МИРЕН ПРОТЕСТ!

Елате на мирен протест на 16.07.2008 г. (сряда) от 11:00 часа пред Министерство на Здравеопазването - София

Елате на мирен протест в гр. София срещу бездействието и липсата на воля от страна на отговорните институции да се справят с решаването на проблема с регистрацията на лекарството срещу рак "Антималигноцит" и неговото признание като българско откритие.

Протестът ще се проведе на 16.07.2008 г. (сряда) от 11:00 часа пред Министерство на Здравеопазването и от 13:00 пред Парламента на РБългария.

Да се борим за нашия живот и нашите права, друг няма да го направи вместо нас!


Никога не казвай никога!

Не ви ли е ясно, че регистрация на един препарат като лекарство става по определен ред като са изпълнени редица изисквания, проведени клинични изпитания и т.н.
Има Наредба за лекарствените средства, има други български и международни норми, които трябва да се спазват.

Още трябва да занете, че за патентоване също трябва да са изпълнени съответните критерии.

Който иска нека да го ползва, както много други добавки и препарати. Достатъчни са дискусиите по този въпрос.

Явно не си запозната изобщо с историята на лекарството.

Има достатъчно, даже и предостатъчно клинични изпитания.
Представена е документация за това.

Просто има заинтересовани кръгове (ако се понапънеш ще разбереш кои са), които не желаят регистрацията на лекарство срещу рака.

Мисля, че в крайна сметка българските граждани заслужават откритието на българин и свободното ползване на българско лекарство.

Всеки изминал ден протакане може да се окаже фатален за много нуждаещи се.

Нека всеки сам да реши с какво ще се лекува.
Нека съществува още една възможност за болните от рак.
Мисля, че в края на краищата всеки от тях го заслужава.


Никога не казвай никога!

Когато съпругът ми беше болен аз също бях готова да го купя. Човек е готов но всичко за да спаси човека, който обича! Вие точно на това разчитате!

Сега разсъждавам трезво. Самата цена на продукта говори, че това така наречено "лекарство" не се произвежда, за да лекува хората.

Грозно е да правите бизнес от болката, мъката и отчаянието на хората!!! Ако това "лекарство" наистина помагаше, цената щеше да е стотици пъти по-ниска. Питам се само как се харчат такива пари?! Но явно е, че само от хора, които нямат съвест!!!

Не си правете труда, да ми отговаряте! Каквото и да напишете, няма да ме убедите! ОТВРЪЩАВАМ се от такива като вас! Хора, които не се спират пред нищо за пари са жалки. /не очаквам да ме разберете/

Красиво е да се усмихваш, но въпрос на сила е да останеш усмихнат и в най-трудните моменти...

Много се извинявам, но никога не съм се интересувала каква е цената му.
В смисъл - за един курс на лечение какви средства са необходими?

Не може така с лека ръка да говорите неща ,които нямат покритие.Влезте в сайта на сдружението за антималигноцит -прочетете внимателно.Има всички необходими документи за регистрация.Колкото за ценатае е по=ниска ако се произвежда от фармацевтична фирма = масово.Но пък има лекарства за рак и по-скъпи,които са регистрирани и никой не протестира.Има излекувани с антималигноцит и не са малко ,а помислете колко ще са ,ако се прилага от лекари и в болница.

Извинявай tajno_cvetence,
Ама нищо не разбрах от постинга ти.

Не искам никого да убеждавам.
Не може някой на сила да бъде излекуван, ако той сам не пожелае това.

Нека който наистина смята, че има нужда да се излекува, да може да избере да ползва Антималигноцит, да може да си го закупи от аптечната мрежа в България и то на приемливо ниски цени и да може да го ползва под лекарско наблюдение, както си му е реда.

Това е крайната цел на Мирния Протест утре, сряда, 16.07.2008 г. от 11:00 часа пред Министерството на Здравеопазването и в 13:00 часа пред Парламента на РБългария.


Никога не казвай никога!

Стела,

Май отговорът ти не трябва да е насочен към мен!


Никога не казвай никога!

Насочен е към тайно цветенце.

