Дуфастон
5 отговора
403 прегледа
Дуфастон
Здравейте!
Имам едно питане- имате ли представа от какво се извлича активната съставка (дидрогестерон) на Дуфастона? До кога може да се взема по време на бременност и има ли някакви странични действия?
Благодаря предварително!
Имам едно питане- имате ли представа от какво се извлича активната съставка (дидрогестерон) на Дуфастона? До кога може да се взема по време на бременност и има ли някакви странични действия?
Благодаря предварително!
Re: Дуфастон
Здрасти!
В 3ти месец получих леко кървене и ми предписаха Дуфастон за увеличаване нивотона Прогестерона ,който заздравява плацентата,след което всичко тръгна в нормалния си ритъм, имах лека бременност.
Ето нещо ,което можеш да прочетеш за Дуфастона в по- подробна информация , и аз си го бях извадила от интернет:
Фармакологични данни
Фармакодинамични свойства
Dydrogesterone представлява орално-активен гестаген, който продуцира цялостен секреторен ендометриум в третирана с естроген матка, като по този начин намалява естроген-индуцирания риск от ендометриална хиперплазия и/или канцерогенеза. Той е показан при всички случаи на ендогенен прогестеронов дефицит. Dydrogesterone няма естрогенно, андрогенно, термогенно, анаболно или кортико-стероидно действие.
Фармакокинетични свойства
След орално приложение на белязан dydrogesterone средно 63% от дозата се излъчва с урината. Екскрецията е пълна след 72 часа.
Dydrogesterone се метаболизира напълно.
Основният метаболит на dydrogesterone е 20 a-dihydrodydrogesterone (DHD) и в урината съществува предимно като съединение на глюкуроновата киселина.
Основна характеристика на всички метаболити е запазването на 4,6 диен-3-едно конфигурацията на основната субстанция и липса на 17 a-хидроксилиране. Това обяснява липсата на естрогенни и андрогенни действия на dydrogesterone.
След орално приложение на dydrogesterone плазмените концентрации на DHD са значително по-високи в сравнение с основната субстанция. Съотношенията между AUC и Cmax на DHD към тези на dydrogesterone са съответно 40 и 25.
Dydrogesterone се резорбира бързо. Тmax стойностите на dydrogesterone и DHD варират между 0.5 и 2.5 часа.
Средните времена на полу-елиминиране на dydrogesterone и DHD варират съответно между 5 до 7 и 14 до 17 часа.
Dydrogesterone не се екскретира в урината като прегнандиол, както е при прогестерона. Следователно е възможно да се направи анализ на ендогенната продукция на прогестерон на базата на прегнандиоловата екскреция.
Предклинични данни за безопасност
Dydrogesterone е използван в няколко животински модела и е доказано, че има ниска токсичност, без мутагенни или канцерогенни свойства.
Не повлиява репродуктивните способности.
Фармацевтични данни
Списък на помощните вещества и техните количества:
Сърцевина:
lactose monohydrate 111,1 mg
methylxydroxypropylcellulose 2,8 mg
maize starch 14,0 mg
colloidal anhydrous silica 1,4 mg
magnesium stearate 0,7 mg
Обвивка:
Opadry Y-1-7000 white 4,0 mg
If better is possible good is not enough

В 3ти месец получих леко кървене и ми предписаха Дуфастон за увеличаване нивотона Прогестерона ,който заздравява плацентата,след което всичко тръгна в нормалния си ритъм, имах лека бременност.
Ето нещо ,което можеш да прочетеш за Дуфастона в по- подробна информация , и аз си го бях извадила от интернет:
Фармакологични данни
Фармакодинамични свойства
Dydrogesterone представлява орално-активен гестаген, който продуцира цялостен секреторен ендометриум в третирана с естроген матка, като по този начин намалява естроген-индуцирания риск от ендометриална хиперплазия и/или канцерогенеза. Той е показан при всички случаи на ендогенен прогестеронов дефицит. Dydrogesterone няма естрогенно, андрогенно, термогенно, анаболно или кортико-стероидно действие.
Фармакокинетични свойства
След орално приложение на белязан dydrogesterone средно 63% от дозата се излъчва с урината. Екскрецията е пълна след 72 часа.
