Pegasus interferon

Interesuvat me razni vuprosi, svurzani s lechenieto na Hepatit C. Ako niakoi ima li4en opit i e minal prez tova, ili prosto ima infomacia i se interesuva, neka da spodeli, maprimer- kak proti4a interferonovoto le4enie po otnoshenie na strani4ni efekti? Predvaritelno blagodaria!

Ima info v site hepatites.net, frenski site. Izobsho probvai v google s hepatite. Ima i drugi sites. Nikoi v BG ne govori otkrito za Hep C (ima niakakav slab site), a tova za sajalenie e i shte stane super problem. Nikoi ne jelae da kaje kolko e opasno da hodish dori na zabolekar.

pegasys.com.

Аз прекарах лечение с Peginterferon + Ribavirin преди 6 месеца. Разгледай малко постовете ми в Медицина / Медицинска Помощ. Лечението не беше леко, но като цяло беше търпимо. Последните 3 месеца ги прекарах в къщи защото психологическите странични ефекти ми дойдоха малко в повечко за да мога да работя. Иначе другите странични ефекти не бяха кой знае колко страшни - малко главоболие и болки в мускулите - с Paracetamol се оправят. Паднаха ми малко червените и белите кръвни телца към края на лечението, но съвсем малко под нормалното, така че нямаше нужда да се намалява дозата. Бях на 1000mg Ribavirin na den и една инжекция Peginterferon на седмица (стандартната доза).
Генотипа на Хепатита беше 3а - един от най лесните за третиране (за щастие). След 12-тата седмица резултатите от PCR-a ми излезнаха негативни, както и накрая на лечението (след 24-тата седмица). Сега чакам да станат 6 месеца от края на лечението, и ако резултатите са негативни ще се броя за "излекуван" (поне според гастрото ми шанса да се върне вируса след 6 месеца е мнооого малък).
Като цяло беше търпимо, но мисля че е добре човек да си почива по време на лечението. Мен лекарствата адски много ме изнервяха (мисля че предимно Ribavbirin-a) и към 3-ия месец се разви една гадна депресия (за съжаление се инсталира без дори да я усетя, и после беше късно за профилактично пиене на антидепресанти). Пък интерферона ме правеше адски емоционален (чувствах се като пубертет - или си еуфоричен, или ти се реве, но средно положение няма). Общо взето, всички странични ефекти изчезнаха след края на лечението - около 3 - 4 седмици след края. С изключение на депресията която изчезна около 2 месеца след лечението...

Айде няма да пиша романи за да не флоодвам форума - ако искаш разгледай предишните ми постове, пък и можеш да ми пишеш на: huhajp@mail.bg - с удоволствие ще отговоря на въпросите ти.

Между другото, мисля че не е Pegasus Interferon ами PEG, или Pegylated Interferon. Марката на една от лабораториите които го произвеждат е Copegus (комбинация от Peginterferon и Ribavirin) - произвежда се от Roche (ако не се лъжа това е комбинацията която предписват най много в Европа, включително и в Българиа.

[линк]- има мнения и на пациенти
[линк]
моят съвет е... не започвай,каквото и да е без да се информираш много добре и да прецениш всички за и против!!!

mersi za linkovete, neshtata sum gi prouchil, prosto iskah da chuia mnenie ot niakoi, koito go e izpital, a ne prosto nabludaval reakciite 10x

Зависи от прогресията на болестта. Ако не е хронифицирана наистина може да почака със терапията, пък и скоро може да излезнат нови лечения. Ако е хронифицирана обаче може да е по добре да почне терапията за да спре прогресията докато е време (после може да е късно).
Аз лично съм доволен че го минах това лечение - определено не е толкова страшно колкото изглежда от страни, пък и наистина за няколко седмици имаше позитивен ефект върху черния ми дроб (след 3 седмици се нормализираха ALT/AST, а след 12 седмици вируса не можеше да се детектира вече в кръвта ми).
Във всеки случай човек трябва да внимава какво чете по Интернет също - особено за това лечение има куп глупости. Какви ли не глупости има - доста често спонсорирани от разни фирми дето продават "биологични" лечения. По добре човек да не се занимава с такива глупости - Интерферона е единственото ефективно лечение срещу Хепатит Ц.

