Стефка ,
действащия Нормативен документ по който се отпуска скъпоструващо лечение е " ПРОГРАМА ЗА БОЛНИ ОТ МС", утвърдена от д-р Р. Тодорова - Директор на НЗОК

"Тисабри" засега не е утвърдено в България, а цената му, ако успееш да си го доставиш, е по-висока от тази на интерфероните. Не се ползва 1-2 месеца, курсът на лечение е като горе споменатите.

Колко сме болните в България - когато ме диагностицираха, бяхме 3 600, сега чета в различни издания , че сме станали почти 5 000, от ден на ден по-лошо става.
Защо и как става ?
Уморих се да питам и да пиша до Институциите, от които зависи здравето ни - кое е по- удачно за Държавата :
- да полага грижи за инвалидизиран човек в напреднал стадий ?
-да осигури адекватно лечение ( поддържащо) , за да не се стига до там?

Според мен, вторият вариант е по- удачен, но ми се струва , че тези от които зависи това, не ги е грижа.......

П.С Когато съм питала и писала не съм визирала само себе си, а всички , които си отиваме, заради безхаберието на т.н. "институции".
Как не си дадоха сметка, че един болен от МС, съсипва живота на хората, който са около него ?
Проста аритметика, но и човечност трябва !
Давай с въпросите

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите