Ко' стана Изз?
22 отговора
0 прегледа
Re: Ко' стана Изз?
Нещо не разбирам патоса ти.
Разбира се, че няма и не е имал аутизъм. Точно както пише в тази статия е имал неврологичен дамидж причинен от ваксина. Аутизъм е измислена диагноза, несъответна на това, което се случва на децата. И да, вече прави ай контакт, най-вероятно, точно по същите причини по които сина на дорка вече няма симптоми на аутизъм. Джени Макарти без съмнение се е информирала и е лекувала детето.
Много прости гъзове са тия, които се опитват да извъртат нещата, все едно тя нещо лъже или е в грешка, а тия които им се връзват са дори още по-прости. Ти ако не можеш да стигнеш отвъд заглавието, ебаси учЕния си, честно.
Разбира се, че няма и не е имал аутизъм. Точно както пише в тази статия е имал неврологичен дамидж причинен от ваксина. Аутизъм е измислена диагноза, несъответна на това, което се случва на децата. И да, вече прави ай контакт, най-вероятно, точно по същите причини по които сина на дорка вече няма симптоми на аутизъм. Джени Макарти без съмнение се е информирала и е лекувала детето.
Много прости гъзове са тия, които се опитват да извъртат нещата, все едно тя нещо лъже или е в грешка, а тия които им се връзват са дори още по-прости. Ти ако не можеш да стигнеш отвъд заглавието, ебаси учЕния си, честно.
Re: Ко' стана Изз?
Нищо не съм свил...даже напротив.
Жена ми се оплаква вече че не може да ми намери ризи по размер - 3XL вече са ми малки за перките...
С теб не виждам какво има да спорим - просто ми беше любопитно как ще коментираш и с това темата се изчерпва за мен...
––––––––––––––––––––––––––––––––
Sasquatch!
Жена ми се оплаква вече че не може да ми намери ризи по размер - 3XL вече са ми малки за перките...
С теб не виждам какво има да спорим - просто ми беше любопитно как ще коментираш и с това темата се изчерпва за мен...
––––––––––––––––––––––––––––––––
Sasquatch!
Re: Ко' стана Изз?
antibodies to GAD - LANDAU-KLEFFNER SYNDROME (AUTISM-EPILEPSY SYNDROME)
При този синдром са намирали antibodies to GAD
Glutamate decarboxylase or glutamic acid decarboxylase (GAD) is an enzyme that catalyzes the decarboxylation of glutamate to GABA and CO2.
GAD uses PLP as a cofactor.
Това PLP от горе, означава витамин В6 в биологично активна форма, дали са
му на лапето на Джени витамин В6 и ВОАЛА!
Тази информация от пресата означава, че лапето на Джени е било "баш"
аутистче.
Иджипшъните ги оправят с мега дози В6. Аз като се сетя за В6 и се сещам
за Омар Кайрат - [линк]
... и за Super Nu-thera на Kirkman, което е добавка с мега доза витамин В6.
Хипотеза - Джени Макарти я шибнал фараон или тя е фараонка, а синчето е
малкото фараонче.
Хипотеза - Струва ми се че където има проблем с GLDH може да има и проблем с GAD - това е напълно възможно, защото това означава да си
египтянин (GAD), но и арабин (GLDH), тоест омешан.
При горната ситуация може би (това е хипотеза) се взема Spectrum Complete II
на Kirkman (половин доза), който съдържа alga-ketoglutaric acid и
Super Nu-thera на Kirkman (четвърт доза), който съдържа Мега витамин В6.
Всъщност Autoantibodies to glutamic acid decarboxylase (GAD) are frequent at or before the onset of insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM).
Така че е по-правилно да свързвам Autoantibodies to (GAD) с диабетиците,
а не с египтяните.
Glutamate dehydrogenase (GLDH) is an enzyme, present in most microbes and the mitochondria of eukaryotes, as are some of the other enzymes required for urea synthesis, that converts glutamate to алфа-ketoglutarate, and vice versa. In animals, the produced ammonia is usually used as a substrate in the urea cycle.
LANDAU-KLEFFNER SYNDROME - Това също е тип аутизъм , (?) малко саудитски тип... изучавали са го в Саудитска
Арабия, техните деца го имат този тип аутизъм.
Epileptic Encephalopathy Syndromes in Infancy -
[линк]
The glutamate:glutamine ratio and autism - [линк]
Most commentary on glutamate reverts back to it being an excitatory neurotransmitter with reference to the hyperglutaminergic hypothesis of autism. I don't really want to go to heavily into the details of the hypothesis in this post but alongside elevated levels of glutamate, there is a corresponding decrease in activity of enzymes linked to glutamate metabolism (GAD65 & 67) and increased gliosis. Only a few days ago, a new paper*** was discussing the presence of autoantibodies to GAD65 in a subgroup of children with autism (and ADHD) which is probably not good news either.
The glutamine findings are also quite interesting. Abu Shmais and colleagues talk about how glutamine is an essential part of the process removing ammonia from the brain via processes such as glutamine synthetase. Low levels of glutamine may potentially reflect issues with this process. Outside of this however, other potential roles for glutamine need to be highlighted seemingly independent of the brain, in the liver and gut for example. The evidence for a connection between glutamine and glutathione (GSH) is also at the back of my mind bearing in mind the evidence so far on GSH in relation to autism.