Така де, линковете които са постнати са сериозни, бих прибавил съжо и: [линк] както и тоя newsgroup: alt.support.hepatitis-c (там има много хора с хепатит които са карали или карат терапия).

Наскоро чух по BBC (или май четох), че са успели за първи път да размножат HCV вируса в лаборатория. Това е голям прогрес който със сигурност ще доведе до нови терапии, така че човек може и да почака няколко години (ако черния дроб му го позволява). Аз лично предпочетох да се лекувам сега, въпреки че нямах никакви увреждания на черния дроб, пък си казах "ако излезне ново лечение, никой не ми пречи да го пробвам после - ако не се оправя с интерферона". Както и да е, най добре е човек да намери добър гастроентеролог/ хепатолог с който да направи нужните изследвания (PCR, Genotype, Биопсия и Ехография). На базата на тези резултати лекаря ще каже какво е положението и дали има нужда от спешна терапия.

Пиши ми на: huhajp@mail.bg ако имаш въпроси - ще помагам с квото мога.

Моят опит с интерферона е доста неприятен,към страничните деиствия които ти описа хехо,ще прибавя косопада +нарушенията в месечния цикъл,безсънието и болките в гръбначния стълб...гадна история
Равносметката от цялата история беше положителен PCR на 12 месец /този от шестия месец беше с недоловима вирусна репликация/
АСАТ-а и АЛАТ-а ми бяха тройно по високи от началото на лечението-над 200/по време на лечението бяха в норма/ ...минаха доста месеци докато ги смъкна в по нормални граници...
Та с две думи много време ми трябваше за да се свестя от лечението

Съжалявам че лечението не е подействало при теб.

За какъв генотип става въпрос ? А какъв интерферон ? Аз съм (надявам се - бях), genotype 3a, viral load 4 000 000 (горе-долу), ALT беше 80 - 100 преди лечението, биопсията беше добра - никакво възпаление, никаква фиброза, ехографията също. Лечението ми беше с Peginterferon/Ribavirin за 24 седмици - точно преди една година го почнах (17 Септември 2004).

За болките - и аз имах доста болки в мускулите, главата и гърба, но както казах - Paracetamol-a ги оправяше. Безсънието беше най гнусното и за мен - още след първата инжекция се изнервих адски много, и станах много емоционален. Цялото лечение го прекарах на benzodiazepines (Calmday - nordazepam - 5 - 10mg на ден) - помагаше доста за безсънието. Аз съм на мнение че след като има лекарства които да намаляват страничните ефекти - човек трябва да се възползва. Пък и на момента не ми пукаше особено за евентуалното привикване към успокоителните - исках да мина лечението възможно най леко. Температура имах само след първата инжекция - после никаква. Косопад - малко, но косопада не е кой знае колко страшен все пак. Имаше затъняване на космите все пак.

Умората ... След лечението научих че в последните седмици червените кръвни телца са ми били леко паднали (лекарят счете за нужно да ми го каже по време на лечението). Аз се чудех защо съм толкова уморен (не можех да кача два етажа без да се задъхам). Не знам защо лекарят не ми го каза (може би и аз не съм настоявал достатъчно да ми дава изследванията). И белите кръвни телца са били леко паднали, но явно все още в нормите. Всичко това се оправи за около месец след края на лечението.

Най гнусното беше депресията. Тя така се инсталира че човек дори не се усеща (въпреки че знаеш че има риск от депресия, пак не я усешташ как идва). В един момент просто установих че съм силно депресиран, но когато знаеш че е от лечението не е толкова страшно. Най гадното беше след като спрях лечението - очаквах да се оправя веднага и почвах да се шашкам защо ми е толкова гадно въпреки че не съм на интерферон вече. А то си е нормално - трябват си месец, два за да се върне химическия баланс в мозъка. Все пак почнах един антидепресант който спрях само преди 2 седмици (Sipralexa). Разбира се, последните 3 месеца от лечението ги прекарах в къщи - просто нямаше как да работя в това състояние.