Папароско, отделих поне два часа, за да разгледам в подробности сайта на Антималигноцит. Имам един основен въпрос - тези хора, чиито истории са описани в сайта истински ли са и как това може да е потвърдено, защото скриването на имената от епикризите изключва сравняването на състоянието на пациентите "преди" и "след" лечението с Антималигноцит( случая с Й.Б. от Пловдив). Също така има представена епикриза без печат на заведението, нито пък печат и подпис на лекуващ лекар... Би могла да е написана от всекиго ( случая с Костадин Михайлов ). Освен това човека е на 62 години, а декларацията написана от него е с определено женски почерк... Човек се чувства малко прецакан като го убеждават с такива "документи".
Другото, което искам да попитам е дали самия г-н Христов наистина иска вашата инициатива, или вие си се борите ( няма лошо ), ама в едно от интервютата, които четох в сайта е написано, че той няма да подаде документи, докато някакъв си д-р не си подадял оставката... Това също звучи обезпокоително - значи вие си се събирате, протестирате мирно и нищо не постигате, защото той не искал да си внесе документите...

Следващото, което ми се набива в погледа е, че всички описват състоянието на пациентите, като "отписани" и "безнадеждни", а след лечението с Антималигноцит се оправят за 3-4 месеца... Във форума имаше няколко случая на лечение с препарата и нито един от тях не завърши с добър изход. Да не говорим за явната вреда върху функцията на черния дроб - уж е безвреден, пък така натоварвал черния дроб, че ако се наложи да , да се спряло лечението с Антималигноцит и да се започне лечение на дроба ( пише го в проспекта на флаконите). Аз примерно съм със стеатоза 3-та степен - ако пия антималигноцит, може и да се спася от рака, ама ще си умра от цироза... Документите за изследванията, на които е подложено лекарството се състоят от една единствена страница, трудно четима и недовършена, в която всъщност нищо не се документира... Сайта на сдружението е под пълна критика. Нали разбираш какво имам предвид - няма база за сравнения, няма нормативни документи, доказващи суперлативите, нищо за което човек да се вкопчи и да се включи...

Написаното по- горе не е с цел дискусия. Нито с цел да обидя някого. Просто изказвам мнение.

Всички постинги от това лице са в противовес с ника - толерантен.
Това, което съм казала, е точно по моята специалност.

За да не звучи голословно, ще дам само следната извадка от Закона за лекарствата и аптеките в хуманната медицина:
Чл. 37. (1) Клинични изпитвания на лекарства върху хора могат да се извършват:
1. за доказване на клиничната ефективност и безопасност на неразрешени за употреба в страната лекарства в процес на научното им изследване;
2. за доказване на клиничната ефективност и безопасност на разрешени за употреба в страната лекарства при възникнала необходимост.
(2) Разрешени за употреба в страната по смисъла на ал. 1, т. 2 са лекарства, вписани в регистъра по чл. 28 .
(3) Клиничните изпитвания на лекарства върху хора се извършват при спазване на правилата на Добрата клинична практика, утвърдени от министъра на здравеопазването.
(4) Главният изследовател и възложителят или упълномощено от него лице представят в Изпълнителната агенция по лекарствата заявление за разрешение за провеждане на клинично изпитване и документи, определени в наредба на министъра на здравеопазването.
(5) Главният изследовател и възложителят сключват застраховка, покриваща отговорността им за причинените при или по повод провеждането на клиничното изпитване неимуществени и имуществени вреди на лицата по чл. 45 и 47.
Чл. 38. За клинично изпитване по чл. 37, ал. 1, т. 1 може да се предлага лекарство, за което:
1. е представена предварителна спецификация за лекарственото вещество и за лекарствения продукт или данни за стандартизационния документ, на който те отговарят;
2. партидите, предназначени за провеждане на фармакологично- токсикологично и клинично изпитване са представителни за производствения процес;
3. са проведени фармакологично-токсикологични проучвания в съответствие с изискванията на Добрата лабораторна практика.
Чл. 40. (1) Министърът на здравеопазването определя състава, условията и реда за работа на Централната комисия по етика. Тя се състои най-малко от девет членове - представители на двата пола, медицински и немедицински специалисти.
(2) Местни комисии по етика се учредяват към лечебните заведения, в които се извършват клинични изпитвания, в състав, определен от ръководителя на заведението. Техните членове, ангажирани в конкретното изпитване, не участват при вземане на решения в тези случаи.
(3) Заседанията на комисиите по етика са открити.
(5) Местните комисии по етика и Изпълнителната агенция по лекарствата осъществяват непосредствения контрол върху клиничните изпитвания съобразно своята компетентност. При нарушения те сигнализират ръководителя на съответното лечебно заведение и Централната комисия по етика.
Чл. 41. (1) Разрешения за провеждане на клинични изпитвания в случаите по чл. 37, ал. 1, т. 1 се издават в срок два месеца от подаването на заявлението за това от председателя на съответната специализирана комисия по чл. 21 въз основа на мотивирано решение на местната комисия по етика.
(2) Провеждане на клинично изпитване в случаите по чл. 37, ал. 1, т. 2 може да започне, ако в едномесечен срок от представяне на заявлението и документите по чл. 37, ал. 4 кандидатът не получи изричен отказ от директора на Изпълнителната агенция по лекарствата.
(3) Не се дават разрешения, когато не са спазени разпоредбите на Конституцията , на този закон и на международните актове за защита на правата на човека, по които Република България е страна.
(4) Препис от разрешението по ал. 1 се изпраща на лечебното заведение, в което ще бъде извършено клиничното изпитване.
(5) Главният изследовател, изследователите и възложителят са солидарно отговорни в случай на увреждания на здравето или смърт, причинени при клиничното изпитване.
Чл. 42. (1) Клинично изпитване на лекарство се провежда под ръководството на лекар, който:
1. има не по-малко от две години практика след придобиване на клинична специалност в съответната област;
2. е запознат с резултатите от фармакологично-токсикологичните проучвания и с рисковете при клиничното изпитване, както и с цялостната документация на лекарството.
(2) Ръководителят на съответното клинично звено, в което се провежда клиничното изпитване на лекарството, дава съгласие за лекаря по ал. 1.

