АСЛ ли е това?

Здравейте!Пише ви един 33 годишен мъж,почти загубил надежда в
това,че може отново да си върне способността за нормален живот.
8 год. работих като готвач(10-12 часа прав).През лятото на2004г.
един ден краката ме заболяха и не ме отпуснаха повече( и така вече 2 години)
Търпях и работих още 10 дена така,но прасците ми започнаха да се
схващат.Отидох на лекар и той ми каза,че имам вътрешни разширени вени
(защото външни не се виждат).Изписа ми "мидокалм"(в последствие и други
ми го изписваха) и "лиотон".Единствено от "лиотона" получавах леко
облекчение на болките,но не и на схащанията.Напротив.На следващият ден
десният ми крак се схвана до кръста ми.Тогава ми поставиха някаква
обезболяваща и една противовъспалителна (мисля кортикостероидна)
инджекции.През ноща освен краката ми изтръпнаха цялата(до рамото) лява
ръка,пръстите на дясната и дясната част на лицето.Пратиха ме на
невролог в Бургас(работех в Приморско).След прегледа,той заключи че
нищо(от неврологична точка)ми няма,а ръката и лицето ми изтръпвали
защото ми бил настинал врата,а краката защото ми е настинал кръста.
Изписа ми "милгама" инджекции и нещо за разреждане на кръвта(забравих
го вече).Лицето и ръцете ми минаха,но заради краката прекъснах работа
и се прибрах в къщи.Няколко дена по късно отидох на изследвания в София.
Направиха ми скенер на гръбнака в "БИОЧЕК"(имах и 2 ренгенови снимки на
врат и гръбнак от Бургас),кръвна проба,емг(на него л5 коренче не
отговаряше напълно) и неврологичен преглед във втора многопрофилна
болница и в резултат се оказа ,че ставам за космонавт(точно така се
изразиха).Краката не ме болели толкова (нямяло от какво),ами мозъкът
ми бил усилвал болката та затова ми изписаха "ксанакс" и пак "милгама".
Два месеца пих "ксанакса" абсолютно без резултат.Изкарах един курс
физиотерапия и пак нищо. Накрая се примирих ,че вече няма да работя
прав и започнах нископлатена работа на която през повечето време бях
седнал.По това време по краката ми започнаха едни локални(в точки)
схващания(или тикове).Въпреки това издържах още 2-3 месеца докато
се оказа ,че вече и седнал не мога да стоя(за 3-4 часа седнал се
схващах до кръста).През Май 2005г. пак тръгнах по изследвания.Отидох
в Търново при неврохирург(др. Гецов .Много добър лекар и човек)
Направи ми скенер с контрастно вещество в гръбнака.Нищо не се видя.
Каза ми ,че сигурно имам разширени вени в гръбначният стълб и те
притискат някои нерв.Изписа ми "детралекс" и след месец терапия с него
(без резултат) ме прати на минерални бани.Там изкарах още една
физиотерапия.Нищо.Постъпих в неврологията в Търново при др.Евгени
Недялков.Отново прегледи,кръв и ЯДРЕНОМАГНИТЕН резонанс.Пак нищо.
ДР.Недялков ме изпрати на консултация в София в клиниката на
"четвърти километър" при един доцент(казаха че е най-добрия у нас).
Там ми направиха ново емг(пак л5 коренче показа някаква аномалия)и на
края ми казаха ,че щом мускулите,съдовете и нервите са ми добре нямя
от какво да ме болят краката.Като лечение ми предписаха "да мисля
позитивно".Докато бях в София пак си направих една физиотерапия
(този път и с игли) и съвсем случайно снимките ми бяха видяни от един
професор.Той забеляза ,че "опашката" ми е отклонена на 35 градуса
спрямо грабнака при допустими 25.Каза да спя на твърдо легло,да нося
ортопедичен колан, да вземам "тиогама" и ,че до месец ще се оправя
(това беше през Октомври 2005).След 4 месеца изкарани така,подобрение нямаше.
От една седмица локалните трептения ме тормозят денонощно.Краката ми се
схащат и изтръпват до таза.Около нова година мусколите окло носа ми започнаха
да трептят.личният ми лекар каза че било настинал лицев нерв и ми предписа милгама
.наистина спряха да трептят но точно тогава друг лекар ми каза за АСЛ.прегледах
симптомите и.и честно казано да сега май само на това че езика деградира и че трябва и на
ръцете да имам нещо не отговарях.от тази сутрин обаче се субудих с изтръпнала ръка и
вече 4 час е така и почвам да се паникьосвам на сериозно.нямам проблеми с очите
с ходенето до тоалетна,също.може ли да отхвърли някой АСЛ като вариант за дианоза от
казаното до тук от мен?