Mechanism of nitrogen metabolism-related parameters and enzyme activities in the pathophysiology of autism -
Ghada A Abu Shmais, Laila Y Al-Ayadhi, Abeer M Al-Dbass and Afaf K El-Ansary
Journal of Neurodevelopmental Disorders 2012, 4:4 doi:10.1186/1866-1955-4-4
Published: 13 February 2012 -
[линк]
Glutamate dehydrogenase (GLDH) - [линк]
Glutamate dehydrogenase (GLDH) is an enzyme, present in most microbes and the mitochondria of eukaryotes, as are some of the other enzymes required for urea synthesis, that converts glutamate to алфа-ketoglutarate, and vice versa. In animals, the produced ammonia is usually used as a substrate in the urea cycle.
Glutamate decarboxylase (GAD) - [линк]
Specific Therapies For Different Disorders Within The Autistic Spectrum -
[линк]
As indicated below, many different disorders are termed "Autism," although they differ in etiologies and hence require different therapies. A good analogy is that of anemia, which can be due to folic acid deficiency, vitamin B12 deficiency, iron deficiency, autoantibody destruction of one's own red cells, enzyme defect, or abnormal hemoglobin (e.g. sickle cell anemia). The symptoms, regardless of cause, are quite similar: pallor, shortness of breath, etc. The correct cause can be determined by laboratory tests. Folic acid deficiency anemia responds to folic acid but not to other medications. B12 deficiency anemia (also called pernicious anemia), due to insufficient intake or absorption of B12), responds to B12 injection. Iron deficiency responds to iron administration. Autoantibody to red cells responds to Cortisone and nothing else. For anemias due to enzyme deficiency or abnormal hemoglobin, etc., the only therapy at present is genetic engineering. (Note that B-12 will not aid iron-deficiency anemia, and cortisone derivatives will often make it worse, since the chief cause may be a silent, bleeding, peptic ulcer, which would be exacerbated by cortisone.)
CLASSIC AUTISM (INFANTILE ONSET)
1. Measles virus vaccine-induced (classic infantile autism, age of onset 15 months in US, 12 months UK and Canada)
Treatment - Antigen-specific Transfer Factor for measles vaccine virus.
2. Rubella virus vaccine-induced (often within 4 days of birth, due to maternal immunization while in hospital)
Treatment - Antigen-specific Transfer Factor for rubella vaccine virus.
OTHER TYPES OF AUTISM
Some of the disorders lumped together as "Autism," different from classical infantile Autism, are listed below; they share some, but not all, clinical features; most have a different age of onset, different immunologic features, and different optimal therapy.
1. PERVASIVE DEVELOPMENTAL DISORDER (PDD)
due to (a) Clostridia toxins (b) Salmonella toxins (c) Aspergillosis
2. DELAYED DEVELOPMENTAL DISORDER (DDD)
Usually due to effects of one or more toxic heavy metals on brain and thyroid
Treatment - chelation with appropriate chelating agent.
3. ATTENTION DEFICIT DISORDER (ADD)
We find antibodies to the N-terminal end of growth hormone
Treatment - plasmapheresis.
4. LANDAU-KLEFFNER SYNDROME (AUTISM-EPILEPSY SYNDROME)
We find antibodies to glutamic acid decarboxylase (GAD), very important in memory.
Treatment: plasmapheresis.
If plasmapheresis fails and antibodies to myelin basic protein are present, try Intravenous Immunoglobulin (IVIG). After several infusions, symptoms of mild transfusion reaction may develop to due antibodies to antigens present on the surface of immunoglobulin molecules lacking in the recipient.
Analogy - infusion of Rh+ blood into Rh- recipient presents no problem the first time, only a problem on subsequent infusions.
For other autistic conditions with epilepsy, try neuronal calcium ion channel blockers; if of no help, photonic therapy.
5. ASPERGER'S SYNDROME
(defective socialization and clumsy motor movements, no other symptoms of autism)
We have found serotonin deficiency in some.
Treatment: We use serotonin re-uptake inhibitors (e.g., Zoloft) to prolong the time serotonin is available to brain receptors; results in rapid improvement.
RARE AUTISTIC DISORDERS
1. SEGMENTAL DEVELOPMENTAL DISORDER
Usually just severe speech deficit
2. FRAGILE X SYNDROME
3. X-LINKED 5'-NUCLEOTIDASE DEFICIENCY
Treatment - enzyme can be obtained from one of several research labs now using it for a rare immunodeficiency syndrome.
4. COLEMAN'S HYPOCALCEMIA AND HYPOCALCURIA SYNDROME
Investigations needed as to cause; perhaps abnormalities in thyrocalcitonin?
5. ATYPICAL AUTISM
Such as that of some children of veterans with Gulf War Syndrome. Severity of autistic-like symptoms appears to be proportional to severity of illness in parent when conception occurred.
