Честита Новата 2011 Година!Нека бъдем здрави и на всички борещи се с коварните болести, желаем да достигнат така желаната ремисия и нека тя бъде безкрайна!Ние с моя брат се върнахме за Коледните празници, той успешно се справи с трета кръвна операция и така записа рекорда за издръжливост на 3 кранитомии в рамките на 8 месеца.Много силно се надявах този път да ни се размине и да приложим Кибер нож, но в последствие пак стигнахме до операциия, този път в Атина-клиника "Игия".Изпратихме документи за кибер нож в Киев/там се съгласиха да оперират, независимо от големината на тумора/, Анадолски медицински център- Истанбул/много бързо отговориха, но за здравословното състояние на брат ми отделиха едно изречение и три листа начин на плащане и т.н./, в Клиника в Мюнхен/още чакаме отговор, оказа се че за празниците отговарящата за нас е в отруска/ и се обадих на неврохихург в Атина, който обясни, че иска лична среща с пациента, а не по Интернет или телефон.Тъй като здрамословното състояние на брат ми си влоши/загуби координация на ръката отново/, след 5 дни размисъл се спряхме на Атинския хирург/може би надделя, че говоря свободно гръцки език и биографията на лекаря/, а и незатворената, гнояща и иннфектирана със стафилококи рана от предишната операция не позволяваше дълго отлагане/когато хирурга видя състоянието на раната,каза че инфекцията е животозастрашаваща и искренно възкликна-Кой ви причини това! след което направи снимка на оперираното място/.Оперирха във вторник, след 24часа в реанимацията, брат ми свободно си ходеше/по-бавничко разбира се/ и почна да се обслужва, все още с една ръка обаче,изписаха ни в събота.Много лаконично лекарите в Атина ми обясниха-при първата операция /Окръжна-Пловдив/ е изваден целия тумор, но поради грешната хистология/дадоха от Университетската в Пловдив астроцитома ІІстепан/, не е приложена адекватна терапия, при втората операция е направена кранитомия само за да се вземе биопсия и да се установи, че тумора е глиобластома, костното ламбо не е поставено правилно, част от черепа липсва и има досег с външната среда/ "златните ръчички", немарливост и безхаберие на доц.Цеков от Токуда/, което доведе до пластика ва главата по време на операцията.Мнението на неврохихурга ни е, че клетките на нашия тумор няма де се поддадат на лечение с Кибер или Гама нож/болницата разполага с тях/и ако можеха да ни помогнах, щеше да ни ги препоръча веднага.Тъй като по времето на приемане на Темодал е имало нарастване на туморната маса, той също не е подходящо лекарство.С наше съгласие в болницата ни посети онколог, той даде мнение, че две седмици след операцията трябва да се започне химиотерапия, която да е с цикличност 14 дни.Така ние минахме първо вливане на Иринотекан, предстои ни още едно такова вливане, и след това съчетаване на Иринотекан с Авастин.Това е накратко за нас, направихме среща с химиотерапевт тук, но ни обясниха, че тази терапия в България не е стандартизирана и няма как да се приложи и съответно няма какво да ни предложат, след като Темодала не ни действа, така че продължаваме да умуваме как да финансираме оттук нататък лечение в чужбина...Желая леки и спокоини празници на всички!

Честита Нова година и на теб, пожелавам ти успех в тази трудна борба.
За първи път чувам за иринотекан, пиши малко информация за него. Колко време трябва да е ХТ с авастин, по каква схема е. За съжаление тук не се прилага. Нашите лекари само вдигат ръце.

Здравей от от мен!И аз не бях чувала за Иринотекан/той и Авастина се прилагат за рак на дебелото черво, но тъй като Иринотекана /на брат ми вляха Кампто като разновидност/сравнително лесно преминава кръвно-мозъчната бариера е започнат като приложение и за глиобластоми.Схемата е изпитана в Америка и е дала сравнително добри резултати.Не знам къде е призната като стандарт, глиобластома е много агресивен тумор и не искат да инвестират явно скъпи лекарства заради ниската преживяемост, но ще ми е чудно, ако някой близък на тези които дирижират лекарствената политика, се разболее, дали ще се ръководи от статистиката на преживяемостта или ще даде мило и драго да продължи живота на близкия си...Авастина се дава на 14 дни, а периода на приема зависи от отговора на тумора/при нас засега е мини остатък/ към лечението.

