|
|
Страници по тази тема: 1 | 2 | 3 | (покажи всички)
|
Тема
|
 Потресена съм
|
|
| Автор |
Бapбapeлa (петата стихия) |
| Публикувано | 28.06.09 18:24 |
|
|
как може такава безчовечност, безочие и наглост от тая уж лекарка .
това че нея и допотоппната медицината в България капацитета е толкова, не означава че в другите държави също са на това ниво допотопно. как има тази наглост да се изживява като последна инстанция и Господ и да е на мнение че светът свършва с нейните възможности.
Как умира едно дете в България
Written by Деси Хурмузова
петък, 26 юни 2009
13-годишният Мехмед, за когото Нова телевизия разказа на 22 май в емисията си Календар, вече две години се бори с рака. Детето страда от Сарком на Юинг. Изтърпява операция по отстраняване на 3 ребра, а след това и 13 химиотерапии и 2 лъчетерапии.
Не се оплаква и не протестира, въпреки че понася много тежко лечението. „Детето ми е търпеливо и иска да живее” - казва майка му.
На 3 април, преди близо 3 месеца, Мехмед е изписан от МБАЛ „Св. Марина” Варна, като на майка му е обяснено, че лечението не дава резултат - разсейките в белите дробове се увеличават, затова се прекратява.
От тогава до днес, с изключение на едно постъпване в болница за няколко дни, Мехмед си е вкъщи. В село без лекар. Дълго време беше оставен без обезболяващи лекарства, защото в момента на изписването нямало Трамадол в болничната аптека.
Болките му са ужасяващи и се увеличават с всеки изминал час. Едва ли за някого е тайна колко нетърпима може да бъде болката при напреднал стадий на рак.
От 29 май Мехмед вече е и парализиран – нова разсейка на гръбначния стълб обезчувстви крачетата му. Детето го прие изключително тежко. Рухна... Спря да се храни и не спира да плаче.
А болката става все по-непоносима. Освен да го гледа как страда и да се разкъсва от безсилие, майка му не може да направи нищо. Той е отписан, лекарите отказват да се занимават с него.
Въпреки че във всяка епикриза стриктно е записано кога трябва да се яви на контролен преглед в болницата, в личен разговор д-р Христозова каза на майката, че това е „само формалност” и не е необходимо да води детето. (Епикриза, стр.1 и стр.2)
Ние не можем да приемем, че просто така едно дете ще бъде оставено да умира в нечовешки мъки, без лекарска помощ и без да му бъде осигурен елементарен комфорт на живот в България, през 2009 година. Затова направихме запитвания в Германия и САЩ.
Световноизвестната St. Jude Children's Research Hospital в Мемфис, САЩ, откликна веднага със загриженост и тревога. Този интерес събуди надеждата ни по три причини:
1. „Сейнт Джуд” е различна от всички други лечебни и изследователски медицински центрове. Там се прилагат най-новите открития в медицината. Лекарите от цял свят изпращат в нея най-тежките си случаи. Болницата получава и внушителна субсидия от дарения, което позволява пациентите да бъдат лекувани без оглед на финансовите възможности на родителите.
2. Досега от Сейнт Джуд не бяха проявявали интерес, въпреки че сме правили запитвания за всички наши деца с онкологични заболявания.
3. За Мехмед е огромен и рядък шанс да бъде лекуван в тази болница.
Американските специалисти по правило очакват лекуващия лекар на детето да се свърже с тях, такава е практиката във водещите лечебни заведения по цял свят.
Д-р Христозова, лекуващ лекар на Мехмед, отказа да се свърже с американските си колеги с обяснението, че „няма какво повече да направят, което ние не сме направили тук”. Това на практика лишава детето от всякаква възможност да кандидатства за лечение, въпреки уникалния шанс, който му се предоставя!
В Университетска болница Мюнстер, където направихме второто запитване, не само разгледаха документите на детето, но и незабавно предложиха вариант за лечение – нова химиотерапия, след която, при добър резултат, да се опита автоложна трансплантация със стволови клетки.
Цената на лечението в Мюнстер е 200 000 евро, които няма как да бъдат събрани в кратък срок, а време няма, затова д-р Ута Дирксен, след обсъждане на клинична онкохематологична комисия, се свърза директно с лекуващата лекарка на Мехмед, за да предложи терапията да бъде проведена в „Света Марина”.
