Случвало ли Ви се е при пристъп и прилагане на Метилпреднизолон да не получавате подобрение?


Какво се прави в такъв случай? Има ли друго лекарство което се прилага в този случай, или дози по-големи от 500мг?

На мен ми вливаха по 1000мг. на ден три дни, после в намаляваща прогресия с последваща опашка от хапчета. Причината беше загуба на зрението в дясното око. Вливанията започнаха на втория ден от влошаването. В момента на започване на вливанията имах 60% зрение. На четвъртия ден беше 0. Това беше 2006-та. От тогава зрението ми се възвърна до 5%, периферното субективно усещане-повече. За мен терапията беше неуспешна на първо гледане, но пък никой не може да каже без нея какво можеше да стане. От тогава съм на Копаксон и съм доста добре, като се махне неудобството, че нямам стерео виждане понеже съм с едно око

Последните 2 пристъпа ме лекуваха с вливания по 1000мг, със Солу-медрол,което по своята същност е метилпреднизолон,но нямаше голям ефект.Откакто ме лекуват с него е така,коренна разлика със самия Метилпренизолон.Всъщност това може да се обясни и с цената му- 16-17 лв за 500мг спрямо цената на Метилпреднизолон- 80-82 лв.

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

да има нещо такова...и на мен ми направи впечатление....SOLU MEDROLA е доста по евтин...и според мен също с по-малка ефективност....


Лошото е че по складовете се предлага само той...SOLU MEDROL....


За ниската ефективност спрямо МС съдя и по липсата на страничните ефекти...

Няма да се учудя и това да е поредното МЕНТЕ в България....за наше огромно съжаление....

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

По складовете има само Солу-медрол,защото болниците закупуват само него поради много по-ниската му цена спрямо тази на Метилпреднизолона.Поради липса на заявки и поръчки за Метилпреднизолон, "Соффарма" го е спряла от производство.

Много неприятна новина...трябва да потърсим...може все пак някаде да има останали количества...

Аз лично имам две апмули по 250 мг със срок на годност 2014 г

Надявам се да има непродаден в някой склад... :) Ако намеря ще пиша...

А на какво се дължи драстичната разлика в цената?

А като съдържание каква е разликата?


Аз лично на много места съм срещал инфо, че и SOLU MEDROL-a може да се ползва при МС...даже и на неговата си листовка пише...

Виж 1-ят ми пост,там ще откриеш отговорите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Четах инфо относно съдържанието на двата продукта...не намерих разлика....


На какво ли се дължи различното действие ?!?!?

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Предполагам разликата идва от качеството на самите съставки...

Здравей, Gogo 163, не знам дали написаното по-долу ще ти е от полза, но ще споделя как при мен лекуваха ретробулбарен неврит. Досега съм губила два пъти зрението си на лявото око. Първият път, когато зрението се бе стопило почти напълно ме лекуваха в офталмологична клиника. Подобрението ми започна с прилагането на инжекции Целистон в окото и Синактен депо по схема. Вторият път, когато получих пристъп, засягащ окото бе седем години по-късно. Във Военно-медицинска академия ми направиха пет вливания от 500 мг метилпреднизолон - нямаше ефект. Подобрението се получи няколко месеца по късно след като започнах лечение с целистон в окото и синактен депо, тогава ми беше предписана и Милгама N. Доволна съм от резултатите. Понякога се случва да виждам замъглено, но обикновено е свързано с главоболие и отшумява, което е и хубавото.
Съжалявам, че в милата ни родина спряха вноса на синактен депо/лекарство, което няма аналог - синтетичен адренокортикостероид/, защото той ми е помагал и при пристъпи от друго естество. Няколко пъти си го набавях от Турция и Италия.
Пожелавам на теб, на себе си и на всички останали да нямаме потребност от него.
УСМИХВАЙ СЕ

Чудесно е, че ти е помогнало тва.
В предния си пост, понеже беше насочен към вливанията на кортикостероиди не съм споменал...една седмица ми инжектираха в окото някакъв кортикостероид, със сигурност се споменаваше думата "депо" но повече не си спомням какво беше. Имам много, много близък човек, шеф на очно отделение и не е като да съм бил без обгрижване. Дори още изпитва вина, че ве ми е възстановил зрението както ми обеща ..
Просто попаднах в статистическите 4 % , които не си възстановяват зрението след терапията, независимо каква.
Обективността изисква също да се спомене, че също така попадам в много малкия процент, които са без неврологични загуби в следващите 5 години и са без пристъп.
И така, като губим, нещо печелим...и обратното
Успех!

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Редактирано от gogo163 на 16.02.11 17:40.

А случвало Ви се е след прекратяване на лечението с метилпреднизолон и отшумяване на проблемите след няколко дни да се поевят нови...


В този случай отново ли слагате системи или не ?

Лекуващият ме невролог е преценявал, но като се замисля повторно венозни вливания/пулсове/ не е имало. Отдавна се каня да направя едно запитване за липсата на Синактен депо, който е продукт на NOVARTIS, в аптечната мрежа. Вие може би не познавате действието му, но аз съм го ползвала за първи път през 1989 год. и след това още няколко пъти той ми е помагал да се измъкна от тресавището на МС. Убедена съм, че той основно ми помогна да възстановя зрението си, както ми помогна да преодолея сетивни проблеми на лявата половина на тялото и влачене на левия крак/не съм ползвала никакви други кортикостероиди тогава/. Много пъти съм прибягвала към него - за последно беше пролета на 2007 год. - тогава ми го доставиха от Турция по 7 лв. 1 мл., а курсът е максимум 10 дози мускулно по схема, назначена от невролог. Няма да скрия, че още при първи симптоми съм прилагала и солу медрол мускулно пак по схема, назначена от невролог/не исках да се влоша, докато чакам Синактена/ - помогна ми. Но по думите на лекуващия ме лекар "Синактена няма аналог"