RARE FINDINGS IN AUTISM, PRESUMABLY ETIOLOGIC
1. Antibodies to dopamine and/or serotonin
2. Antibodies to dopamine and/or serotonin receptors.
3. Antibodies to dopamine and/or serotonin transport proteins.
4. High or low levels of one or more catecholamines; this is probably due to vitamin (e.g., thiamin) deficiency causing decrease in activity of enzymes responsible for synthesis and degradation of the various catecholamines.
catecholamines - [линк] -
Catecholamines derive from the amino acid tyrosine ...
NON-AUTISTIC BUT INVOLVED IN DIFFERENTIAL DIAGNOSIS
1. Prader-Willi Syndrome
2. Rett Syndrome
3. Williams Syndrome
4. Post-Meningitis Syndrome
5. Candidiasis Autoimmune Poylendocrinopathy Syndrome
(Wuepper-Fudenberg Syndrome, 1967)
Deficiency of tryptophan hydroxylase, the rate limiting enzyme in serotonin synthesis.
H. Hugh Fudenberg - [линк]
При този синдром са намирали antibodies to GAD
Glutamate decarboxylase or glutamic acid decarboxylase (GAD) is an enzyme that catalyzes the decarboxylation of glutamate to GABA and CO2.
GAD uses PLP as a cofactor.
Това PLP от горе, означава витамин В6 в биологично активна форма, дали са
му на лапето на Джени витамин В6 и ВОАЛА!
Тази информация от пресата означава, че лапето на Джени е било "баш"
аутистче.
Иджипшъните ги оправят с мега дози В6. Аз като се сетя за В6 и се сещам
за Омар Кайрат - [линк]
... и за Super Nu-thera на Kirkman, което е добавка с мега доза витамин В6.
Хипотеза - Джени Макарти я шибнал фараон или тя е фараонка, а синчето е
малкото фараонче.
Хипотеза - Струва ми се че където има проблем с GLDH може да има и проблем с GAD - това е напълно възможно, защото това означава да си
египтянин (GAD), но и арабин (GLDH), тоест омешан.
При горната ситуация може би (това е хипотеза) се взема Spectrum Complete II
на Kirkman (половин доза), който съдържа alga-ketoglutaric acid и
Super Nu-thera на Kirkman (четвърт доза), който съдържа Мега витамин В6.
Всъщност Autoantibodies to glutamic acid decarboxylase (GAD) are frequent at or before the onset of insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM).
Така че е по-правилно да свързвам Autoantibodies to (GAD) с диабетиците,
а не с египтяните.
Glutamate dehydrogenase (GLDH) is an enzyme, present in most microbes and the mitochondria of eukaryotes, as are some of the other enzymes required for urea synthesis, that converts glutamate to алфа-ketoglutarate, and vice versa. In animals, the produced ammonia is usually used as a substrate in the urea cycle.
LANDAU-KLEFFNER SYNDROME - Това също е тип аутизъм , (?) малко саудитски тип... изучавали са го в Саудитска
Арабия, техните деца го имат този тип аутизъм.
Epileptic Encephalopathy Syndromes in Infancy -
[линк]
The glutamate:glutamine ratio and autism - [линк]
Most commentary on glutamate reverts back to it being an excitatory neurotransmitter with reference to the hyperglutaminergic hypothesis of autism. I don't really want to go to heavily into the details of the hypothesis in this post but alongside elevated levels of glutamate, there is a corresponding decrease in activity of enzymes linked to glutamate metabolism (GAD65 & 67) and increased gliosis. Only a few days ago, a new paper*** was discussing the presence of autoantibodies to GAD65 in a subgroup of children with autism (and ADHD) which is probably not good news either.
The glutamine findings are also quite interesting. Abu Shmais and colleagues talk about how glutamine is an essential part of the process removing ammonia from the brain via processes such as glutamine synthetase. Low levels of glutamine may potentially reflect issues with this process. Outside of this however, other potential roles for glutamine need to be highlighted seemingly independent of the brain, in the liver and gut for example. The evidence for a connection between glutamine and glutathione (GSH) is also at the back of my mind bearing in mind the evidence so far on GSH in relation to autism.
Mechanism of nitrogen metabolism-related parameters and enzyme activities in the pathophysiology of autism -
Ghada A Abu Shmais, Laila Y Al-Ayadhi, Abeer M Al-Dbass and Afaf K El-Ansary
Journal of Neurodevelopmental Disorders 2012, 4:4 doi:10.1186/1866-1955-4-4
Published: 13 February 2012 -
[линк]
Glutamate dehydrogenase (GLDH) - [линк]
Glutamate dehydrogenase (GLDH) is an enzyme, present in most microbes and the mitochondria of eukaryotes, as are some of the other enzymes required for urea synthesis, that converts glutamate to алфа-ketoglutarate, and vice versa. In animals, the produced ammonia is usually used as a substrate in the urea cycle.
