ацетилхлорид -оцетен анхидрид
Проблемът е в получаването на тионилхлорида -след ровичкане из нета открих че може да се получи от сяра хлор и серен триоксид
ето:
http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=10377-
изглежда мн тежък синтез
Тема Re: Оцетен анхидриднови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор id2578 (непознат )
Публикувано 13.11.08 01:57
Аз пуснах запитване тук-там, ще видим какво ще ми отговорят...ако не стане...то му минава желанието на човек...
Тема Re: Оцетен анхидриднови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор id2578 (непознат )
Публикувано 13.11.08 02:50
Оцетен анхидрид можеш да получиш и при дехидратация на оцетна киселина при 800 С (ако нещо не избухне преждевременно), или - цитирам "reaction between the acid chloride and a salt of acetic acid (e.g. sodium acetate) yields acetic anhydride and a salt."
Тема Re: Оцетен анхидриднови [re: id2578] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 13.11.08 07:57
Едва ли ще стане да пъхна тигел с оцетна киселина в пеща - дори и да е вряща тя направо ще избухне (те морите филтри се запалват камоли течност а да не говорим че тигела е спраскан още на 1 секунда)
Аз точно за тази реакция ще използвам - м/у ацетилхлорид и натриев ацетат а той(ах) се получава от тионилхлорид
Тема Re: Оцетен анхидриднови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 13.11.08 08:02
Аз на този анхидрид съм му хвърлил око още преди време и няма да се откажа докато не го получа.
Тема Re: Оцетен анхидриднови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор Last Roman (PRAEFECTUS URBI)
Публикувано 13.11.08 09:17
като ти дойдат момчетата от ДАНС и те закопчаят, ще се откажеш много бързо, само че тогава ще е вече късничко.
Queen's only
Тема Re: Оцетен анхидриднови [re: Last Roman] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 13.11.08 15:32
И какво като ме закопчаят -ще ме пуснат след като не намерят никакви доказателства за незаконна дейност
а и аз НЯМА да го използвам за синтез на наркотици а за чисто любителски експерименти
Така че да заповядат -ще ги черпя една студена вода
Тема Re: Оцетен анхидриднови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор hladnikaМодератор (brujo)
Публикувано 13.11.08 15:38
оптимист, те да те закопчаят, пък после в СЪДА обяснявай че са ти любителски експериментите....
*ба бъ** дир* бля
св. св. електрон и неговите протони
чукча-читател
Тема Re: Оцетен анхидриднови [re: hladnika] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 13.11.08 15:43
Значи по тая логика трябва да съдят директора на проф.гимназия по химия за това че учениците му си правят аспиринче или още по лошо направо учениците (все пак те използват анхидрида) !!!
Тема Re: Оцетен анхидриднови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор the JackМодератор (в XXI век)
Публикувано 13.11.08 16:57
Не знам за специфичната профес. гимназия, но знам за ХТМУ-то -- оцетният анхидрид е регистриран и се води на отчет.
За любителски нужди малко трудно ще дадат разрешение, но за техникума е друго нещо.
Мисли, главо, мисли... ще ти купя шапка
Тема Re: Оцетен анхидриднови [re: the Jack] Отговор на мнението
Автор Last Roman (PRAEFECTUS URBI)
Публикувано 13.11.08 17:15
не трудно, а никакъв шанс да му дадат.
Queen's only
Тема Re: Оцетен анхидриднови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор hladnikaМодератор (brujo)
Публикувано 13.11.08 19:06
Не бъркай логиката с:
ученици, адвокати и прокуратура, хаспиринче..
Има закон за наркотици, прекурсори и други такива, т.е. са на специален режим. Прочети го, и после следвай логиката....
*ба бъ** дир* бля
св. св. електрон и неговите протони
чукча-читател
Тема Тук:нови [re: hladnika] Отговор на мнението
Автор the JackМодератор (в XXI век)
Публикувано 13.11.08 19:33
"Закон за контрола върху наркотичните вещества и прекурсорите "
http://www.paragraf22.com/pravo/zakoni/zakoni-d/23909.html
Мисли, главо, мисли... ще ти купя шапка
Тема Re: Тук:нови [re: the Jack] Отговор на мнението
Автор hladnikaМодератор (brujo)
Публикувано 13.11.08 19:44
юриспродункцията не ми е сила
*ба бъ** дир* бля
св. св. електрон и неговите протони
чукча-читател
Тема Re: Тук:нови [re: hladnika] Отговор на мнението
Автор SF6 (непознат )
Публикувано 13.11.08 21:25
само мога да пожелая успех на захваналите се с начинанието и ако постигнат успех да напишат синтетичната схема
Тема Re: Тук:нови [re: SF6] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 13.11.08 21:58
Благодаря ти -радвам се ,че все още има хора ,които не са се захласнали по тази ''законова'' мания .
