Myelin MS

Някой изпробвал ли го е?

[линк]

Здрава съм! Да му мислят болните умове!

Изглежда ми доста правдоподобно. Аз съм биохимик по образование и ми се струва, че описанието е доста издържано от научна гледна точка. А всъщност, това едва ли има значение... по-важното са добрите резултати от клиничните изпитания.
Разбира се, ако някой го е ползвал и го похвали/разкритикува, би било най-добър атестат, тъй като фармацевтичните компании гледат да си продадат лекарствата, а ние... просто гледаме да оцелеем някак-си!

Нещо подобно е. Мога да посоча и други имена на лекарства, базирани на волски миелин. Не съм чел, някой да се е излекувал, от прилагането им.
Иначе са евтини. Почти колкото Ентросан МС. Претенциите на производителите са друга работа.
[линк]

В никакъв случай не лекува, целта му е да "залъже" имунната система като я пренасочи към друг обект. Струва ми се, че е по-добър вариант от кортикостероидите, които я подтискат.
Рopo_roro, как мислиш - дали внесен в храносмилателния тракт този миелин няма да се разгради на аминокиселени и да не се постигне желания ефект? Може би ще бъде по-ефективен, ако попадне директно в кръвоносната система?

Здрава съм! Да му мислят болните умове!

Доказано е,че от няма ефект-не се лъжи.животинският и човешкият миелин са различни,а и цели големи молекули не преминават през лигавицата на стомаха и червата-първо солната киселина и ензимите ги разграждат до аминокиселини.Не се хващай на такива хранителни добавки-само си харчиш парите без полза.

Разграждането на този миелин в храносмилателния тракт беше първото нещо, за което се сетих, докато четях информацията. Вярно, че има случаи, когато неразградени протеини преминават през лигавицата на стомаха, но изглежда за миелина това не е доказано. Дори това да се случва, трябва да се има предвид, че това е все пак телешки миелин и ако имунната система се "научи" да го толерира, това съвсем не означава, че ще толерира и човешкия миелин. Като косвено доказателство, че такова "толериране" все пак се случва, са резултатите от клиничните изпитания, които показват намаляване честотата на пристъпите. Само че... и аз съм правил експерименти и знам, че всеки един резултат може да бъде манипулиран до неузнаваемост. Така че, най-добрият критерий, за това дали медикаментът действа или не, е личният опит, който се надявам някой да сподели!

Някой пробвал ли е този продукт Sphingolin? Май се предлага само в САЩ и Канада...

Едва ли ще откриеш някой в България, който да го е пробвал. В PatientsLikeMe има регистрирани над 10000 болни от МС и само един пациент съобщава, че го приема, при това без да споделя как му действа.

Благодаря за мнението. Наистина доста озадачаващ е факта, че от 10000 болни в PatientsLikeMe само един пациен съобщава, че го приема... А имаш ли представа защо този продукт не е популярен при толкова много болните от МС? Заради липсата на положителни отзиви, евентуални странични ефекти, трудност при доставката или просто за това, че е извлек от гр.стълб на новозеландски говеда т.е. все пак съществуващата опасност от болестта "луда крава"?

Идея си нямам, защо не е популярен. Най-близко до акъла е, че не действа.
Открих, че има още няколко варианта на подобен тип лекарство: MBP8298, MBP8298 Dirucotide, Maestro-03 MBP8298-SP, Sphingolin MBP, но при всички тях също има твърде малък брой пациенти, които са го приемали.
Мисля, че и в България е имало клинично проучване на MBP8298, но не знам какъв е резултата.

Здравейте всички !
Аз съм приемала (даже не помня преди колко години) Sphingolin на своя глава.
Научих за него от друг болен , който беше доволен.
Никой не ме е наблюдавал.
Изпих една опаковка и го спрях, защото не усетих никакъв ефект нито (+) , нито (-).
Може би тогава съм била по-наивна да очаквам чудеса, може би не съм била достатъчно настоятелна да продължа с поне още една опаковка - незнам ?
А сега с риск да подразня някои колеги ще повторя два мои "любими" изрази :
"Опитай, ако не помогне - няма да навреди"
"Всичко е строго индивидуално - сама прецени"
Поздрави и всичко хубаво !

Здравей kladara !
Ако не е тайна от къде си го достави, защото май го има само в САЩ/Канада и се поръчва само по интернет (няма го и по техните аптеки)? Също каква опаковка си изпила, от 60 капс. или 240 капс.?

Вярно е, че си го взимала твърде кратко, за да може да се каже дали има ефект или не, ако смисълът на лекарството е да намали честотата на пристъпите...
А за мотото "Опитай, ако не помогне - няма да навреди", не съм съгласен - с този девиз навремето реших да пробвам ЛДН и тогава преживях най-голямото си влошаване .

Здравей svs_31,
Лекарството ми го донесоха от Виена.
За съжаление не си спомням цената и броя на капсулите, но по-вероятно е да са били 60.
Признавам обаче, че не погледнах много сериозно на това лекарство.
Успех !

Здравей popo_roro,
Прав си разбира се, този израз е малко опасен и аз не го харесвам, но ми е писнало да го слушам и затова писах, че ми е "любим" .
Надявам се, че това е станало ясно и не съм подвела никого да рискува неразумно с лечението си.
Весели и спокойни празници !