за ЛДН-а

здравейте ,искам да споделя за съпругата ми че е болна от МС ,и след като се влоши достатъчно и лекар каза че бетаферона вече не и действа ,минахме на малки дози налтрексон,мога да кажа много добре и подейства ,вече може да ходи
без да се подпира ,за сега сме на 2 мг ,след седмица ще повишим леко дозата на 2.5 мг .
Яд ме е че знам за тази терапия от 2008 г ,но отрицателни мнения на болни в основната тема ме отказаха да настоявам жената да го пробва.
Споделям тази информация ,ако има колебаещи се да пробват ,да не чакат
да се влошат и тогава когато няма друга алтернатива да разберат че има и други методи ,ама да е късно.
лекарството което купихме е адепенд ,1/2 от хапчето го стривам и смесвам с
дестилирана вода ,после всяка вечер около22:00 часа пие по 2 куб.см
цялата опаковка струваше 150кинта ,ще и стигне за повече от година.
ефекта се появи още след второто приемане видимо подобрение.
ами това е за сега .

Поздравления, дано това състояние се запази! Явно си чел много но напомням, че минималната терапевтична доза е 3 мг. В началото и аз, бавно качвах и свалях(когато се налагаше) дозата, след време разбрах, че рязкото спиране и започване на ЛДН-а, не ми пречи. В началото бях на Ревиа, сега на Адепенд, не усещам разлика. Аз лично не стривам хапчето. Като се раздели, обвивката се нарушава и се разтваря сравнително лесно. Спирането на бетаферона и на мен ми се отрази отлично.

Няма да е лошо, да копираш мнението си и в основната тема. Да е в противовес на негативните мнения. Ще е от полза на други, колебащи се болни. Тази тема след време, ще отиде на следващите страници, докато другата е фиксирана в началото на форума и е първото, което нови болни ще научат за ЛДН.

минаха 10 дни от започването на терапията ,мога да кажа само добри неща
ЛДН сега е вече на 2.5 мг ,не знам как да го премеря без да го разтворя,за това половината хапче го счуквам и го разтварям в 25мл вода,жената ходи по уверено и се пробва да ходи без патерица,ами това за сега ,по малко всеки ден е по добре, не знам до колко ще се оправи и до къде да сме оптимисти,
миналата година беше в подобна форма ,само на бетаферон обаче ,една година по късно се влоши много,в къщи вървеше като се подпираше по стените

Dan4o, интересна е информацията, която сте написали.
Чудесно е, че сте в групата на тези на които ЛДН влияе!
Надявам се, че още новините продължават да са добри и досега и вече сте увеличили ЛДН дозата до 3-4 мг?

Нека да има повече такива новини, че наистина информацията във форума е доста противоречива след като на някои ЛДН влияе, а на други не.
И единствения начин е да опиташ сам :) И твоето окуражаващо съобщение е стимул да опитаме и ние.

Но се чудех дали преди започнето на ЛДН не е добре някаква друга подготовка на организма? Например в някои форуми за ЛДН (в бгмама) пише, че преди да се вземе ЛДН е добре да се мине 1-2 месеца ензимна терапия?
Вие направо ли започнахте да вземате ЛДН?

И още не знам дали е коментирано подробно преди за това, но прочетох, ако ЛДН не вляе, е възможно едновремено с него има и някакви непоносимости, алергии или просто причинителят на МС пристъпите е друг - например Лаймска болест. Та щом ЛДН в такива минимални безвредни дози предизвиква такива силни отрицателни реакции, нещо друго не е наред и трябвало да се продължи да се търси причината. Например, ако имате МС, но и непоносимост към нещо, което е активно в тялото ви в момента или вашата болест не е всъщност МС, тогава се разваля картинката при вземане на ЛДН. Във един от англоезичните форуми е описан случай, в който лекарството е предизвикало обратни реакции и се е оказало след по-щателно изследване, че МС признаците въщност са от недиагностицирана Лаймска болест. И лекарят там е преписал освен лекарствата за Лаймската болест и отново ЛДН, което постепенно отново вкарали вечер и така вече ЛДН се е понесъл добре.

Някои от тези тук на които не е понесъл ЛДН дали са изследвали нещата в тази насока?