Сигурно имаш предвид АЛС, не АСЛ. Много тежко заболяване, има малко информация за него на форума, някъде в предишните теми. За щастие е много рядко! Онзи доктор, който ти каза за него, какво друго те посъветва? Какво лечение ти назначи? Ние тук сме “специалисти” по друга болест – МС. И мене ме мотаха много дълго докато ми поставиха диагнозата. Повтаряха едни и същи изследвания, вдигаха рамене, защото всичко ми беше наред и ме “лекуваха” с физиотерапия. Докато най-накрая попаднах на подходящия лекар. И ти не се отказвай, най-накрая някой ще се сети какво ти е. Дотогава, и аз като онзи шаман ще ти кажа – спокойно и мисли позитивно!
Правен ли ти е ЯМР(Ядрено Магнитен Резонанс) на главата? Или някакво друго изследване?

на главата ,не.въпреки че един двама искаха ама другите пук категорично го отрекоха.инъче да.за АЛС питам.доктора който ми каза за него ме праща на консултация в Плевен.Аз от темата за алс в този форум видях за др Стайко Сарафов и смятам при него да отида.На повечето места в нета кудето се среща АЛС фигурира и неговото име а както и сам прочетох да се постави тази диагноза
не е лесна работа

Наистина най-добре отидете при д-р Сарафов. Той е невролог в неврологията при Александровска болница и безспорно най-големия специалист по АЛС /амиотрофична латерална склероза или ЛАС , както я наричат тук/ в България. Ето ви негови телефони:0899 817578 , 0888 739643. Не се притеснявайте да му се обадите , аз и друг път съм давал номерата му и знам , че няма нищо против.
Жена ми от близо 4 год. е с АЛС и съм добре запознат със заболяването , но най-добре е да ви види той. АЛС е може би най-лошото нещо , което може да ви се случи , така че ако не е това все ще е по-добре.
Късмет!

Ами, нататък е ясно. Консултираш се с д-р Сарафов. Дано не е това което са ти казали, но той разбира не само от АЛС и ще ти даде някакъв съвет. И да не се изненадаш, относително млад е, а не някое стогодишно светило. Лежал съм в Александровска болница и впечатленията ми от него са, че е много добър човек и специалист. Не съм му бил пациент, веднъж само му бях пособие, като обясняваше нещо, на някакъв студент. А се запознах с него, неофициално, още като постъпвах в болницата. Бях тръгнал да изкачвам стълбите към отделението и той ме настигна. Видя, че ми е трудно, спря се и попита къде отивам. След това ме упъти към асансьора. Беше толкова внимателен, че останах учуден, когато после го видях в отделението с бялата престилка. За впечатлението, че е специалист - идва от там, че колегите му доста често го търсеха за съвет. А и съм го гледал как преглежда.
Попитах те за главата, защото в моя случай, щяха да бъдат спестени много пари, включително и лично мои, ако ЯМР-ите които правих, бяха там където трябва. Да не говорим за разбитите нерви и за това, че състоянието ми щеше да е различно, ако болестта ми беше открита навреме. Куриозното е, че в една от болниците в които “лежах” непосредствено след диагнозата, един друг болен, възрастен човек, ми каза – “Проблеми с краката? Ама е от главата, нали?” Как можа, чичо от село веднага да се сети, а “светилата” на медицината, включително професори, за цели три години не!?
Отклоних се от темата. В крайна сметка, въпреки отношението ми, диагнозата ми я постави пак лекар. Така че отивай. Не губи време и не жали пари за прегледи и изследвания. Защото Здравната каса все няма!
Дано проблемите ти, да са лесно разрешими!

Здравейте,на една моя колежка мъжът и е с АЛС и от нея знам,че саи казали,че заболяването е подобно на МС.Честно казано лоша диадноза е както и нашата-МС,но като отидете на невролог искайте напраеление за ЯМР.Само с него може да СЕ ДОКАЖЕ ДАЛИ ИМАТЕ ТОВА ЗАБОЛЯВАНЕ.Прегледа с ЯМР е безплатен ако имате направление,заверено от здравната каса.Успех.