Glutamate decarboxylase (GAD) - [линк]
Specific Therapies For Different Disorders Within The Autistic Spectrum -
[линк]
As indicated below, many different disorders are termed "Autism," although they differ in etiologies and hence require different therapies. A good analogy is that of anemia, which can be due to folic acid deficiency, vitamin B12 deficiency, iron deficiency, autoantibody destruction of one's own red cells, enzyme defect, or abnormal hemoglobin (e.g. sickle cell anemia). The symptoms, regardless of cause, are quite similar: pallor, shortness of breath, etc. The correct cause can be determined by laboratory tests. Folic acid deficiency anemia responds to folic acid but not to other medications. B12 deficiency anemia (also called pernicious anemia), due to insufficient intake or absorption of B12), responds to B12 injection. Iron deficiency responds to iron administration. Autoantibody to red cells responds to Cortisone and nothing else. For anemias due to enzyme deficiency or abnormal hemoglobin, etc., the only therapy at present is genetic engineering. (Note that B-12 will not aid iron-deficiency anemia, and cortisone derivatives will often make it worse, since the chief cause may be a silent, bleeding, peptic ulcer, which would be exacerbated by cortisone.)
CLASSIC AUTISM (INFANTILE ONSET)
1. Measles virus vaccine-induced (classic infantile autism, age of onset 15 months in US, 12 months UK and Canada)
Treatment - Antigen-specific Transfer Factor for measles vaccine virus.
2. Rubella virus vaccine-induced (often within 4 days of birth, due to maternal immunization while in hospital)
Treatment - Antigen-specific Transfer Factor for rubella vaccine virus.
OTHER TYPES OF AUTISM
Some of the disorders lumped together as "Autism," different from classical infantile Autism, are listed below; they share some, but not all, clinical features; most have a different age of onset, different immunologic features, and different optimal therapy.
1. PERVASIVE DEVELOPMENTAL DISORDER (PDD)
due to (a) Clostridia toxins (b) Salmonella toxins (c) Aspergillosis
2. DELAYED DEVELOPMENTAL DISORDER (DDD)
Usually due to effects of one or more toxic heavy metals on brain and thyroid
Treatment - chelation with appropriate chelating agent.
3. ATTENTION DEFICIT DISORDER (ADD)
We find antibodies to the N-terminal end of growth hormone
Treatment - plasmapheresis.
4. LANDAU-KLEFFNER SYNDROME (AUTISM-EPILEPSY SYNDROME)
We find antibodies to glutamic acid decarboxylase (GAD), very important in memory.
Treatment: plasmapheresis.
If plasmapheresis fails and antibodies to myelin basic protein are present, try Intravenous Immunoglobulin (IVIG). After several infusions, symptoms of mild transfusion reaction may develop to due antibodies to antigens present on the surface of immunoglobulin molecules lacking in the recipient.
Analogy - infusion of Rh+ blood into Rh- recipient presents no problem the first time, only a problem on subsequent infusions.
For other autistic conditions with epilepsy, try neuronal calcium ion channel blockers; if of no help, photonic therapy.
5. ASPERGER'S SYNDROME
(defective socialization and clumsy motor movements, no other symptoms of autism)
We have found serotonin deficiency in some.
Treatment: We use serotonin re-uptake inhibitors (e.g., Zoloft) to prolong the time serotonin is available to brain receptors; results in rapid improvement.
RARE AUTISTIC DISORDERS
1. SEGMENTAL DEVELOPMENTAL DISORDER
Usually just severe speech deficit
2. FRAGILE X SYNDROME
3. X-LINKED 5'-NUCLEOTIDASE DEFICIENCY
Treatment - enzyme can be obtained from one of several research labs now using it for a rare immunodeficiency syndrome.
4. COLEMAN'S HYPOCALCEMIA AND HYPOCALCURIA SYNDROME
Investigations needed as to cause; perhaps abnormalities in thyrocalcitonin?
5. ATYPICAL AUTISM
Such as that of some children of veterans with Gulf War Syndrome. Severity of autistic-like symptoms appears to be proportional to severity of illness in parent when conception occurred.
RARE FINDINGS IN AUTISM, PRESUMABLY ETIOLOGIC
1. Antibodies to dopamine and/or serotonin
2. Antibodies to dopamine and/or serotonin receptors.
3. Antibodies to dopamine and/or serotonin transport proteins.
4. High or low levels of one or more catecholamines; this is probably due to vitamin (e.g., thiamin) deficiency causing decrease in activity of enzymes responsible for synthesis and degradation of the various catecholamines.
catecholamines - [линк] -
Catecholamines derive from the amino acid tyrosine ...
NON-AUTISTIC BUT INVOLVED IN DIFFERENTIAL DIAGNOSIS
1. Prader-Willi Syndrome
2. Rett Syndrome
3. Williams Syndrome
4. Post-Meningitis Syndrome
5. Candidiasis Autoimmune Poylendocrinopathy Syndrome
(Wuepper-Fudenberg Syndrome, 1967)
Deficiency of tryptophan hydroxylase, the rate limiting enzyme in serotonin synthesis.
H. Hugh Fudenberg - [линк]
Редактирано от dorka14 на
Re: Ко' стана Изз?
