В България и в много други страни не се прави медицина
а само се прилага наученото,
за да се прави медицина са необходими, много средства, условия,
чели научни центрове, които поглъщата много финансови средства
това е немислимо в България на този етап
повечето доктори са учили че МС не се лекува, те така и мислят сега
НО има част от докторите които се интересуват, четат, ходят по симпозиуми
те са в течение на новостите по света за МС
и вече чувам оптимистични прогнози ...
сега в момента се работи усилено върху лечението на МС
дори е обявена нобелова награда за откриването на лечение
може да се окаже, че ние участваме в намирането на лечението ...
затова трябва да се събира и обменя всяка информация
защото за утвърдяването на дадено лечение трябва много години,
а болните нямат това време
например научихме за апицентъра в Чилябинст,
колкото и доктори да питаме за мение те дигат ръце,
не го отричат, но не могат да го потвърдят че това е правилен подход
те са прави за себе си, защото незнаят това дали е така или не
но ако се окаже че това е лечението ?
и доста болни са го подминали ей така с лека ръка ?
сега там е едно момче от София,
чакаме го да видим какви ще са отзивите му,
имаме рекламна касета за центъра,
мога да я дам на всеки който прояви интерес
или леченито за което Боби писа с Налтрексона ?
ние сами трябва да търсим и обменяме информация,
защото докато се докаже дадено лечение може да е късно за мнозина ...
за мен това е правилния път и аз ще го следвам ...
радвам се че мнозина мислят като мен
нека помогнем на болните от МС
нека ...
|