Да ти кажа все още не съм измислил начин за получаване на постоянна струя от серен триоксид но мисля по въпроса - оправя ли този проблем да се надяваме че ще имам вече тионилхлорид .
Ако някой знае по лесен начин за синтеза на тионилхлорид да казва
Тема Re: Тук:нови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор Last Roman (PRAEFECTUS URBI)
Публикувано 13.11.08 22:01
ох, котьо на колко такива ентусиастчета са им резнали крилцата.
Queen's only
Тема Re: Тук:нови [re: Last Roman] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 13.11.08 22:07
Виж ако имаш идеи -сподели ако не то поне спри да ми натякваш ,че ще ме хванат и прочие - да кажем ще го прави лаборантката в училище -какъв е проблема ?
Тема Re: Тук:нови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор hladnikaМодератор (brujo)
Публикувано 13.11.08 22:22
в нашето училище си го купуваме тионилхлорида, не за друго, ама ако всичко тръгна да си синтезирам.... ще си седя на прекурсори 40 000 часа
*ба бъ** дир* бля
св. св. електрон и неговите протони
чукча-читател
Тема Re: Тук:нови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор Last Roman (PRAEFECTUS URBI)
Публикувано 13.11.08 22:32
за твое добро го казвам. Приеми съвет от един отговорен фармацевт по чл. 34 от ЗКНВП.
Queen's only
Тема Re: Тук:нови [re: hladnika] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 13.11.08 22:33
Ако споделиш от къде го купувате ще съм ти много благодарен
защото го бях намерил на 1 единствено място по случайност и беше скъп 30-40 лв/л а нямам такива финансови възможности и за това си синтезирам повечето работи
Тема Re: Тук:нови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор hladnikaМодератор (brujo)
Публикувано 13.11.08 23:12
от къде се купуват химикали не знаеш ли?
а синтеза като ти излезе 70-120 лв/л с добив 36 % ???
*ба бъ** дир* бля
св. св. електрон и неговите протони
чукча-читател
Тема Re: Тук:нови [re: hladnika] Отговор на мнението
Автор studetn (непознат )
Публикувано 14.11.08 16:52
А защо вместо тионилхлорид да не използвате фосфорен пентахлорид?
Тема Re: Тук:нови [re: studetn] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 14.11.08 17:54
А да знаеш начин чрез ,който да се получи от фосфорна тор или фосфорна к-а
Тема Re: Тук:нови [re: studetn] Отговор на мнението
Автор hladnikaМодератор (brujo)
Публикувано 14.11.08 17:58
ми не съм се замислял защо, ама конкретно тези батерии си работеха добре с тионилхлорид, което на пръв поглед не мисля че е възможно с фосфорно съединение.
*ба бъ** дир* бля
св. св. електрон и неговите протони
чукча-читател
Тема Re: Тук:нови [re: hladnika] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 14.11.08 19:11
За какви батерии става въпрос не сме споменавали нищо за батерии .
Общо взето нещата се свеждат до получаването или на тионилхлорид или на фосфорни хлориди и оксиди.
Тема Re: Тук:нови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор studetn (непознат )
Публикувано 14.11.08 19:44
PCl5 + CH3COOH -> CH3COCL + HCl + POCL3
Тема Re: Тук:нови [re: studetn] Отговор на мнението
Автор SF6 (непознат )
Публикувано 14.11.08 20:05
тионилхлорида е силно токсичен и е в списъка на боините отровни в-ва заедно с иприта табун зарин зуман (това намерих като питах гошо)
Тема Re: Тук:нови [re: studetn] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 14.11.08 21:53
Да това е една от реакциите но поради високата цена на хлорида мисля да опитам чрез тионилхлорида (впрочем за него ми трява или олеум или серен триоксид сух газ който ме затруднява защото трябва да е постоянен потока )
Ако някой измисли как да превърна фосфорна тор или киселина в хлориди или оксиди да казва.
Тема Re: Тук:нови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор stid (новак)
Публикувано 14.11.08 22:41
Я, гълъбчета, се замислете над варианта "кетен лампа". А като разберете, че и това не е за вас, ще ви подхвърля една идейка.
Тема Re: Тук:нови [re: stid] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 14.11.08 23:22
Подхвърли и двете идейки
бях чел нещо точно в този клуб, но не мога да го намеря
май ставаше дума за пирогенно разпадане на ацетон при което се получават кетени
Тема Re: Тук:нови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор Изyмeн (Ненормален)
Публикувано 15.11.08 11:30
Пробвай редукция на фосфорна киселина с въглерод за да получиш фосфор. От фосфора чрез изгаряне може да получиш и оксид.