Консултирайте се с д-р Сарафов и повече не слушайте разни съвети.
Със сигурност АЛС се открива с ЕМГ, а не с ЯМР.
Най-добър специалист по ЕМГ е проф. Шпекова от ИСУЛ. Тя също цени мнението на д-р Сарафов и е много внимателна към пациентите.

Д-Р ИШПЕКОВА ОТ ИСУЛРПРАВИ СЕ ЕМГ НА ЕЗИКА САМО ТАКА СЕ ДОКАЗВА.

prof Tolpa, мога ли да те попитам как ти поставиха диагнозата и кой лекар я постави?

Беше в една частна неврологична клиника. Клиника е силно казанано, защото се помещаваше в един апартамент, на първия етаж, в жилищен блок, до една от големите софийски болници. Прегледът продължи около половин час. Включваше стандартните неврологични тестове с почуквания и одрасквания, после ми направиха ЕМГ. ЕМГ ми бяха правили и преди това, два пъти, но този път изследваха и ръцете. Това се оказа достатъчно въпреки, че според предварителни разговори, трябваше да ми се правят и някакви други изследвания. По-късно, в друга болница, една професорка, възторжено обясняваше на своя колежка, как МС може да се открие и само с ЕМГ. Лекарят беше относително млад, нямаше и 40. След като ми прочете “присъдата”, категорично отказа да вземе пари за прегледа! Даде ми компютърните графики от изследването, писмено заключение с диагнозата си и препоръка за ЯМР.
Не се сещам за имена и адреси, но ако се интересуваш ще се разровя из медицинския си архив.

много показателен за качествата на колегите като диагностици!

сега по ред: да, описаното прилича на начало наАЛС, ЛАС, но си давам сметка, че страдащият винаги преекспонира симптоматика, която обслужва "неговата диагноза" и неотбелязва противоречащите на самопоставената диагноза симптоми. това се случва несъзнателно в стремежа на страдащия да намери вече апробиран аналог на себе си. и това не е упрек, съвсем нормално е! даже е много полезно за опитният клиницист.

дотук са ви "лекували" на практика с нищо - и това се приема за нормално у нас. поста е стар и не зная как са се развили събитията, но в общия случай настоятелно ви препоръчвам да направите ЕМГ при проф Боряна Ишпекова /в бившия ИСУЛ/, да направите МРТ с контраст на глава и шиен отдел (ако сте правили МРТ в Търново при Казакови- на него можете да разчитате толкова колкото и на това да ви "прегледам" през LCD монитира в момента) и да се консултирате с д-р Сарафов.

диагнозата ЛАС, АЛС е трудна и крайно отговорна работа!
градският невролог може само да ви ятрогенизира със споменаването на хипотезата ЛАС.

как и по какви критерии става доказването на КАТЕГОРИЧНА, СИГУРНА АЛС/ЛАС - сум описал в предни постове.
но искам да разберете нещо много важо - КАТЕГОРИЧНА ЛАС се диагностицира, когато на практика вече всичко е свършило, 80% от мотоневроните са мъртви, а останалите са непоправимо увредени. и затова се смята не за диагноза, а за присъда. но до момента в който НЕ МОГАТ ДА ВИ ПОСТАВЯТ ДИАГНОЗА СИГУРНА ЛАС - ИМАТЕ ОГРОМНИ ШАНСОВЕ ДА СЪХРАНИТЕ НЕИЗЧЕРПАНИЯТ ОЩЕ РЕЗЕРВ НА СИСТЕМАТА и да живеете нормално колкото Бог ви е отредил. е, от вас маратонец няма да излезе, но за нормалните човешки деятелности обезпечаващи достоен живот няма да има проблеми.




p.s. бих искал да помоля някой правоимащ модератор, ако е възможно да обедини и тази тема към голямата съществуваща тук и касаеща АЛС/ЛАС.
благодаря.

Относно въпросните фастикулации на мускулите, само при АЛС ли се появят ?Защото при мен след силен стрес и уплах ми се появиха неволни движения на очите при преминаване на движещи се предмети около мен (стрясках се при най-малкото движение около мен)също нещо като замаяност и трудно пазене на равновесие и след като ми минаха тези симптоми започнаха въпросните притрепервания на мускулите се усилиха и след 1месец почти затихнаха сега почти нямам. От време на време имам болка в десният крак над коляното и зад коляното?! Също имам мравучкане по ходилата и ръцете! Как мислиш дали да ида бързо на невролог или да поизчакам да видя дали ще отмине!