Във всеки случай сега се чувствам прекрасно и определено не съжалявам че го изкарах - колкото и да беше трудно (аз се бях подготвил за къде по тежко лечение). Само факта че бях негативен за няколко месеца е нещо позитивно - черния ми дроб е имал малко почивка и време да се регенерира. Сега се надявам все още да е негативен PCR-a, 6 месеца след края на лечението

При всички е различно. Генотип 1 са по трудни за лекуване (предполагам си генотип 1, тъй като си карала 48 седмици ?) - 60% шанс. Но генотип 2 или 3 има над 80% шанс при някои хора. Колкото по рано, колкото по малък е боря на вируса, толкова по висок е шанса да го изчистиш. Ако има фиброза/цироза нещата стават доста по сложни. Разбира се, човек не трябва да бърза с подобно лечение - трябва да се информира преди да реши. И да си направи разбира се нужните консултации със специалист + изследвания.

Надявам се скоро да излезне ново лечение с по голям шанс за успех.

Стискам ти палци при теб всичко да се развие добре.
Аз бях на interferon alfa2b...после ми предлагаха и пегелираните интерферони,но мисля че толкова ми стига.
Дробчето ми е малко по увредено-фиброза3
Страничните ефекти някакси ги изтърпявах и без допълнителни медикаменти..пробвах парацетамол за болките,но ефекта беше нулев...умората беше нонстоп/при мен левкоцитите бяха ниски/...депресия изпитах само веднъж за около 2 дни,но наистина беше отвратително...такова суицидно настроение не съм имала друг път в живота си....иначе бях перманентно раздразнителнаМисля че най големият кошмар преживях непосредствено след спирането на интерферона...висока температура ..треска... болкикъде ли не и тн. екстри..една седмица не знаех къде съм
Но както и да е... за нищо не съжалявам...вероятно щях да пробвам при всички положения. По скоро ме дразни липсата на предварителна информация от лекуващите лекари.Приказки като "ша са опраиш"....и "ми то има малко странични ефекти" ..не помагат на никого,пациента трябва да е осведомен за всички за и против преди да реши дали да се подложи на лечение.

Hora, blagodaria vi za infoto otnosno tozi vapros. Az vse o6te 4akam na opa6kata za interferona, moia red triabva6e da doide okolo avgust mesec. Niamam turpenie i az da vlezna v tova priklu4enie nare4eno le4enie. Ne znam vie kolko vreme ste 4akali vsi4ko da zapo4ne no az niamam turpenie. Lekarite mi kazvat:
- O, ne se pritesniavai, 6te si napulno rabotosposoben. Prosto vse edno 6te ima6 leka nastinka i malko 6te te boli glavata, temperatura i malko kosopad, moje da se 4uvstva6 i otpadnal na momenti no tova sa strani4nite reakcii na organizma ob6to vzeto.
Blagodaria vi za podrobnoto opisanie, koeto mi predstaviate. Ako imam niakakvi vaprosi, a az sus sigurno 6te imam za napred, 6te vi gi zadavam. 10X o6te vednuj

Разбира се, много е важно пациента да е информиран - затова казвам че е важно да намери човек добър специалист. Аз например не мога да кажа че моят гастроентеролог беше много добър в човешките контакти - много ме ядоса че не ми каза за ниския хемоглобин и левкоцити по време на лечението, нищо че са били паднали съвсем малко. Ако ми го беше казал сигурно нямаше да се чудя защо не можех да кача 2 етажа без да се задъхам... Всъщност на мен ми направи впечатлението че лекаря беше наистина добър специалист но за съжаление нямаше много добър подход (поне към мен).
Та както и да е, надявам се скоро да излезнат нови лечения. Има додста научни изследвания който се правят за Хепатит Ц, така че не се учудвам съвсем скоро да излезне нещо ново и ефективно.

И аз бях много нетърпелив преди да почна лечението. За щастие не се наложи да чакам много - почнах го веднага след резултатите от биопсията (дори резултатите от PCR-а не изчаках).
Аз лично мисля че лечението е доста по тежко от един прост грип. Грипа трае 2 седмици в най лошия случай, докато лечението трае 24 или 48 седмици. Изморително е, дори без да има кой знае какви странични ефекти. Може и да можеш да работиш, може и да не можеш. Ако те тресне депресия няма и да искаш да работиш ... Така че, приготви се за всеки случай. Говори с лекарите за лекарствата които могат да ти дадат за да облекчат страничните ефекти. Не вярвай на всичко което ти казват сляпо, нищо че са лекари - почети из Интернет, както и бележките на лекарствата. Прави си редовно контролните изследвания, и изисквай да ти дадат резултатите.
Със сигурност лечението ще е изморително, така че се подготви. Странични ефекти ще има със сигурност - при някои са по леки, при други по тежки, но със сигурност ще има. Самите лекари едва ли могат да ти кажат какви ефекти ще се проявят при теб. Грижи се за себе си, не се нервирай и ако не можеш да ходиш на работа - стой си в къщи. По добре да си подготвен за тежко лечение а то да се окаже леко от колкото обратното ...