Лекувал го е един ашкеназки евреин ( а може и да не е) - много готин тип - Dr. Jerry Kartzinel,
даже двамата са написали книга, където Jenny McCarthy пита доктора, а той и
отговаря - Джени е само тази, която задава въпросите в книгата, а всички
отговори ги дава доктора. Книгата на Джени и доктора беше първата за
аутизма, която купих и по нея лекувах детето. Ето книгата -
Healing and Preventing Autism: A Complete Guide Paperback – March 30, 2010
by Jenny McCarthy (Author) , Dr. Jerry Kartzinel (Author) -
[линк]
Докторът на детето на Джени Макарти се оказа индиректно и моят доктор, чрез тази книга, която те са написали двамата
В книгата много пише за диетата без глутен и казеин, и аз малко се ядосах, защото не е писано
достатъчно за амоняка и не се дава голямо обяснение защо някои деца
първоначално не могат да понасят добре cod liver oil, но поне се споменава, че
са намирали висок амоняк в кръвта, а също така и се споменава, че някои деца
не могат да понасят добре cod liver oil. Споменати са тези неща, което все
пак е добре. Много добре е описана диетата, видовете диети, може да се
каже, че тази книга ми беше в началото настолна и ми помогна да разбера
повече за диетите. Пише и за това какви лаб. тестове могат да се направят
като начало на аутистите, доктора изрежда разни тестове, които могат
да се направят в обикновена клиника. Голяма работа направиха доктора и
Джени - отвориха очите на много хора с тази книга, вкл. и моите.
даже двамата са написали книга, където Jenny McCarthy пита доктора, а той и
отговаря - Джени е само тази, която задава въпросите в книгата, а всички
отговори ги дава доктора. Книгата на Джени и доктора беше първата за
аутизма, която купих и по нея лекувах детето. Ето книгата -
Healing and Preventing Autism: A Complete Guide Paperback – March 30, 2010
by Jenny McCarthy (Author) , Dr. Jerry Kartzinel (Author) -
[линк]
Докторът на детето на Джени Макарти се оказа индиректно и моят доктор, чрез тази книга, която те са написали двамата
В книгата много пише за диетата без глутен и казеин, и аз малко се ядосах, защото не е писано
достатъчно за амоняка и не се дава голямо обяснение защо някои деца
първоначално не могат да понасят добре cod liver oil, но поне се споменава, че
са намирали висок амоняк в кръвта, а също така и се споменава, че някои деца
не могат да понасят добре cod liver oil. Споменати са тези неща, което все
пак е добре. Много добре е описана диетата, видовете диети, може да се
каже, че тази книга ми беше в началото настолна и ми помогна да разбера
повече за диетите. Пише и за това какви лаб. тестове могат да се направят
като начало на аутистите, доктора изрежда разни тестове, които могат
да се направят в обикновена клиника. Голяма работа направиха доктора и
Джени - отвориха очите на много хора с тази книга, вкл. и моите.
Редактирано от dorka14 на
Re: Ко' стана Изз?
Хубаво е, когато хората споделят опит - ето на тебе това ти е помогнало. Аз също съм позитивна към споделянето на опит. Това е нещо, което хората в балХарието не разбират добре - те са мазохистично параноични и почват да проектират некфи очаквания и мислидинг ментални компенсации що па некой ше споделя с тех каквото и да било - и се почват едни проекции, тая ме босс-ва, оная ме назидава, оня ме командва, а тея па са прости и тъпи-, пък аз съм по-умен. Абе историята на простака е винаги пълна И с параноя - ма какво да ги праиш бедните тъпи хорица, живеещи в ментален, духовен и физически недоимък.
ПС: между другото, Джени ми хареса ного - не са ми ного познати типичните локални хамерикански клюки и истории, но Джени определено има апиърънс. Каква е в реалния си живот не знам - но на снимки изглежда супер! ейвалла!
Дорке, я сега кажи как толко руса мадама мое да има еджипшън джийнс?
Аз съм се чудила често какви гени нося - и даже по едно време се бех засилила да си направя ДНА. После си казах - и кфо ако знам? кфо следва? си го сложа в гъза - средния пръЗд - кфото носа - носа - това нема как да се промени (тоест знам, че има как - ама това е друга история).
Робът се бори за свобода. Свободният - за съвършенство.
ПС: между другото, Джени ми хареса ного - не са ми ного познати типичните локални хамерикански клюки и истории, но Джени определено има апиърънс. Каква е в реалния си живот не знам - но на снимки изглежда супер! ейвалла!
Дорке, я сега кажи как толко руса мадама мое да има еджипшън джийнс?
Аз съм се чудила често какви гени нося - и даже по едно време се бех засилила да си направя ДНА. После си казах - и кфо ако знам? кфо следва? си го сложа в гъза - средния пръЗд - кфото носа - носа - това нема как да се промени (тоест знам, че има как - ама това е друга история).
Робът се бори за свобода. Свободният - за съвършенство.
Re: Ко' стана Изз?
И после да ти вярваме, че си тук случайно, ей така за разтуха?
Липсата на интелектуална честност е крайно показателна, сещаш ли се?
Това, което се пробутва за вродено заболяване-аутизъм, реално не е такова, а е ваксинална увреда. Това съм го казала ясно и в този пост, и дорка го казва по друг начин, но ти не разбираш, някак си...щото ...нали...
Липсата на интелектуална честност е крайно показателна, сещаш ли се?
Това, което се пробутва за вродено заболяване-аутизъм, реално не е такова, а е ваксинална увреда. Това съм го казала ясно и в този пост, и дорка го казва по друг начин, но ти не разбираш, някак си...щото ...нали...
