Здравейте!

Този тип, мозаечен, на синдрома на Търнър означава, че не всички телесни клетки на детето са засегнати от проблема с хромозомния набор и по-точно липсата на едната Х-хромозома.
Казано просто, това е по-благоприятният вариант, с по-лека изява на признаците. И може би, затова състоянието е открито късно.

Характерното за външния вид на тези момиченца /момчетата НЕ страдат от този синдром/ е точно ниският ръст, за който споменавате. Също по-раздалечените очи, с ниско тилно окосмяване и оточност на ръцете и краката /доста срещано/.

Практиката е включването на растежен хормон и полови хормони, за да може да се създаде влизане в пубертет, тъй като аменореята /липса на менструация/ е един от основните проблеми при синдрома.

Следят се сърдечно-съдовата система, бъбреците, ендокринните жлези, особено се внимава за диабет и болести на щитовидната жлеза.
Костната структура се проверява също.

Желая ви кураж. Нещата може да са в максимално добро състояние.

Имате голям плюс, защото момиченцето Ви е със запазено интелектуално развитие. Дори казвате, че е умно. Има случаи, когато това не е така.

Пишете пак. Стискам палци.

Човек, който желае настойчиво нещо, ще принуди съдбата да отстъпи. ЛЕРМОНТОВ