Подготви и близките си. Да знаят че може да има промени в настроението ти, че може да има дори и промени в характера. Осигури си място където ще си на спокойствие и никой няма да може да те притеснява. Една стая например - като ти писне от всичко се затваряш. Аз лично прекарах голяма част от лечението пред една видеоигра. По принцип никога не съм бил голям фен на игрите, но играта ми помогна да се отделя от света.

Храни се добре, с каквото можеш. Пий витамини, но не прекалявай (съветвай се с лекаря си). Пий много, много вода - това помага (2 - 3 литра на ден) и избягвай да пиеш много кафе защото то обезводнява. Разбира се, никакъв алкохол, както преди така и след лечението (това е повече от правило за човек с Хепатит).

Zdraveite!
Ot 01.09.05 do 14.09.05 lejah v bolnicata v Ruse za le4enie na revmatoiden artrit.Pri napravenite izsledvanie mi otkruha 4e imam hepatit C ,no 4ernodrobnite mi pokazateli sa normalni i ehografiqta na 4erniq mi drob sy6to e normalna.Posyvetvaha me da iz4akam 3-4 meseca i togava, ako ima promqna v izsledvaniqta da otida v sofiq za po-podrobni izsledvaniq. Daje i le4enie ne mi predpisaha!No az iskam vednaga da se izsledvam v sofiq.
Molq te , kajete mi kym koq bolnica da se orientiram? Tova le4enie poema li se ot zdravnata kasa?Daite mi koordinatite na izvestni specialisti.

MNOGO VI MOLQ KAJETE MI KAKVO DA PRAVQ

Ами лечението не се предписва така бързо. Става въпрос за продължително лечение - 1 година или 6 месеца, което се пие всеки ден, с много странични ефекти. Така че най малкото което трябва да направиш е да намериш гастроентеролог, да си направиш биопсия и ПЦР тестове, да анализирате резултатите с лекаря и чак тогава ще мислиш за лечение. При това лечението е скъпо - над 20 000 Евро, и предполагам че здравната каса внимава да не го предписват на хора които може и да нямат нужда. Така че сигурно ще ти се наложи да си направиш горе-посочените изследвания преди да почнеш лечение.

Не се притеснявай за чакането - това е хронична болест. Не се развива за 1 или 2 месеца ами за години. И си помисли хубаво за лечението - говори с близки около теб. Защото не е леко лечение, и е добре да си подготвен. Потърси инфо по Интернет - има много саитове. Поразгледай тоя форум и "Медицинска Взаимнопомощ" - там има доста постове по въпроса. И не се шашкай - за щастие Хепатит Ц се лекува !

ХЕХО,БЛАГОДАРЯ ТИ ЗА СЪВЕТИТЕ,КОИТО МИ ДАДЕ!

ИСКАМ ДА ДАМ И АЗ НЯКОИ СЪВЕТИ!

ВЪВ ВОЕННОМЕДИЦИНСКА АКАДЕМИЯ ПРИЕМАТ БОЛНИ ОТ ХЕПАТИТ С С НАПРАВЛЕНИЕ ОТ ГАСТРОЕНТЕРОЛОГ ЗА БИОПСИЯ И ЗА ПИСИАР-ТЕСТОВЕ,КОИТО СЕ ИЗВЪРШВАТ БЕЗПЛАТНО КЪМ ЗДРАВНАТА КАСА.

ЗА МОЯ РАДОСТ,СЛЕД НАПРАВЕНИТЕ БИОПСИЯ И ТЕСТОВЕ СЕ ОКАЗА ЧЕ ЗАСЕГА Ч.ДРОБ НЕ МИ Е УВРЕДЕН И НА ТОЯ ЕТАП НЯМАМ НУЖДА ОТ ЛЕЧЕНИЕ.