Д-р Христозова все още не е отговорила и на немския си колега! За сметка на това, се обади вчера на майката на Мехмед и направи всичко възможно да я разубеди, защото предлаганата от Мюнстер терапия била токсична за сърцето и родителите сами трябвало да поемат риска. Интересно как би могла майката да вземе такова решение, което е от компетенцията единствено на тесен специалист и хуманно ли е да се прехвърля отговорността върху нея?
Все пак, Атидже прие. В момента търси линейка, която да превози детето до Варна, въпреки нежеланието на д-р Христозова.
И още един въпрос ни измъчва: След като се оказва, че има вариант за лечение, защо близо 3 месеца не е предприето?
Всъщност, въпросите ни са много. И ще ги зададем, макар да знаем, че отговор няма да получим:
Защо толкова време едно дете беше оставено да полудява от болка и едва преди два дни му беше осигурен морфин?
Защо д-р Христозова отказва да съдейства за приемането на Мехмед в „Сейнт Джуд”?
Защо не отговаря на д-р Дирксен?
Защо възпрепятства усилията на толкова много хора, които се опитват да направят каквото е по силите им за едно малко момче?
Защо не изпълнява дълга си на хуманен медик?
Какво се случва, наистина не разбираме? Откъде такова непобиращо се в ума бездушие и жестокост?
Защото това е жестокост. Друга дума няма.
Това е снимка на Мехмед отпреди 4 месеца. Доверчиво, усмихнато личице, очакващо помощ от големите.
Слабо, измъчено телце, но със сила, вяра и дух, пред които можем само да коленичим.
И да молим за прошка!
-------------------------------------------------------
Как може тая да не казвам каква да ОТКАЗВА да съдейства за лечение в чужбина.
Който може да напрсви нещо, да действа. Защото на тази..хм.. лекарка мястото е в затвора.
| |
|
|
|
Много врякаш без да знаеш какво е положението. Пише че разсейките се увеличават и просто докторката е проумяла че няма спасение за детето. Колкото и странно да ти се струва,да,има още болести с които медицината е безсилна да се справи.
И правилно е казала според мене докторката че вероятно не си заслужава още ходене по мъките на майката за да могат някакви измикяри да ползват детето и за лабораторна мишка
Ама тяхна си работа де. А всъщност не прочетох целия пост,може и аз да пропускам нещо,но това ми беше достатъчно за да се досетя каква всъщност е историята с нещастното детенце.
1. „Сейнт Джуд” е различна от всички други лечебни и изследователски медицински центрове. Там се прилагат най-новите открития в медицината
не ми казвай
какво да правя
за да не ти казвам
къде да отидеш
| |
|
|
|
Явно нямаш деца за да разсъждаваш така. Майката просто иска да направи всичко възможно за детето си и ако има дори зрънце надежда тя трябва да опита. Не познавам въпросната докторка, но при такъв случай бих отишла и при друг лекар за консултация. Може наистина д-р Христозова да е права, ама защо е отказала да разговаря с американската клиника, най малкото тя като специалист би трябвало да може да отсее доколко те могат да помогнат на детето или тук има и нещо друго - собственото его, как така като тя е казала нещо, някой друг ще я оборва
| |
|
|
|
Виж какво,моето лично мнение че в тая гилдия работят най-много некадърници и помияри,измерено процентно с която и да е друга.Въобще не я защитавам в случая,но ние в момента не знаем истината.И в стремежа си да се покажем колко сме състрадателни бързаме да плюем.
Ами представи си че точно тази докторка е наясно с това с какво се занимават тези задокеански заведения?
Имаш ли си и най-малка представа в какви ръце може да попадне?
Като са толкова велики защо не си лекуват богатите американци от злокачествени тумори,ами ги оставят да си мрат.В същото време се загрижили за някакво бедно дете от незнайна за тях държава. М!
А и категорично не вярвам че американците имат кой-знае колко по-добри специалисти от нашите.Всичко опира до пари.Справка-немското заведение.
Язък за детенцето де,но това е живота!
не ми казвай
какво да правя
за да не ти казвам
къде да отидешРедактирано от *Плaмeн* на 29.06.09 08:28.
| |
|
|
|
решението е на майката, а не на лекаря. лекарят НЯМА ПРАВО да я разубеждава за каквото и да било. нищо не й коства да се обади и да представи пацианта си на чуждите болници .