Re: Ко' стана Изз?
OTHER TYPES OF AUTISM
Some of the disorders lumped together as "Autism",
different from classical infantile Autism, are listed below; they share some, but not all, clinical features; most have a different age of onset, different immunologic features, and different optimal therapy.
1. PERVASIVE DEVELOPMENTAL DISORDER (PDD)
due to (a) Clostridia toxins (b) Salmonella toxins (c) Aspergillosis
2. DELAYED DEVELOPMENTAL DISORDER (DDD)
Usually due to effects of one or more toxic heavy metals on brain and thyroid
Treatment - chelation with appropriate chelating agent.
3. ATTENTION DEFICIT DISORDER (ADD)
We find antibodies to the N-terminal end of growth hormone
Treatment - plasmapheresis.
4. LANDAU-KLEFFNER SYNDROME (AUTISM-EPILEPSY SYNDROME)
We find antibodies to glutamic acid decarboxylase (GAD), very important in memory.
Treatment: plasmapheresis.
H. Hugh Fudenberg - [линк]
Some of the disorders lumped together as "Autism",
different from classical infantile Autism, are listed below; they share some, but not all, clinical features; most have a different age of onset, different immunologic features, and different optimal therapy.
1. PERVASIVE DEVELOPMENTAL DISORDER (PDD)
due to (a) Clostridia toxins (b) Salmonella toxins (c) Aspergillosis
2. DELAYED DEVELOPMENTAL DISORDER (DDD)
Usually due to effects of one or more toxic heavy metals on brain and thyroid
Treatment - chelation with appropriate chelating agent.
3. ATTENTION DEFICIT DISORDER (ADD)
We find antibodies to the N-terminal end of growth hormone
Treatment - plasmapheresis.
4. LANDAU-KLEFFNER SYNDROME (AUTISM-EPILEPSY SYNDROME)
We find antibodies to glutamic acid decarboxylase (GAD), very important in memory.
Treatment: plasmapheresis.
H. Hugh Fudenberg - [линк]
Редактирано от dorka14 на
Re: Ко' стана Изз?
Има една теория, че финикийците, които са ливанци са търгували метали много
дълго време с Ирландия едно време, още преди и по време на времената, когато са смятали,
че земята е плоска. Дженито е ирландка, та от там - мое да е и ливанка, но това е
само хипотеза. Изглежда е имало търговски връзки между средиземноморието
и Ирландия от много стари времена, а от там мое да е останала и някоя и друга
мутация.
дълго време с Ирландия едно време, още преди и по време на времената, когато са смятали,
че земята е плоска. Дженито е ирландка, та от там - мое да е и ливанка, но това е
само хипотеза. Изглежда е имало търговски връзки между средиземноморието
и Ирландия от много стари времена, а от там мое да е останала и някоя и друга
мутация.
Редактирано от dorka14 на
Re: Ко' стана Изз?
Аз в генетиката имам само любителски познания - но признавам, че това предположение звучи разумно и реалистично.
Другото предположение, което ме втрещи, когато го прочетах за пръв път беше, че цялото човечество произлиза от едни и същи краен брой прародители. Че няма такова нещо раса. Расите са се появили на локална основа поради локални причини съвсем наскоро в смисъла на еволюцията - нещо като последните 100К години. Че цялото целокупно човечество произлиза от точно и ясно доказани няколко майки - всички без изключение носим техните гени. Че е имало някакъв страшен катаклизъм някога преди милиони години и след това (нарича се ефекта на бутилката - защото от голямо количество екземпляри са оцелели само много малък и краен брой от тях и че само и единствено от тези краен брой няколко екземпляра някакси се е размножило цялото следващо човечество. Също го има и в Библията - историята за Ной, който спасил само по една или няколко двойки от познатите дотогава видове по заповед на Бога.
Значи, лично аз вярвам, че има голяма доза истина в тази теория.
Аз не мисля, Дорке, че нещата могат да се обяснят с ливански гени. Мисля, че си слаба по генетика. Не че аз съм силна - но помня с абсолютна сигурност, че няма такова запазено и доказано понятие 'ливански' гени. Няма специфични гени свързани с територии или народи. Цялостното човечество носи едни и същи гени, размесени в различно съотношение и начини, които се проявяват различно.
Съгласна съм, че е трудно да бъда категорична особено защото не съм образована професионално по генетика. Но има едно ноо разумно и логично обеснение - дори да успееш да се чифтосаш с магаре, ясно е, че жена не може да роди от магаре. Ясно е, че чифтосването и резултата са видово зависими. Прескачането през видовете на практика не съществува. Еволюцията върви по други пътища - но не с видово прескачане.
Ако ме разбииш кфо искам да кажа - с което искам да сложа на масата факта, че нито ти си образована професионално по генетика, нито аз - но че аз съм чела теорията на Дарвин за видовете и схващам идеята му.
Значи, каквото и да се е случило в еволюцията - то се е случило в рамките на един и същи - ЧОВЕШКИ - вид. Такова нещо понятие раси и локални гени няма в никой от видовете, както го дефинира Дарвин. Сешсе кфо произлиза от тфа умозаключение иле не?