Dydrogesterone се метаболизира напълно.
Основният метаболит на dydrogesterone е 20 a-dihydrodydrogesterone (DHD) и в урината съществува предимно като съединение на глюкуроновата киселина.
Основна характеристика на всички метаболити е запазването на 4,6 диен-3-едно конфигурацията на основната субстанция и липса на 17 a-хидроксилиране. Това обяснява липсата на естрогенни и андрогенни действия на dydrogesterone.
След орално приложение на dydrogesterone плазмените концентрации на DHD са значително по-високи в сравнение с основната субстанция. Съотношенията между AUC и Cmax на DHD към тези на dydrogesterone са съответно 40 и 25.
Dydrogesterone се резорбира бързо. Тmax стойностите на dydrogesterone и DHD варират между 0.5 и 2.5 часа.
Средните времена на полу-елиминиране на dydrogesterone и DHD варират съответно между 5 до 7 и 14 до 17 часа.
Dydrogesterone не се екскретира в урината като прегнандиол, както е при прогестерона. Следователно е възможно да се направи анализ на ендогенната продукция на прогестерон на базата на прегнандиоловата екскреция.
Предклинични данни за безопасност
Dydrogesterone е използван в няколко животински модела и е доказано, че има ниска токсичност, без мутагенни или канцерогенни свойства.
Не повлиява репродуктивните способности.
Фармацевтични данни
Списък на помощните вещества и техните количества:
Сърцевина:
lactose monohydrate 111,1 mg
methylxydroxypropylcellulose 2,8 mg
maize starch 14,0 mg
colloidal anhydrous silica 1,4 mg
magnesium stearate 0,7 mg
Обвивка:
Opadry Y-1-7000 white 4,0 mg
If better is possible good is not enough
Re: Дуфастон
Мерси Passionita,
и аз го четох това преди време - доста подробно е.
Обаче не пише нищо по въпроса реално до кога е безопасно да се пие (става въпрос след 20-та г.с. дали е проблем).
и аз го четох това преди време - доста подробно е.
Обаче не пише нищо по въпроса реално до кога е безопасно да се пие (става въпрос след 20-та г.с. дали е проблем).
Re: Дуфастон
Мила, няма ли най - добре на този въпрос да ти отговори гинеколога, който те следи? Не го приемай като заяждане... просто той най - добре знае какво е актуалното ти състояние, защо ти е предписал Дуфастон-а, до кога трябва да го взимаш и т.н. Ако нямаш доверие на лекаря - смени го!
Поздрави и леко бременеене!
Поздрави и леко бременеене!
и аз съм на това мнение...
противно на общоприетото дуфастона не е безобидно лекарство....
Изписва се САМО от лекар, а лекаря най добре знае кога да се взема...
ако си го "самоизпишем" риска е прекалено голям....
"Use in 1st trimester and in high doses may possibly be teratogenic" .... та вероятност от малформации при плода има. Друг е въпроса, колко често и т.н....ама за всяка майка ако вероятността е 0.00001% и в този процент е нейното дете, това прави 100% нали?
това лекарство е коварно като аспирина.... той служи за запазване на бременността в някои случаи и е ужасно опасен в други....
Изписва се САМО от лекар, а лекаря най добре знае кога да се взема...
ако си го "самоизпишем" риска е прекалено голям....
"Use in 1st trimester and in high doses may possibly be teratogenic" .... та вероятност от малформации при плода има. Друг е въпроса, колко често и т.н....ама за всяка майка ако вероятността е 0.00001% и в този процент е нейното дете, това прави 100% нали?
това лекарство е коварно като аспирина.... той служи за запазване на бременността в някои случаи и е ужасно опасен в други....
Re: и аз съм на това мнение...
Благодаря ви за отговорите.
Два различни гениколога - две различни мнения... и на всичкото отгоре те поставят в шах.
Предполагам, че не е безобидно, нали затова се итнересувам от вашето мнение.
Два различни гениколога - две различни мнения... и на всичкото отгоре те поставят в шах.
Предполагам, че не е безобидно, нали затова се итнересувам от вашето мнение.