Neonatal Screening

Моля мамите които са запознати да кажат нещо по въпроса.След раждането на бебо педито ми препоръ4а да направим този тест(ако мога така да се изразйа).4етохме с мъжо мислехме и се съгласихме.взеха му кръв която щели да изпратят на филтърна хартия до Германия (не живеем в България) и от там резултатите след 2 седмици.Е сън не ме хваща.Казваите какво знаете.
Благодаря ви предварително

[image][линк][/img][/url][/image]

Извинявай мила, аз нищо не съм чувала, но ми стана интересно. Ти откъде си?Къде ти е педиатъра?

Уважаема Госпожо,

Спете спокойтно.
От 40 години почти всички новородени от всички напреднали страни се изследват за 2 и повече много редки лечими наследствени болести. Тези болести при българите са най-редки в Европа.
В България за 2 болести (фенилкетонурия и вроден хипотиреоидизъм) от 27 години са изследвани над 1 милион и 800 хиляди новородени.
Навсякъде, включително и у нас изследването се извършва в рамките на 24 часа след получавани на кръвните проби в лабораторията. В много редките случаи, когато се открие такова забоялване лечението е почти 100% успешно и детето се развива напълно нормално.

Ако изпратите при нас кръвна проба след 6 часа ще получите резултат.

Бъдете здрава.

Кременски