Най-важното е невидимо за очите.
Тема Re: Тук:нови [re: Изyмeн] Отговор на мнението
Автор studetn (непознат )
Публикувано 15.11.08 11:50
Относно получаването на фосфор от фосфорна киселина. Нема да стане. Защото ти трябва инертна атмосферна, чиста (100%) фосфорна киселина и много висока температура. Освен това се получава бял фосфор в газообразно състояние (т.е. фосфор, който при охлаждане кристализира като бял) - само за самоубийци - ако не се запалиш или взривиш, със сигурност ще се отровиш...
А що за "кетен лампа"?
Тема Re: Тук:нови [re: studetn] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 15.11.08 15:39
Бих го направил само ,че в малко количество колкото да видя що е то бял фосфор
щом е толкова опасно
Инертната среда -N
температура =?
вместо фосфорна к-а мисля ,че може да се използва и тор и тогава температурата би трябвало да е малко по ниска .
Тема Re: Тук:нови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор Изyмeн (Ненормален)
Публикувано 15.11.08 18:21
Точно това имам предвид - редукция на калциев фосфат с кокс, като белият фосфор се събира под вода. Аз лично съм получавал бял фосфор от червен, наистина е много опасно вещество. Самозапалва се, не се гаси, отровен, лепи се по кожата. С право са го забранили.
Най-важното е невидимо за очите.
Тема Re: Тук:нови [re: Изyмeн] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 15.11.08 18:51
Ок а някаква по специална апаратура си ползвал или като при обикновена дестилация под вакуум с дест колба прав либих удължител и вакуум попа и приемник само ,че в среда от азот (или си ползвал друго).
Каква температура си по държал ?
Тема Re: Тук:нови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 15.11.08 19:24
Ако не станат работите с тионилхлорида и фосфора ще се наложи да купя пентаоксида и от там оцетен анхидрид ,фосфорен пентахлорид (с к.солна )и от него тионилхлорид а също може и с N2O от пентахлорид ->трихлорид
Тема Re: Тук:нови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор Изyмeн (Ненормален)
Публикувано 16.11.08 10:13
Не съм правил, просто така са го получавали някога. Моя съм го правил от червен фосфор, което е много по-лесно. За съжаление и червеният е в списъка на прекурсорите. Иначе... В тях е и сярната киселина, ацетонът, калиевият перманганат...
Най-важното е невидимо за очите.
Тема Re: Тук:нови [re: Изyмeн] Отговор на мнението
Автор studetn (непознат )
Публикувано 17.11.08 10:21
Получаването на фосфор би трябвало да е описано в "Руководство по неорганическому синтезу", Г. Брауэр. Ако следващите дни имам време, ще проверя...
Тема Re: Тук:нови [re: studetn] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 17.11.08 17:14
Мне там има само как се пречиства, което не ми върши работа .
Тема Re: Другата идейканови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор stid (новак)
Публикувано 18.11.08 14:58
Ами, за пълнота, подхвърлям и другата:
http://www.google.com/patents
А ето и подсказка:
1 430 304
Тема Re: Тук:нови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор id2578 (непознат )
Публикувано 18.11.08 22:51
Аз намерих това:
Preparation of Ac2O from thionylchloride was successful, here is description of my experiment:
120 ml of glacial acetic acid was added to 144 ml of thionylchloride, reaction takes place on mixing, leading to formation of HCl+SO2 and mixture is strongly cooled (endotermic reaction). Mixture is allowed to stand at room temperature for 2 hours, allowing most of HCl and SO2 to evolve. Next, reaction mixture is placed on water bath under efficent reflux condenser, tubing was tightly attached to end of condenser to vent reaction gasses to outside, bath was heated to 55C and mixture is left at this temperature for 2 hours. During this period convertion of acetic acid to acetylchloride is fully completed, and gas evolution ceases. Reaction product was cooled to room temperature and then in ice bath, 160g of freshly melted pulverized sodium acetate was added with stirring. Addition rate is adjusted, to not allow reaction mixture to boil. After acetate is added mixture is allowed to stand for 30 minutes at room temperature and was destilled. All liquid phase from reaction mixture is distilled off in temperature interval about 4C (about 136-140C), about 200 ml of distillate is obtained witch is acetic anhydride. Yield was not precisely mesasured but it is close to that predicted by theory. Reaction equations:
SOCl2 + CH3COOH => CH3COCl + HCl + SO2
СH3COCl + CH3COONa => (CH3CO)2O + NaCl
Дано помогне...
Тема Re: Тук:нови [re: id2578] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 18.11.08 23:34
Да аз точно това се опитвам да направя ,но не ми остава време още за тионилхлорида .По точно ме затруднява получаването на серен триоксид защото никъде вече не продават олеум .
