Аз пък не знам защо не я качих тази статия тук, ами я пращах по Вайбъри и Месинджъри, на който се сетя.

За първи път чета нещо малко по-подробно и обяснено на достъпен език по въпроса. Касае основно случаи на яйчник и гърда. Статията е интересна, и освен това събужда и някои специфични морални върпоси пред хората, когато взимат решение да си направят ли този тест или не, като примерно, добре ли е да се знае, че и децата ти може да наследят тези мутации...

Ако човек има тез мутации, то може да се възползва от нови лекарства, които внасят в организма един ензим, който пък коргира ДНК и от там и контролът върху раковите клетки се възстановява. Това може да спаси животът на болния, но разкрива истината и за риска, който има за децата...

За добро или зло, при мен не откриха тези мутации - добре е, заради сестра ми и децата й, че, щом аз не съм наследила такива мутации, то и те не са, по всяка вероятност, за което много се радвам! Но пък няма да мога да се възползвам от хапчетата Олапариб... Ще се почва пак с венозна ХТ, може би...

Обръщам внимание и, че не касае всички видове рак на яйчник и гърда! Специално за яйчника - само за серозен папиларен кистаденокарцном!!!

Друг важен критерий е, болният да не платина резистентен.

Има и други - следва да се обсъди с лекуващите ви лекари.

Искам и да опресня информацията и по другите въпроси:

Все още важи този проект, при който пациенти, които отговарят на критериите, могат да си направят безплатно това изследване. При установяване на мутации, такова безпллатно изследване може да направи и един наш роднина по пряка/съребрена линия.

При мен се случи така, че първото изследване, което се проведе на базата на кръвна плазма, беше негативно, но проф. Дудов настоя за повтаряне на иизследването. Тогава се разкри и следната подробност:

Само първото изследване е безплатно. Ако трябва да се повтори, то пациентът трябва да си плати сума около 800 лв., което аз отказах да направя. А отказвах, защото никой не пожела да ми обясни конкретната причина да искат повтаряне. Съмнявали се в обективността на изследването. Обаче се оказа, че вероятността да се намери генна мутация в кръвна плазма е по-малка, от вероятостта да се констатира такава в тумора, т.е. в парафиновото блокче. Та, зададох въпроса, след като има около 5 % случаи, при които мутациите ги няма в плазмата, а ги има в парафиновото блокче, защо тогава ми изгърмяха безплатните патрони за изследване от кръв. Отговориха ми, че изследването много по-трудно се провежда от блокчетата, тъй като често материалът е остарял, повреден от времето и т.н. В крайна сметка не платих повторното изследване, минах между капките. А то пак е негативно.

Все още, изследването се провежда на 14 -я етаж на Майчин дом, Молекулярна биология. Астра Зенека плаща на микробиолозите, а държавата плаща на Астра Зенека по този проект.

Изследването се прави и в Геномика, наистина, но в разговор по телефона, научих, че цената му е около 1600 лв. По спомен, може да не съм точна, но скъпо е.

Интересното е, че ученте тепърва задълбават по темата мутации, тъй като непрекъснато се натъквали на нови и различни мутации на тези два гена.

Ама, изобщо, хвърлете й едно око на статията... Има и други интересни факти и фактори, като например географска зона...:

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите

Редактирано от Ekna на 23.11.17 21:47.