Робът се бори за свобода. Свободният - за съвършенство.
Другото предположение, което ме втрещи, когато го прочетах за пръв път беше, че цялото човечество произлиза от едни и същи краен брой прародители. Че няма такова нещо раса. Расите са се появили на локална основа поради локални причини съвсем наскоро в смисъла на еволюцията - нещо като последните 100К години. Че цялото целокупно човечество произлиза от точно и ясно доказани няколко майки - всички без изключение носим техните гени. Че е имало някакъв страшен катаклизъм някога преди милиони години и след това (нарича се ефекта на бутилката - защото от голямо количество екземпляри са оцелели само много малък и краен брой от тях и че само и единствено от тези краен брой няколко екземпляра някакси се е размножило цялото следващо човечество. Също го има и в Библията - историята за Ной, който спасил само по една или няколко двойки от познатите дотогава видове по заповед на Бога.
Значи, лично аз вярвам, че има голяма доза истина в тази теория.
Аз не мисля, Дорке, че нещата могат да се обяснят с ливански гени. Мисля, че си слаба по генетика. Не че аз съм силна - но помня с абсолютна сигурност, че няма такова запазено и доказано понятие 'ливански' гени. Няма специфични гени свързани с територии или народи. Цялостното човечество носи едни и същи гени, размесени в различно съотношение и начини, които се проявяват различно.
Съгласна съм, че е трудно да бъда категорична особено защото не съм образована професионално по генетика. Но има едно ноо разумно и логично обеснение - дори да успееш да се чифтосаш с магаре, ясно е, че жена не може да роди от магаре. Ясно е, че чифтосването и резултата са видово зависими. Прескачането през видовете на практика не съществува. Еволюцията върви по други пътища - но не с видово прескачане.
Ако ме разбииш кфо искам да кажа - с което искам да сложа на масата факта, че нито ти си образована професионално по генетика, нито аз - но че аз съм чела теорията на Дарвин за видовете и схващам идеята му.
Значи, каквото и да се е случило в еволюцията - то се е случило в рамките на един и същи - ЧОВЕШКИ - вид. Такова нещо понятие раси и локални гени няма в никой от видовете, както го дефинира Дарвин. Сешсе кфо произлиза от тфа умозаключение иле не?
Робът се бори за свобода. Свободният - за съвършенство.
Re: Ко' стана Изз?
Дорка през цялото време говори за гени и състояние при което ваксините имат лоши ефекти. Ти обаче явно имаш друго виждане и обвиняваш ваксините за все и вся..
...ами не си права и когато някой ти го покаже почваш да се нервиш нещо..
Сорри ама аз нищо лично или финансово нямам тук. Просто си приказвам...нали е форум "Българи в Америка". Аз съм българин и съм в Америка. Теб не те знам каква си и къде си...
––––––––––––––––––––––––––––––––
Sasquatch!
...ами не си права и когато някой ти го покаже почваш да се нервиш нещо..
Сорри ама аз нищо лично или финансово нямам тук. Просто си приказвам...нали е форум "Българи в Америка". Аз съм българин и съм в Америка. Теб не те знам каква си и къде си...
––––––––––––––––––––––––––––––––
Sasquatch!
Re: Ко' стана Изз?
Едни хора с ливански гени / арабски учени са отбелязали Ливан с хиксче на картата заради това, че там се среща пентосурия/арабиносурия. Когато човек
е с пентосурия му се прецаква B6 и тогава може да има припадъци / епилепсия.
Не знам за детето на Джени, но моят имаше висока арабиноза, а това е
етническо и идва "евентуално" от Ливан. Финикийците са населявали тази
територия където е Ливан сега. Това не е хипотеза.
Arabinose, a sugar aldehyde or aldose, reacts with the epsilon amino group of lysine in a wide variety of proteins and may then form cross-links with arginine residues in an adjoining protein, thereby cross-linking the proteins and altering both biological structures and functions of a wide variety of proteins.
This adduct of arabinose, lysine, and arginine is called a pentosidine (Figure 5). The tissue concentration of this adduct is almost linearly related to age (Figure 6). The epsilon amino group of lysine is a critical functional group of many enzymes to which pyridoxal (vitamin B-6), biotin, and lipoic acid are covalently bonded during coenzymatic reactions; the blockage of these active lysine sites by pentosidine formation may cause functional vitamin deficiencies even when nutritional intake is adequate. In addition, this epsilon amino group of lysine may also be important in the active catalytic site of many enzymes. -
it is possible that children with autism might be deficient in one or more enzymes involved in the metabolism of pentoses.
[линк]
То и аз съм руса, ама изрусена, а баба ми е руса, без да се изрусява, имам
много роднини със сини очи и ... припадах на улицата/където ме хване, даже въднъж
и в тоалетна (обществена) се случи и там лежах припаднала, казаха че
припадам заради сърдечна невроза Може да е заради прецакана
В-група.
е с пентосурия му се прецаква B6 и тогава може да има припадъци / епилепсия.
Не знам за детето на Джени, но моят имаше висока арабиноза, а това е
етническо и идва "евентуално" от Ливан. Финикийците са населявали тази
територия където е Ливан сега. Това не е хипотеза.
