За проблеми с лекарствата!

[email protected]

Моля ви хора, тези от вас, които имат проблеми с лекарствата, забавяния и т.н. пишете на горния и-мейл.
И-мейла да съдържа:
името на лекарството, което липсва,
от колко време го няма,
населеното място и в коя болница.
И евентуално, какво казват лекарите - защо го няма лекарството!
Ще помогнете много да хванем "някого натясно".
Добре е и-мейлите да не са анонимни.

Знаете за моята персонална битка, но ако имам повече информация за безобразията, които стават в страната, ще помогнете не само на мен, но и на себе си!

Моля ви за съдействие!

Нема начин да нема начин!
Животът виси не на косъм, а на връзки!

Хора, вие проблеми с лекарствата нямате ли?
Като нямате проблеми с лекарствата, защо цвъкате нови теми и запитвания и плачете непрекъснато?
Затова я направих тази тема, тук да събираме вашите проблеми с лекарствата!
Или да мисля, че пишете за проблеми само и само да се намирате в приказка?
Ми като се оплаквате, оплаквайте се където трябва, та ако иска човек да помогне, да може да помогне.
Вярно, че интернета е свободно простраснство и всеки и отвсякъде може да си пише каквото си иска. И аз не съм тази, която ще ви каже, какво и къде и как да го пишете. Ама все пак....
Оставам с впечатлението, че само капризничите и нямате никакви проблеми в това отношение.
Ако е така и искате да си излеете гнева някъде, моля да е в "Плювалня", там си плюйте да ви олекне, но не очаквайте някакво подобрение в това отношение!

Нема начин да нема начин!
Животът виси не на косъм, а на връзки!

Весе на мен също ми е много чудно защо не се обаждат приятелите ни?Чета ,че се оплакват а сега когато им даваш възможност те я подминават.Аз знаеш,че съм в ремисия и не пия никакви лекарства,нямам този проблем засега.Но се обадих на две мои приятелки/с рак на гърдата/които вземат лекарства.Но и двете си ги вземат най-редовно от онкото в Рловдив.Не се оплакаха.Иначе чрез моя имейл щяха да ти пишат.Но дали е така и по другите онкодиспансери?невярвам,а никой не пише...
Не мога да допусна,че в този клуб само си проветряваме устата.Аз засега нямам проблем пно ако знаете каква тетрадка съм си поставила до монитора...всички хран.добавки са написани ,коя за какво и по-колко.Лекарства за какво и как...всичко Ви чета и си записвам и когато недай боже дойде момента да знам.Затова в темите, в които разисквате разни лекарства и процедури аз само чета,защото нищо не зная по тези въпроси.Пишете бе хора от какво Ве е страх?Къде ще намерите човек като Весела да Ви помогне така.Ако знаете колко хора ни "завиждат",че можем да си пишем и обменяме инфо.Не всеки има компютър,интернет...това нещо още е лукс в България.Пешете не се стеснявайте и страхувайте!

здравей, сега виждам темата, повечето време ме няма тук.
Намирам за много важно да споделим с точност кога, какво липсва, затова подкрепям инициативата на весето и приканвам всички да пишат, така помагаме както на весела такла и на себе си , въобще на всички с онкодиагнози.
Докладвам на всевидение:на мен лично в момента фемарата ми я дават редовно, дори нещо повече толкоз са станали любезни, че направо се чудя, да не би ти весе, да си ги наплашила с действията, които си предприела-и за тях едва сега прочетох -поздравления!!!успех, стискам палци); или пък са започнали да четат форума и нещо са се постреснали, дори нещо повече- сами ми предложиха освен кръв и ЕКГ, които напоследък,то е ясно, за да отчетат дейност по здравна пътека и да оправдаят 5-6 дни престой в б-ца почнаха редовно да правят, макар и съвсем формално, (специално показанията за хемоглобин не отговарят на истината, и се бях панирала на няколко пъти от изключително ниските показания, в същото време в други лаборатории беше в норма, едва сега две "дофторици " ми признаха , че лабораторията им грешала(СБАЛО!!!!-национален център-представяте ли си), та освен тези контроли направо настояха за мамография,всъщност ми дадоха бележка да се направи ехогрфия на коремни и гърда, а в образна диагностика ме накараха да направя мамо( ренген), аз дори се дърпах(хирурга, който ме оперира(д-рГаврилов) ми каза, че в никаквъв случай не трчбва за сега да правя ренген,но те настояха предвид възрастта било наложително)
Фемара обаче липсваше около нова година, така че въпросът ми е за стари дати струва ли си да ти пишем?(да не ти натоварвам излишно пощата)

