Азиатците са носители на ген, който не позволява действието на нитроглицерина, използван при лечението на стенокардия, установиха учени. Стенокардията е исхемично заболяване, при което се появяват болки в сърдечната област. В повечето случаи пристъпите на болестта настъпват при физическо претоварване и се лекуват чрез приемането на медикаменти, сред които е и нитроглицерина.

Учени от китайския университет във Фудан под ръководството на професор Ли Джин са провели изследване с участието на 111 пациенти. Те установили, че при 31 пациента след приемане на лекарството болките не са намалели. Изследователите смятат, че липсата или намаляването на лечебния ефект на нитроглицерина е свързано с мутацията на ген, отговорен за синтеза на фермента ALDH2.

Той е необходим за освобождаване на азотната киселина, ключово съединение, което помага за усвояването на нитроглицерина. При азиатците генът ALDH2 често е заменен от “мутиралата” разновидност Glu504Lys, който неутрализира фермента ALDH2, а това прави нитроглицерина неефективен.