И ще питам какви интереси се преследват с тези призиви и защити, кой пречи да се организира производство и продажба на един продукт, който сигурно в определени случаи помага, както междувпрочем много други добавки широко коментирани тук.

С това завършвам и няма да влизам в дискусии.

Напъните за така наречената "защита" са нечистоплътни.

Здравей tetty71,

Моето мнение по въпросите, които повдигаш е следното:

- Всички хора, които са дадени в сайта на Сдружение "Антималигноцит" като излекувани са истински и на повечето от тях са посочени телефонните номера.
Ако искаш да се убедиш в това, просто им позвъни (по-добре вечер) и разговаряй с тях.
Техните епикризи се намират в Сдружението и който желае може да направи необходимата справка.
Що се отнася до случая Й.Б. от Пловдив тя е една от излекуваните, които не желаят името и координатите й да бъдат публикувани в Интернет.
Уважена е свободната им воля и който желае да се свърже с тях може да го направи чрез Сдружението.
Епикризата на Костадин Михайлов наистина е без печат и подпис, защо е така аз не се наемам да отговоря, но ако желаеш истината можеш да се срещнеш лично с човека или да разговаряш с него по телефона.
Декларацията му е написана от неговата дъщеря, затова наистина почеркът е женски, а подписът е негов. По същия начин декларацията можеше да бъде написана на пишеща машина или принтирана, не виждам какво те смущава в случая.

- Лекарството Антималигноцит трябва на нас, хората и затова ние сме заинтересовани да го има. Поради тази причина беше създадено Сдружението "Антималигноцит" по воля на болните или засегнати по някакъв начин хора от тази тежка болест.
Вярно е, че г-н Продан Христов беше отказал да подава наново документите докато бившия шев на ИАЛ д-р Борисов не си подаде оставката. Причината за това решение на г-н Христов беше тази, че документите му или изчезваха или оставаха без никакъв отговор.
След смяната на д-р Борисов с д-р Емил Христов документите са отново подадени, но все още са без официален отговор.

- Тъй като лекарството не е регистрирано, хората го търсят едва когато са отхвърлени от официалната медицина като критични случаи.
В много от тези случаи (срината имунна система от химио и лъчетерапия, отстранени органи, метастази и др. причини) лекарството не може да помогне.
Както другите лекарства и Антималигноцит има съответните изисквания за употреба, затова нормално е да бъде регистрирано и да се прилага своевременно след установяване на диагнозата и под лекарско наблюдение.