Весе, ще опиша един проблем, с който се сблъсквам с моята майка! Тук намерих голяма подкрепа, не съм ти писала, тъй като майка ми не е съгласна..., но аз въпреки всичко ще го споделя, а пък ... какво може и да излезе нещо..., не съм сигурна дали цялата история ще е интересна, но пък може все пак да помогне на някого

И така... майка ми от 10-годишна е с придобита Епилепсия, заради което през целия й живот е била подритвана от деца, познати, колеги и т.н., но въпреки всичко тази жена е намерила сила да се бори за живота си. (тук отварям една скоба да поясня че до преди 1989 г. с тази нейна болест е смятана за ЛУДА). Та тя цял живот е доказвала на себе си и на целия свят, че не е такава и аз, баща ми, а и моите деца са живото доказателство за това!
Та някога някаква старша сестра в психодиспансера й помогнала и й отворила очите как трябва да пие лекарствата, които й се полагат (опиятите, които ги държат да спят горе-долу 24 часа, или просто ставали наркомани). И така тя от 16-годишна си взема лекарството-Фенобарбитал 100 мг. само когато се усети за възможен пристъп, което се случва веднъж и два пъти в месеца в зависимост от емоционалното й състояние (ако ви интересува мога още много да говоря за тази болест, но само ако някой го интересува)
И така да минем на въпроса - случайно откривам един медицински център който се занимава с такива НЕВРОЛОГИЧНИ болести и доцента казва че вече тази болест е лечима, изписва й ново лекарство, но за съжаление майка ми се оказва алергична към него и ... се върнахме на стария вариант - ФЕНОБАРБИТАЛ! Дотук добре..., но миналата година изведнъж този ФЕНОБАРБИТАЛ изчезва от аптечните мрежи и защо... защото бил много ефтин и ... не може да се печели от него, и ето от къде тръгнаха и другите проблеми болки, които смятахме че са от притеснение, тя стигна до състояние в което я беше страх да излиза от вкъщи, защото няма лекарство и т.н.! С баща ми обиколихме съседните ни държави в които го имаше, но какво се оказа там - нашите рецепти бяха невалидни там... и така до м.06.2007 г., в която аз помолих моя шеф който имаше връзки в чужбина да ми го набави и така оправихме проблема с лекарството!

Влизаме в 5-та градска (в която всъщност поставиха диагнозата на "Тумор на панкреаса с метастази в черния дроб") за изследвания и през цялото време ни оглеждаха мен и майка ми като "полезни изкопаеми" (едва ли не как така аз съм й дъщеря и наистина от всичките й познати които има само тя е все още жива и има семейство) и, за майка ми се върна кошмара от детските й години, че й трябва придружител, че не може сама нищо да прави защото едва ли не е психично болна, да си пиела лекарствата редовно и т.н. - трябваше да ходя и да обяснявам на тях ЛЕКАРИТЕ каква всъщност ЕПИЛЕПСИЯ е нейната!

Следващото "приключение" беше в АЛЕКСАНДРОВСКА болница - там вече предвидих и предупредих сестрите и докторите да не я тормозят за хапчетата, и поне не ме оглеждаха и коментираха - там пък от прекалено внимание, щели са да я изпуснат в РЕАНИМАЦИЯТА, не знам каква упойка са й били, но са я оставили сама да се събуди, а като се събудила 4-ма доктори са стояли и са я гледали как се задушава от маркучите в устата й ...., добре че била сестра от реанимацията която се погрижила да й ги извади за да почне да диша нормално..., после отново спряха да говорят докторите с нея, защото много пита за състоянието си - проф. Димитрова заради нея спряла да влиза в тяхната стая на визитация, защото майка ми я попитала за себе си и в крайна сметка смятам, че при нея нещо са объркали, защото тази професорка и с мен не пожела да говори, а ми изпрати един лекуващ лекар на стаята, който си нямаше понятие че тя е негова пациентка, а пък другия лекуващ лекар на стаята за довиждане и за последната превръзка й се развикал, че тя ТРЯБВАЛО ДА МУ БЪДЕ БЛАГОДАРНА ЧЕ ТОЙ Я ПРЕВРЪЗВАЛ, ТОВА НАПРАВО БЕШЕ НЕ НЕЧУВАНО, а на мен ми каза, че тя била нетърпелива да си вземе епикризата, и трябваше да му разяснявам НРД-то, че той е длъжен да я изпише с епикриза и не на 10-тия ден, а на 18-тия и то при положение че няма усложнения!
А в крайна сметка - те не са взели биопсия от първичния тумор, а само от метастаза в черния дроб и ни обясниха, че ЕВЕНТУАЛНО БИХА Я ПРИЕЛИ ЗА ХИМИОТЕРАПИЯ" -

Е ВЕСЕ, СТАВА ЛИ ТОВА, ДА ТИ ГО ИЗПРАТЯ ЛИ НА МЕЙЛА?

