Уважаеми проф. Кременски,
Поради мъртво раждане ви посетих за консултация. Вие ми препоръчахте да направя 3 групи изследвания (отбелязахте ги на един жълт формуляр): тромбофилии, антифосфолипиди и MTFHR. Дадох кръв в МД на 14 етаж. Изследванията на антифосфолипиди от клиниката на проф. Балевска още не са готови. Когато отидох да си получа резултатите от лабораторията на 14-тия етаж в съседство до кабинета Ви, установих, че са ми направени изследвания само на следните показатели: Фактор V Laiden, Протромбин и PAI. Няма изследване на MTFHR. Въпросът ми е в тази лаборатория прави ли се такова изследване, а ако не се прави, къде да отида да си направя?

Здравейте,

Мойте извинеиня за създаденото Ви неудобство.
Изследваенто се преви и ше Ви бъде направено.
Моля, трите Ви имена и рождена дата на електронната опща или в беелжки.

Кременски

www.lmpbg.org

Здравейте уважаеми проф. Кременски!
Много бих искала, ако е възможно да погледнете резултатите ми от БХС, притеснена съм, защото миналата година в 14г.с. трябваше да мина през аборт по мед. причини, но малко преди това направих спонтанен. Сега съм бременна в 16г.с. правих ранната ФМ и тази в 16 седмица и двете са много добри, всичко е наред - както се изрази лекарката.
А това са резултатите ми от БХС в 15с. и 4 дни:
Възраст 35 години
Вашия риск за синдром на Даун е определен на 1 от 340 бременни
Вашия риск за синдром на Едуардс е определен на 1 от 1600 бременни
При възрастов риск за болест на Даун 1 от 380 бременни
При възрастов риск за болест Едуардс 1 от 3500 бременни
Какво бихте ме посъветвали?
Благодаря Ви предварително за отделеното време.

Здравейте,

Рисковете са ниски.
Какъв е резултата от ранната ФА. По-точно NT и NB?
Направеге ФА в 18-23 седмица и да се надяавме, че всички ще приключи благополучно.
Рискът от амниоцентезата е 1:300.

Успех

Кременсик

www.lmpbg.org

Здравейте проф.Кременски
предсти ми амниоцентеза на 06.04. в Майчин дом по повод резултат от БХС 1:75 за Синдром на Даун и възраст над 35г.Тъй като съм носител на Бета Таласемия въпросът ми е правят ли се изследвания на плода и за това при амниоцентезата?
Таня

Редактирано от tanita74 на 25.03.10 13:02.

Здравейте Таня,

Технологично няма проблем да се изследва за бета-таласемия. Въпросъте е, че пренатална диагностка се провежда само при доказан риск за генетична болест. В този смисъл Ви моля, да изпратите рецултатите си от А2 хемоглобин и тези на съпруга Ви, за да се отчете реалния риск при вашето семейстно.

Най-добре е да обсъдим проблема в нашата консултация.
Консултациите са безплатни.

Успех

Кременски

www.lmpbg.org

Много Ви благодаря проф. Кременски за успокоителните думи.
А ето и резултатите ми от ранната ФА:
NT = 1,3mm.
Носни кости: +
Нисък риск от хромозомни аномалии: NT риск = 1 : 1585 при възрастов риск
=1 : 270.
Задължително ще си направя ФА и към 20 г.с.
Успех Ви пожелавам и всичко най-добро.

Този реузлтат е много добър Уважаема госпожо и ако го вземем предивд (а той вероятно е изчислетн от профеисоналист), във всеки случай реалният Ви риск е по-нисък от намереиня при биохимичния скрининг във 15-20 седмиац. Моля, покажете всички резултати на провеждащия феталната анатомия в 19-23 седмица

Успех

Кременски

www.lmpbg.org

Отново Ви благодаря проф. Кременски за отделеното време!
Успех Ви желая и бъдете здрав!

Проф.Кременски,
Майка съм на 6-годишно момиченце с диабет тип 1.
Откриха го, когато детето ни беше на 3 години и половина. Нямаме информация в някой от родовете ни да има други хора с диабет.
Много искаме още едно дете. Има ли някакви изследвания, които можем да направим, които ще указват за вероятността и друго наше дете също да бъде с диабет?

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите