гамаглобулин

Здравейте!
Имам следната питанка- някой от вас ползвал ли е имуноглобулин? Нека ако има такива да споделят има ли ефект или не, как се чувстват?

[линк]

Лъчо, ти правил ли си такива вливания? На каква цена ти излиза?

Правил съм си, но ми ги е назначила доц. Конова, т.е. при всеки може да е различно. Най-добре разговаряй с нея. Телефоните и и имейла и ги има в линка, който пратих...в последните постинги

Трябва да ходя до Плевен ли или може по телефона да даде указания и тук, във Варна да ми направят вливанията?

Чуй се с нея и решете, какво ще правите, а за вливанията ,въобще, може и тук да ти ги правят/ във Варна при доц. Делева или професора от съседното 2-ро нервно - Минчев/. Имам позната във Варна, която всеки месец, в продължение на около 3 години си поставя имуновенин. Ако се съгласи, мога да я свържа с теб, но дай някакъв телефон или мейл, моля.
Аз самият нямам такъв продължителен опит.

Половинката е на имуновенин от 7 месеца и се чувства много добре – не сме имали криза, а неврологът заключи след обстоен преглед преди 2 мес., че има сериозно подобрение, не сме правили ЯМР. При уговорката, че успехите при лечение на МС ( а и на доста други заболявания) са строго индивидуални, ако имате финансова възможност - опитайте, желая Ви успех.
Lucho, Ви как се чувствате, колко често правите вливания и от колко време?

Аз се запознах сравнително късно с имуновенин и не го "правя" редовно. При положение, че съм го ползувал три пъти през определени не малки периоди, не мога да споделя някакви промени. Моя позната го ползува от около три години- всеки месец по 20-30 ампули и се чувства добре, но...може и форматана МС да и е по-добра - кой знае. Каквото и да е; познавам невролози, които не искат и да чуват за интерферони и усилено прилагат имуновенин, но има и хора, на които интерфероните помагат. Имуновенин поне е относително безвреден, но е нужно постоянство и финанси, естествено, в наличност.

И колко струва-на месец-за лекарството?

Ще трябва, първо да уточниш, по колко ампули ще си вливаш, питаш в най-близката аптека, колко струва една и умножаваш по нужния брой. Лесно е :))))))))

Здравей,Фифи!
На мен през 2007 ми вливаха имуновенин,веднага след провен курс със кортикостероиди-общо 2гр. на 10 вливки.Концентрацията и вливането на имуновенинна го определят спрямо теглото ти,не помня точно колко беше,а и в епикризата не пише.Отзивите ми за него са,по мое скромно мненние-че не вреди,но май и не ми помогна много,може би защото вливането му беше еднократно.

lucho е отговорил съвсем точно, само ще кажа, че най-тънко излиза да се закупи от Института по заразни и паразитни болести (склада на фирмата е там) една ампула излиза 11.80 (но аз не съм питала в аптеките, току-виж някъде може да го намерите по-евтино). Зависи неврологът каква схема ще ти определи. При нас е определена доста голяма доза и вливаме всеки месец, може би затова има положителен ефект. Преди това бяхме в програма за изпитване на нов препарат за 2 години и мъжо се чувстваше добре, но като приключи след около месец получи криза, която борихме с класиката - кортикостероиди. После потърсихме някаква алтернатива с възможно най-малко странични ефекти и така...

На същата цена го вземам във Варна от складовете на "Санита"/сега май "Соффарма"/

Моето заболяване е полиневропатиял. За него казват че е "сестра" на МС. Правя вливания вече от една година на имуновенин по 60 ампули на месец /половината от цялото количество, което е за килограмите ми/ и се чувствам перфектно! Просто вливанията не трябва да са еднократни за да има ефект.

Благодаря ви приятели за мненията, но излиза доста скъпичко. Заплатката ми няма да ми стига само за лекарства!

Не съм го ползвала, но познавам момиче, на което правиха вливки, но за Лупус еритематодес. Нямах представа, че е приложимо и при МС, въпреки че е логично, тъй като и двете заболявания са на имунната система и останалата част от терапията е идентична.