Цената на имуноглоболинът е 1.10-1.30 лв. в зависимост от къде се купува. В чужбина е мнократно по-скъп.
Произвежда се в България в софийски завод.

Прилага се по следният начин:
През 4 мсесеца се приемат венозно в домашни условия (системата се поставя от мед.сестра) примерно на 45 кг = 70-100 ампули на 1, 2 или три приема по 25 ампули. Препоръчва се по-високата доза, но ние прилагаме ниската.
Когато се разреди, приемът се приема по-лесно от болният. Първият път е съпроводено с главоболие, температура а по време на приемът с болки. Една система изтича за около час-час и половина.
Вторият и третият път е нормално. Дори вечерта лицето е излизало на разходка.
При забелязване на пристъп веднага трябва да се приеме една цяла доза и след един месец още една извънредна. После по нормалният интервал.

Лицето е приемало имуноглоболин по горната схема 6 години. Отначало му беше дадено 100% инвалидност, после 80%, сега 50%. (Сега е на 18 год.) Чувства се отлично вече 6 години. Никакви странични ефекти. Ученичка е - отлична. Освободена е само от физическо.
С изключение на един-два пъти за 6 години, през които лицето е почувствало лек сърбеж на едната ръка и леко влошаване на зрението (които веднага отминаха след прием на една доза при появяването им) други симптоми през указаният период е нямало!!!!

Лечението не се покрива от здравната каса. Правен е опит да се убеди да го включат, но отказаха. Предпочитат да купуват многократно по-скъпите чужди лекарства, зашото това все пак е БИЗНЕС и трябва да си вземат процента!!!!!!

Това е положението. Радвам се, че няма странични ефекти и незнам дали болестта е отминала, но поне няма нови пристъпи и влошаване. Предполагам, че се дължи на имуновининът защото други лекарства не са взимани.

П.С.
Някакъв институт в Плевен се занимаваше с прилагане на имуновинин при лечение на МС, но не съм в течение до къде са стигнали и дали продължават и сега....