Мерси все пак!
Тема Re: Тук:нови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор Изyмeн (Ненормален)
Публикувано 19.11.08 10:12
Серен диоксид се получава при силно нагряване на безводен железен сулфат (зелен камък, продава се по аптеките, като се нагрее се обезводнява). Едно време така са получавали сярната киселина.
Най-важното е невидимо за очите.
Тема Re: Тук:нови [re: Изyмeн] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 27.11.08 01:01
Така
не искам да отварям нова тема за това ще пиша тук .
Става въпрос за получаване на бром от Kbr MnO2 и H2SO4
Защо при точно изчислени количествени съотношения в хода на реакцията мангановия диоксид не реагира изцяло а даже половината и повече остава в реакц смес и спира получаването на бром ,добавям допълнително к-а и бромид но реакция просто няма -започва единствено като добавя нова порция диоксид при положение че в колбата все още има такъв?!?
Тема Re: Тук:нови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 03.12.08 17:49
Как мога да отделя напълно SO2 и HCL от смес с ацетилхлорид и тионилхлорид ?
Защо в една методика за синтез на ацетилхлорид от тионилхлорид и оцетна к-а пише ,че излишния тионилхлорид се дестилира при положение ,че ацетилхлорида има с 30*C по-ниска темература на кипене от тионилхлорида -някак няма логика ?!?
Тема Re: Оцетен анхидриднови [re: devilme] Отговор на мнението
Автор ivkootbs (непознат)
Публикувано 08.12.08 14:51
оцетен анхидрид се получава основно не от фосфорен пентаоксид,а от оцетна киселина.получава се чрез селективна дехидратация.
Тема Re: Оцетен анхидриднови [re: ivkootbs] Отговор на мнението
Автор devilme (непознат )
Публикувано 31.12.08 15:28
Би ли ме светнал малко за тази селективна дехидратация ?
Тема Re: Оцетен анхидрид [re: devilme] Редактирай мнение Отговор на мнението
Автор kkrekk (канарче)
Публикувано 06.12.20 05:59
Добре ме подсети оксиморон, за оцетната киселина - с такава се е самоубила майката на Слободан Стоянович в Пирот, поне според тезата на българското малцинство там.
Ето малка справка:
Оцетът е стар колкото човешката цивилизация, дори може би по-стар. Бактерии, произвеждащи оцетна киселина, има по целия свят и всяка култура, практикуваща варене на бира или производство на вино, неизбежно е открила оцета като естествен резултат от излагането на тези алкохолни напитки на въздух.
Използването на оцетна киселина в химията достига до древността. През 3 век пр.н.е. гръцкият философ Теофраст описва действието на оцета върху метал, при което се получават пигменти, използвани в изкуството, между които „оловно белило“ (оловен карбонат) и зелена смес от медни соли като меден(II) ацетат. Древните римляни варели вкиснато вино в оловни съдове, за да получат много сладък сироп, наречен „сапа“. Сапата била богата на оловен ацетат, сладко вещество, наричано също „захар от олово“ или „захар на Сатурн“, което причинявало оловно отравяне сред римската аристокрация. Иранският алхимик от 8 век Джабир ибн Хаян концентрирал оцетна киселина от оцет чрез дестилация.
През Ренесанса била приготвяна ледена оцетна киселина чрез суха дестилация на метални ацетати. Немският алхимик от 16 век Андреас Либавиус описва една такава процедура и сравнява ледената оцетна киселина, получена по този начин, с оцета. Наличието на вода в оцета се отразява толкова силно на свойствата на оцетната киселина, че в продължение на векове алхимиците мислят, че ледената оцетна киселина и киселината в оцета са две различни вещества. Френският химик Пиер Аде доказва, че те са идентични.
През 1847 г. немският химик Херман Колбе синтезира за първи път оцетна киселина от неорганични материали. Тази поредица от реакции се състои от хлориране на въглероден дисулфид до въглероден тетрахлорид, последвана от пиролиза до тетрахлоретилен и водна хлорация до трихлороцетна киселина и завършва с електролитна редукция до оцетна киселина.[2]
Кристали на оцетна киселина отблизо
До 1910 г. повечето ледена оцетна киселина е получавана от „пиролигнеова течност“ от дестилация на дървесина. Оцетната киселина се изолира от нея чрез обработка с гасена вар и полученият калциев ацетат впоследствие се окислява със сярна киселина, за да се получи оцетна киселина. По това време Германия произвежда 10 000 тона ледена оцетна киселина, около 30% от която е използвана за производство на индиго.[3][4]
антитерорист.Редактирано от kkrekk на 06.12.20 06:08.
|
Re: can't post data [re: kkrekk]