Що се отнася до черния дроб явно не ти е ясно за какво става въпрос.
Черният дроб се натоварва от мъртвите раковите клетки, вследствие на действието на лекарството, а не от самото лекарство. И обърни внимание: черният дроб се натоварва, а не уврежда и след кратко прекъсване на лечението той се възстановява.
Не се страхувай, че ще умреш от цироза, защото даже и да я имаш лекарството най-много да я излекува.

- Ако искаш да се запознаеш подробно с документацията (над 400 стр.) можеш да посетиш Сдружението.

- Пишеш, че сайта на Сдружение "Антималигноцит" е под пълна критика.
Уважавам мнението ти и ако желаеш предложи на Сдружението по-добър вариант. Имай пред вид само, че за този труд няма да получиш никакво заплащане, защото всичко се върши на добра воля със собствени средства, труд и лично време.

Бъди здрава!


Никога не казвай никога!

Ох, на мен също ми се иска не само Антималигноцит, но и Ваксината на Коули, Ресан, Украин и още доста неща да ги има и тук и АЗ да избирам с какво да се лекувам, а не Министерството да ми казва, кое е подходящо за мен и кое не. Чела съм становището на Министерството относно Ваксината на Коули, в което ТЕ преценяват, че може да е опасна за дравето на пациентите. Не разбрах само КАК ГО УСТАНОВИХА, без клинични проучвания.
Т.е. никакви публикувани епикризи в интернет сайтове няма да подпомогнат регистрацията на Антималигноцит. Щото за едно такова нещо се искат КЛИНИЧНИ ИЗПИТАНИЯ. А такова проучване е доста време и изисква много много пари като финансиране, от порядъка на 500 000 лева първоначално.
Е затова няма да се регистрира нито Антималигноцит, нито другите неща.
Също много наивно ми звучи, Антималигноцита да се продава в аптеките. Ама това да не е "нещо си там за грип"? Отивам и си го купувам, ама как да си го пия, ами като направя криза какво ще правя? Нали процеса на лечение трябва да се следи от лекар?
Много спорове поражда Антималигноцита винаги, когато се заговори за него.
Надявам се да не се налага отново да заключвам теми поради излизане на спора извън нормите на доброто поведение и уважение на чуждото мнение.
Още повече, че тези аспекти на регистрацията сме ги дъвкали до припадък.

Вместо това Рараrosko, кажи как мина вчера мирния протест, че нищо не видях по телевизията! А другото го знаем

Нема начин да нема начин!

Цената на една кутия (10 флакона) е 117 евро. Две кутии заедно с доставка и такса паричен превод излизат около 500лв.

Животът е това, което ти се случва, докато кроиш други планове

Може ли да ми кажеш за колко време стигат тези 2 флакона или с една дума колко струва месечно лечението?

Весе,
Права си!
Министерството на Здравеопазването наистина не желаят да има лекарства, които да лекуват рак.

В Министерството са се отнесли несериозно и безотговорно към протеста, организиран от Сдружението "Антималигноцит".

Доколкото ми е известно, техните представители дори не са си направили труда да се запознаят детайлно с документацията на лекарството.
Оказало се, че Министерството не може да направи нищо по въпроса с регистрацията на Антималигноцит у нас.

Просто се търсят причини по-скоро как лекарството да не се регистрира, а не обратното.

В Парламента е внесено писмо на Сдружението с искане за съдействие за спешна регистрация на Антималигноцит в България.

Информация за протеста, която ми е известна, е изнесена от Информационна агенция "Фокус" и "Новинар". Имало е и представители на други медии, но те на са писали нищо по въпроса.

Това в общи линии е накратко за събитието от този ден.

Борбата продължава!


Никога не казвай никога!

Една кутия съдържа 10 флакона. Дневната доза за възрастни е 2 флакона, т.е две кутии стигат за 10 дни или за месец трябват 6 кутии.
При малки деца и пациенти с мозъчни образувания дозата е значително по-малка. При тях се пият определен брой капки и количеството стига за по-дълъг период.

Животът е това, което ти се случва, докато кроиш други планове

Аман от печалбари и безскрупулни хора.Съд и затвор,като не може да го регистрира значи има нещо ,което не е както трябва.

Щом на месец са необходими 6 флакона, значи сумата е 1500 лв на месец. Не зная колко месеца минимум трябва да се приема това лекарство, но за 6 месеца това са около 9 хил. лева.
Добре е да се знае от хората, които го търсят, за да преценят каква сума ще им е необходима.

Благодаря за отговора!