Изследване за Даун?!?

Абе хора, днес ходихме на гинеколог и докторката препоръча това изследване.....що ли си мисля, че е абсолютно ненужно при положение, че няма наследствен фактор при нас и женичката ми е на 24 години......споделете моля ви, вие правихте ли го това и дали има смисъл???

Аз го правих, но съм на 35 и годините много повригат вероятността. Иначе това за настледствения фактор не играе роля. Ако искате пуснете биохимичен скрининг - той е само с кръв от вената и показва вероятността да има генетично заболяване. Ако е по голяма от 1:250 се прави амниоцентеза независимо от възрастта.

Аз не съм го правила, хем родих на 27...
Мисля, че понякога се преувеличава с тези купища изследвания, които даже не дават гаранция че нещо ще е 100% така, а само ти носят притеснения...
Това си е мое мнение де...
След като няма фактор, водещ до съмнения за Даун, защо да се прави?

Здравей бъдещи татко! Моето мнение е че няма нищо да загубите ако бъдещата мама си направи биохимичен скрининг. Има много информация по темата за тези аномалии от които никой не е застрахованВярвам че всичко при Вас ще бъде наред. Погледни темата на Доцент Кременски Поздрави и успех!

.....но една позната така е направила скрининга и открили някакъв милимунденски шанс за синдрома и правили амниоцентеза , която била отрицателна......а всъщност до колкото знам е вредна......тъпа работа като цяло......

според мен е редно за да сте си спокойни да си го нправи.
Да,млада е,няма насл.фактори,но съвета ми да си го направи. изследването е т.н.БХС-биохимичен скрининг.Взимат й кръв и с това се приключва.
След 15-20 дни ще имате резултата.
няма страшно,само кръв ще й вземат.

...ако излезе и най-малък процент вероятност да го има и правят амниоцентезата.......това е тъпото...

Всичките ми приятелки, които правиха БХС им даде висок риск и ги пращха на амниоцентеза, всички бебета бяха здрави, ужасно неточно е това БХС, че ако за следващото реша да правя ще е директно амниоцентеза.


София 16.08.2004 г.

Амниоцентезата е най-точна.

С това шега не бива.

Здравейте, според мен е добре да го направи. Вярно, 4е риска при по-младите майки е по-малък, но всеки си преценява. Вярно е и това, 4е изследването е скъпо, но лекарката не получава процент от това изследване, така 4е едва ли го препоръчва поради тази причина. Плюс това изследването не е само за Даун, синдром който наистина се влияе от възрастта, но и за всички останали малформации като Тризомия 18 и т.н. Не ми се впуска в подробности по отношение на малформациите, защото човек трябва да мисли позитивно, но аз бих си направила изслидването.

......както е писало по-долу другото момиче, че на скрининга почти винаги излиза , че има някакъв риск и после се прави амниоцентеза и пак почти винаги тя е отрицателна.......не виждам смисъл тогава да се прави тоя скрининг.......

ми на мен на 35 г. не ми излезе % вероятност,така че не настройвай задължително че ще излезе.

Лека бременност желая на съпругата ти

А гинекологът обясни ли ви защо го препоръчва?


[линк]

Аз много не съм наясно с тази амниоцентеза, но затова ще попитам...
Тя 100% ли дава гаранция че я няма, или има тази болест у плода?
Защото ако не я дава, вие бихте ли абортирали в случай че даде някаква вероятност за нея и сте минали вече половината бременност?
Защото ако не, тогава какъв й е смисъла?......

знам,че дава до 90%,ако не и повече.

....кво да обяснява? Каза, че на запад всички го правят зашото е безплатно,а тук само ако искаме......и сега сме пред дилемата - да даваме ли 30 лв за скрининг и после евентуално 120 лв за амниоцентеза или да оставим нещата така както са?!?!

Например може да обясни, че е видяла нещо на ултразвук (някой маркер), което я притеснява и затова иска да се направи БХС или амниоцентеза или каквото там препоръчва.


[линк]

Обезателно го направете.По-добре да е излишно,да се престараете и да е ок после всичко.Много пъти се случва това без никакви уж предпоставки и после няма да си го простите цял живот!

....то нищо не се вижда на ултразвука...просто казва сами да си преценим дали да го правим.....

Задай този въпрос на мамите,които не са направили изследването,нямали са никакви фактори за такова нещастие и сега са бебе с Даун на ръце.Няма да цитирам имена,че не е коректно,но не задавай такива незрели въпроси!!!