Здравей Мария!Честита Нова Година!Пожелавам ви много здраве и успех в борбата с тази коварна болест!Радвам се,че успешно сте се справили с третата операция и искренно се надявам тази химиотерапия да помогне.Стискам палци и те прегръщам!

От всяка една безизходна ситуация, има най-малко два изхода!

Здравей Мария!ЧНГ-много здраве и сили,за да се борите.Нека тази година донесе победа на брат ти над болестта!Лекарства има-мислете как да финансирате(дано от фирмата,в която работи брат ти ,не са променили решението си).И нещо,което разбрах вчера:Мария към теб-за Гърция и към всички,да го обсъдим,като някакъв вариант.Сестра на моя приятелка,преди 5 год.е била в Италия,емигрант.При профилактичен преглед,случайно е открит РМЖ.Лечението започва в Италия,но след година,тя се връща в България.Оттогава до момента,тя получава всяка година,писмо-покана,пътува,прави изследвания и получава лекарства за 1 год. напред безплатно.Като си помисля в нашата държава,какво ходене по мъките е,внимание-никакво и т.н.,тази история ми звучи неправдоподобно,но е вярна.Чудя се,има ли вариант,да се използва и такава възможност?

Здравейте Рени и Илиянче!Рени, при първо идване в София ще ти се обадя, дано да имаме време да си побъбрим на кафе.Аз ще продължа да пътувам на първо време до Атина заради терапията на всеки 14 дни.След 2 месеца ще направим ЯМР за да видим има ли резултат.Илиянче, ако знаех че ще стигнем до операция и лечение в Гърция сигурно щях да потърся възможност да включим брат ми в осигуряване/иронията е, че той е осигурен здравно у нас и от НОИ и от допълнителен фонд, който не поема обаче онкологични заболявания, защото се поемали безплатно от държавата/, не зная от тук нататък дали няма да се разровя в гръцкото законодателство за вратичка.Снаха ми подаде преди 4 месеца документи пред Комисията за лечение в чужбина, но отговор няма.Илиянче, като дойде отровата от скорпиона пиши ми, моля те До скоро и лека вечер Прегръщам ви!

Ако имаш познати в Гърция,действай.Все има някакъв вариант,но да намериш точния човек.Мария,сега се обадих на Атанаска.Донесла е лекарството,утре ще го дава в Халите в 13ч.Каза,че ако не можеш да дойдеш,ще ти го изпрати,но трябва да се разберете къде.И при първото ти идване в София,не ме пропускайте.С Рени сме почти комшийки.Пък и аз пия кафе

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Мария,отговарям ти на бележката в темата,защото искам да задам въпрос към знаещите.Да,и на нас ни се наложи да поставяме дексаметазон.В края на ноември,татко загуби говор.2 часа след като поставихме дексаметазона,имаше подобрение.Хирурга поиска скенер-няма рецидив.Поставяхме го 5дни по 8 мл и 5дни по 4 мл.И две седмици по-късно,отново имаше същия проблем.Поставяхме дексаметазон 5 дни по 8 мл.И аз смятах,че има оток,но се оказа,че не е вярно.Химиотерапевт ме посъветва да направя консултация с невролог,защото на мястото на операцията има белег(мед. наименование е мн. сложно)и там кръвоснабдяването не е добро,а операцията е до говорните центрове.Първият невролог,каза че всички медикаменти хранят раковите клетки.Втората невроложка потвърди казаното,но предложи да направим консултация с онколог и евентуално да даваме Ноотопил 2400 мл,прахче един път за деня.И въпросът ми към Вас е:знаете ли този медикамент,дали храни раковите клетки?И удачно ли е да го даваме?Мария,това което се е случило,и това че са ви изписали дексаметазон не означава задължително,че е с оток.Знам,че си притеснена.И аз вдигнах под тревога и Руми,и Буба,и кой ли не.Спокойно и

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Здравей Илиянче!Още в понеделник ще попитам онколога ви дали ноотопил подхранва раковите клетки, брат ми приема пирамем,което е същото-Piracetam, само че на хапчета, тъй като заеква от дете още.Пирамема му го предписа проф.Чавдаров, който му изготви нова схема за джаксъновите припадъци/получи ги след първата операция/ и в интерес на истината от момента в който следваме тази схема на терапия припадъци не е имал.Тази тема какво продхранва раковите клетки е неизчерпаема, защото и нормалните клетки около раковите се нуждаят от подхранване...как да разбереш къде е златната среда, нали и раково болните все пак трябва за имат нормален живот...До скоро

Благодаря Мария!Ще чакам отговор.