|
"Уважаеми госпожи и господа,
Пише Ви една младо българско семейство. След раждането на сина ни през 1996 г.ние бяхме едни щастливи хора с амбиции и добро бъдеще. Когато детето навърши 6 месечна възраст Лекарите поставиха диагноза: Таласемия - Майор. Обясниха ни че това е тежка вродена анемия и не се лекува. Казаха ни, че до края на живота на нашето
дете /а без трансплантация той няма да бъде дълъг/ ще трябва да му бъде преливана кръв на всеки 2-3 седмици, а когато стане на 3 годинки към лечението му ще бъде включено лекарството "Десферал", използването на което е свързано с поставяне на една ампула в 3 килограмово специално апаратче, което трябва да стои прикрепено с игла към корема му по 8 часа всяка нощ за да извлича желязото, което се натрупва в организма му.
Когато навърши четири годинки му отстраниха и далака, който беше много увеличен и пречеше на другите органи да се развиват правилно.
Лекарят, който постави диагнозата спомена, че това заболяване може да се излекува само чрез костно-мозъчна трансплантация, но в България такъв случай няма.
Обърнахме се към една от най-добрите клиники по таласемия в Израел,където не едно българско детенце е излекувано.Веднага ни казаха, че тези трансплантации носят и известни рискове, но ни посъветваха да се възползваме от този толкова рядък шанс.Изпратихме всички документи и професорът, който от 30 години се занимава с такъв вид трансплантация ни върна отговор,че синът ни ще бъде приет и това трябва да стане възможно най-скоро. Като сумата за този вид операция с чужд донор е 125 000 ЕВРО.
Разбирате, че времето ни притиска и макар, че сме сигурни, че всекидневно получавате такива молби Ви молим, ако Вашата фирма има финансовата възможност да ни помогнете да дадем този уникален шанс на детето си да живее.
Съжаляваме, че Държавата ни чрез сложния си бюрократичен апарат и данъчната си система поставя българският бизнес в не леко положение, но Ви молим от цялото си сърце, ако имате възможност да ни помогнете в този толкова труден за семейството ни момент с финансова помощ в рамките на своите възможности.Прилагаме документите на детето, като се извиняваме, че са безразборно разположени на листовете, но това е с цел да се спести място, понеже се оказа, че и пощенските разходи не са малки.Прилагаме също така разрешението за набиране на средства от Министерството на
Здравеопазването, както и ксерокопирана извадка от нормативният акт указващ данъчните облекчения, които държавата "дава" при направено дарение за деца с много висока степен на инвалидност, както в нашят случай тя е 100%.Прилагаме и прототип на договора за дарение, който при направено дарение се прилага към данъчната декларация на фирмата-дарител.
Предоставяме Ви номерата на банковите си сметки, както и телефонните си номера, в случай, че решите да се свържете с нас за сключване на договора за дарение.Молбата ни е да ни отговорите /на телефонните номера/, дори ако нямате възможност да отделите финансови средства, защото малкото време, което имаме за набиране на сумата ни принуждава да бъдем запознавани всекидневно с набираните дарения.
Извиняваме се за времето, което Ви отнехме, запознавайки Ви със същността на нашия проблем и Ви благодарим предварително, незавдисимо какво ще бъде решението Ви.
Сигурни сме, че един ден държавата ще започне да се грижи за децата, които са имали нещастието да попаднат в графата - инвалиди, но засега единственният начин да дадем шанс на детето ни да живее, е обръщайки се към Българският бизнес с молба за помощ!
Прилагаме и личното послание на детето към Вас!
Б-а сметка в ОББ, Банков код:20080023,
BGN 4046123713
USD 4104449114
EURO 4408571815
С УВАЖЕНИЕ: Ангелина Александрова Захариева-Маринова
Михаил Йосифов Маринов /баща/ "
Това може да се случи и на вашето дете.
Тук са документите:
|
помогнете