коя е тая че ще се изживява като последна инстанция и Господ , особено като всички знаят какво допотопно е състоянието на медицината и познанията на лекарите в България . айде моля, недей писа глупости.
причината за да не иска тая да се обажда в клиниките в чужбина - е съвсем друга най-вероятно .
моли се никога да не изпадаш в положението на тази майка, защото тогава на 101 % ще запееш друга песен.
| |
|
|
|
Пламене, всички лекари които са успели да отидат на специализации в Америка или друга по-напред държава - са на мнение че у нас медицината е на светлинни години назад от тях . Америка тръшка най-много пари за научни изследвания и е много напред в лечението на 'страшните' болести, но това лечение не е по джоба на всеки. Дори да е някакво експерилемтално лечение, по-добре лечение отколкото да го оставят да умира тук - и да слушат приакзките на тая, че не може да се направи нищо друго. Това че тя не може , не значи че другаде също не може.
Ти виждал ли си болен от рак в последен стадий бе. Виждал ли си в какво състояние са родителите му. Сигурно месец след като видиш няма да можеш да спиш. На мен още ми е пред очите братовчед ми, който почина преди 25 години .
| |
|
|
|
Е тука вече ти почна с глупостите!
Въобще не ми дрънкай за лекарите в америка,а и за лекарите въобще.Това е една долна измет която не се интересува от нищо друго освен от пари.Не от пари а от МНОГО пари.
Лечението евентуалното на детето германица е казал колко струва! Без да дава гаранция забележи!
После помисли къде американец е предложил помощ,еле безвъзмездбнно и от там да се е пръкнало нещо свястно.
Помисли малко преди да ми се правиш на много опечалена.
А,забрави да ми кажеш че благодарение на извънземните способности на американските доктори,в нея държава няма досега случай на починал от злокачествен тумор.
Кажи ми го моля ти се!
не ми казвай
какво да правя
за да не ти казвам
къде да отидешРедактирано от *Плaмeн* на 29.06.09 16:01.
| |
|
|
|
В отговор на:
Дори да е някакво експерилемтално лечение, по-добре лечение отколкото да го оставят да умира тук
В отговор на твоята клетва ще ти пожелая на теб ти да не попадаш на подобно експериментално лечение.Щото тогава ще те чуем ти каква песен ще запееш.
Имаш ли си и най-малка представа какво правят тея джалнати с обречените хора че си тръгнала да сипеш глупости. А?
не ми казвай
какво да правя
за да не ти казвам
къде да отидеш
| |
|
|
|
В отговор на:
А,забрави да ми кажеш че благодарение на извънземните способности на американските доктори,в нея държава няма досега случай на починал от злокачествен тумор.
От тумор може и да няма, ама от демарол има. Наскоро един световноизвестен хамериканец ни отърва от присъствието си, макар и да имаше светило за GP.
ПП: Барбаронка да не е решила вече проблемите на града с презастрояването и обеззеленяването, че подпука и лечението в чужбина?
Редактирано от Cтepн™ на 29.06.09 17:15.
| |
|
|
|
Възмутена съм от безчовечността на докторката . Тя вместо да проучи дали ще има полза от лечението на детето в чужбина , седнала да убеждава майката че нямало смисъл от повече лечение. Ама не пропуска да си прибере парите за контролните прегледи, без да преглежда детето които били просто фиктивни според нея и от тях нямало смисъл ... Дори са държали детето от обезболяващи и ми настръхва косата какво преживява и то и майка му.
Американската болница нямали практика да тръсят пациенти, а чакали лекуващият лекар да се обади и да представи болния. Лекуват без пари децата - парите им идвали от дарения . барем да беше отворил сайта да почетеш, преди да дрънкаш .
Откъде тая знае че там не могат да направят повече отколкото са направили тук. Ако тая лекарка беше на ниво и последната инстанция специалист в областта нямаше да виси тук, а щеше да е изчезнала във високоплатена болница в чужбина.
Какво й струва на тая ...да не казвам каква да проведе пет телефонни разговора.
| |
|
Страници по тази тема: 1 | 2 | 3 | (покажи всички)
| 
|
|
[