Живота е война, която ще водим до край!!!

Не се ядосвай де,все още може да не са прочели темата която е много на място.Не вярвам да е разрешен проблема с лекарствата защото последния път когато бях в ужаса на Пловдивското онко и хората чакаха за лекарства последните не можаха да се уредят и излезе една сестра и им каза да си тръгват и временно да счуквали черупки на яйца и това да го пиели от което паднах .Как да се докаже това обаче? Аз когато се лекувах лекарствата които си закупвах ми се дадоха без рецепта,на 4 очи,с хиляди кандърми и едва ли не трябваше да благодаря за " жеста".Като чета сега и започвам да се ядосвам на държава която абдикира от гражданите си .Ходих тогава да се оплача в някакъв съюз на онкоболните бяха направили ,но кабинета им в сградата на медицинска академия,с климатици и разни глезотии и си викам къде отивам аз като видях за какво става дума.Както и очаквах никой не ми помогна тогава,а даже ми скриха и досието и оня мошеник директора ми вика щом нямаш досие значи не си болен ,но не можех да стоя на краката си щях да му забия един
Ядосвам се и на гражданите които се оставят да бъдат мачкани.Особено сега има човек който може да помогне ( не знам по какъв начин,но поне с такова впечатление оставам за Весела)--пишете и и не се оставяйте да ни рекетират повече.Много е хубава тази тема и ако започнат да валят оплаквания поне малко ще се респектират колкото и да са дебили и с деформирано съзнание по отношение на болните

Разбира се, прати го да е там, ще търсиме и за сламка да се хванем като му дойде времето Просто го копирай там, много добре си го написала

Нема начин да нема начин!
Животът виси не на косъм, а на връзки!

излезе една сестра и им каза да си тръгват и временно да счуквали черупки на яйца и това да го пиели от което паднах

Тая сестра сигурно е чела за моята рецепта за черупки от яйца и мед Това ме подсеща да взема да си направя пак една доза

Нема начин да нема начин!
Животът виси не на косъм, а на връзки!

Не мога да се сетя точно от какво бяха болни хората ,но не бяха само от вашите болести защото имаше и мъже ,просто изключих,но сестрата наистина това им каза с уточнението,че по-добре така отколкото без хич.И пак гледах поредните тревоги в очите на хората и мъката по лицата им .Това е мафия за мен ,всичките тези истории с лекарства и часове висене по кабинети само увеличават страданията на болните и звучи цинично,че щели да глобяват граждани които не си направят профилактичен преглед до края на годината( разбирай : загрижени сме за вас)..позор

Във връзка с лекарствата искам да споделя нещо с вас. Тази сутрин в едно здравно предаване /между другото всяка събота в него се разискват и различни онкологични заболявания/, чух, че един от мобилните оператори е открил линия за дарителски есемеси за набавяне на скъпоструващи лекарства за онкоболните. Почувствах се гадно. Не че е лошо да се правят дарения, но може би за подобряване на материалната база или нова апаратура. Но лекарствата? Трябва да чакаме някой да дари ли? Ами ако никой не дари? Това не е като да отидеш на пазара за ябълки и ако са свършили да дойдеш някой друг път. Лекарствата ни са по схеми и ако не се поставят на време лечението се обезсмисля. Освен това за мен е много унизително да разчитам на начии благоволения за нещо, което ни се полага и от което ни лишава порочната ни здравна система./ май трябва да отскоча до плювалнята/.
Весела, разбий ги! Ще съдействам с каквото мога.

Не съм чула такова нещо!?! Не запомни ли кой е мобилния оператор?

И на мен не ми звучи добре такава кампания, ако мога така да я нарека.
И по какъв критерии ще разпределят на кой колко пари да се отпускат.....

Нема начин да нема начин!
Животът виси не на косъм, а на връзки!

Мтел 1567. Инициативата е на Асоциацията на онкоболните.
Цитирам ти края на постинга на Миа от 04.10.07 г. в темата за правата на онкоболните:
"В края на всяко тримесечие парите се разпределят от специална комисия между пациентите, които са подали молби".