Та, да продължим със синдрома на Даун. Най-често причината е мутация, неправилно копиране на гена по време на мейозата или митозата. В около 2 процента причината е в маиката, по-рядко в бащата. Риска нараства експонентно с нарастване на възрастта на майката. Среща се при всички раси без исключение. При засегнатите индивиди има наличие на прогнатия независимо от расата. В България синдрома е по-рядко срещан отколкото в западна Европа поради това, че жените там раждат на значително по-млада възраст.

Сега за албинизма: рядко срещан в България. Най-често в Ботсвана южна Африка. Има го при всички раси, най-често в черна Африка. В повечето случаи автозомен при наследяването на 2 рецесивни гени в 9, 10, 11, 13 и 15 хромозом , има и свързан с Х хромозома, който се среща само при момчета. Сам по себе си не води до намален интелектуален капацитет.


се откри в монголоидните деца един "интелектуален дефицит", какъвто не се среща в жителите на далечния изток. - не съм чула жителите на далечния изток да имат интелектуален дефицит, което обаче за съжаление не може да се твърди за автора на това писание.