В европейския парламент в Брюксел се проведе третата международна Ковид среща
на върха с участието на няколко десетки лекари, имунолози, вирусолози, генетици
и фармацевти от цял свят. Слушах и гледах 8-часовият запис днес, вчера и онзи ден,
докато се занимавах и с други неща.
Това е част от мнението на клиническия фармацевт Мария Гучи.
(Доктор по фармацевтика от 1985г.)
Една от нейните длъжности в миналото е била на научен служител в отдела за
преглед и оценка на патентовани лекарства и здравни технологии към канадското
правителство в Отава и член на Консултативния панел по лекарствата за човека.
Ето какво казва г-жа Гучи за състава на ваксините.
(Цитатът го избрах го специално за теб, понеже намекна, че разбираш от химия.)
"LMP са липидните наночастици на ваксината.
Те също са синтетични, трудни са за производство и са склонни към
агломерация - слепване, особено ако са подложени на стрес с цикъла
на замразяване-размразяване на ваксините.
При разбъркване и разклащане - започват да се разпадат или променят буфера
и своят pH (киселинност). Истински проблем е за производителите да направят
формулировка, която е стабилна.
Освен това, метаболизмът и токсичността на тези частици остават слабо разбрани.
Важно е да отбележа, че те бяха оценени като нови ексципиенти (помощни
вещества), което означава, че се предполага, че сами по себе си те нямат
фармакологични свойства, а се използват само за пренасяне на mRNA до клетките.
И в резултат на това, че са помощни вещества, те изискват ограничено изследване
за токсичност, биоразпределение и генитална репродуктивна токсичност.
Освен това, цялостната точност и верността на транскрипцията на шиповия протеин
в клетките остава да бъде проверена.
Важен и много централен въпрос за фармакологичните свойства на тези вещества
беше отправен към FDA през юни 2022 г. и отговорът на ръководителя на
съветническия комитет на FDA беше: ние наистина не разбираме как работят тези
mRNA ваксини и освен това, въпросът е академичен и всъщност не е важен."
|