Arabinose, a sugar aldehyde or aldose, reacts with the epsilon amino group of lysine in a wide variety of proteins and may then form cross-links with arginine residues in an adjoining protein, thereby cross-linking the proteins and altering both biological structures and functions of a wide variety of proteins.
This adduct of arabinose, lysine, and arginine is called a pentosidine (Figure 5). The tissue concentration of this adduct is almost linearly related to age (Figure 6). The epsilon amino group of lysine is a critical functional group of many enzymes to which pyridoxal (vitamin B-6), biotin, and lipoic acid are covalently bonded during coenzymatic reactions; the blockage of these active lysine sites by pentosidine formation may cause functional vitamin deficiencies even when nutritional intake is adequate. In addition, this epsilon amino group of lysine may also be important in the active catalytic site of many enzymes. -
it is possible that children with autism might be deficient in one or more enzymes involved in the metabolism of pentoses.
[линк]
То и аз съм руса, ама изрусена, а баба ми е руса, без да се изрусява, имам
много роднини със сини очи и ... припадах на улицата/където ме хване, даже въднъж
и в тоалетна (обществена) се случи и там лежах припаднала, казаха че
припадам заради сърдечна невроза
Може да е заради прецакана
В-група.
Редактирано от dorka14 на
Re: Ко' стана Изз?
Не го отричем - ама ше взема да прочета малко повече за гени и генетика. Защото на пръв прочи ми изглежда малко пресилено да се обвиняват гени - когато нещата вероятно са много по-прости. И да не забравяме, че гените такива, каквито си ги носи целото човечество сега - са формирани сичките от тех преди стотици мелиони години. Не съм чувала да се появяват нови гени и да изчезват стари - нещата се случват на принципа на подмяната - тоест при всяко чифтосване гените се размесват като тесте карти.
Просто всяко следващо поколение размесва отново тестето на едни и същи начални гени отпреди стотици милиони години. Единствения начин да вкараш нови гени в старата комбинация е да се получи мутация - това е еволюционния начин - но това се случва в рамките на огромни периоди време, за да се стабилизира някакъв резултат. И пак идваме до факта, че промените в генетиката на човечеството се случват, но в огромни периоди от време.
Затова ми се вижда невероятно да се каже, че специфична етническа група има иникален ген, който нико друга няма - няма начин това да се случи - защото както казах, учните са доказали, че цялото човечество произлиза от няколко доказани и известни майки - и че всички - без изключение - носим техните гени. За да има някакъв различен локален ген, то това трябва да се дължи на непредвидена локална (ливанска) мутация, която не е съществувала при прародителките на човечеството и е сравнително нова промяна. Може би казано по тоя начин, ще ме разбереш по-добре.
Генетиката е изцяло омазана в теория на вероятностите и изчисления на базата на статистиката. Докъдето стига математиката - може да се каже, че съм вътре в генетиката. Но не съм я изучавала систематично - само базови неща. Нито съм се занимавала професионално с тематиката. Все пак намирам, че здравия разум помага - мене лично ич не ме кефи слепо фърлене нагоре-надолу по популярни журнали и модни измишльотини без фактологическа основа и без сериозен научен подход.
Иначе, ако знаеш какви неща пишат за Алла Пугачова - на принципа на клюките ше измислиме новата световна история...аз на клюки по джурнали малко не вервам.....затова си напънах неурона да мисла ...успешно или неуспешно - намирам го за по-верното поведение....
Робът се бори за свобода. Свободният - за съвършенство.
Просто всяко следващо поколение размесва отново тестето на едни и същи начални гени отпреди стотици милиони години. Единствения начин да вкараш нови гени в старата комбинация е да се получи мутация - това е еволюционния начин - но това се случва в рамките на огромни периоди време, за да се стабилизира някакъв резултат. И пак идваме до факта, че промените в генетиката на човечеството се случват, но в огромни периоди от време.
Затова ми се вижда невероятно да се каже, че специфична етническа група има иникален ген, който нико друга няма - няма начин това да се случи - защото както казах, учните са доказали, че цялото човечество произлиза от няколко доказани и известни майки - и че всички - без изключение - носим техните гени. За да има някакъв различен локален ген, то това трябва да се дължи на непредвидена локална (ливанска) мутация, която не е съществувала при прародителките на човечеството и е сравнително нова промяна. Може би казано по тоя начин, ще ме разбереш по-добре.
Генетиката е изцяло омазана в теория на вероятностите и изчисления на базата на статистиката. Докъдето стига математиката - може да се каже, че съм вътре в генетиката. Но не съм я изучавала систематично - само базови неща. Нито съм се занимавала професионално с тематиката. Все пак намирам, че здравия разум помага - мене лично ич не ме кефи слепо фърлене нагоре-надолу по популярни журнали и модни измишльотини без фактологическа основа и без сериозен научен подход.
Иначе, ако знаеш какви неща пишат за Алла Пугачова - на принципа на клюките ше измислиме новата световна история...аз на клюки по джурнали малко не вервам.....затова си напънах неурона да мисла ...успешно или неуспешно - намирам го за по-верното поведение....
Робът се бори за свобода. Свободният - за съвършенство.