ЕЛЕКТРОНЕН ПРЕВОД

Ботаническа или билкови екстракти

Берберинът: Берберинът е алкалоид намерени в различни лечебни растения. Може би най-популярната билка, съдържаща берберин е Goldenseal (Hydrastis Canadensis), следвани от грозде Орегон (Berberis aquifolium) и китайски Isatis (Isatis TINCTORIA).

A 1990 проучване тествани на тумор-унищожителен ефект на берберин в сравнение с химиотерапия наркотици, BCNU (кармустин) и в двете култури глиома клетки и при гризачи, имплантирани с тумори. Берберинът сам доведе до 91% убие скоростта в клетъчни култури, в сравнение с 43% за BCNU. Комбинирането на берберин с BCNU получава убива размер на 97% (Zhang, RX и др 1990 г.).

В статия от 1994 г., описани в опити ин витро използване берберин самостоятелно, или в комбинация с лазер, на глиома клетки. Комбинацията е особено ефективно, което предполага, "възможност за берберин като фоточувствителен агент" (Chen КТ и др 1994).

A 2004 хартия ни казва, че берберин увеличава в полза на лъчетерапия, като глиобластом клетки по-чувствителни към радиация щети, без да засяга здравите мозъчни клетки (Wallace J и др 2004 г.). Подобен ефект се наблюдава при рак на белия дроб, където берберин прави чувствителни белодробни туморни клетки на радиация (Peng PL и др 2008 г., Liu Y и др 2008

Берберинът забавя разпространението на назофарингеален карцином, намаляване на подвижността на туморните клетки (Liu SJ и др 2008). Берберинът потиска генната експресия и ензимна активност необходимо за глиобластом и растежа астроцитом (Wang DY и др 2002). Той също инхибира ензима ариламин N-ацетилтрансфераза (NAT). NAT може да започне рак и е свързана с канцерогенен ефект на ароматни хетероциклични амини, вида на химикали образуват, когато червено месо се приготвя (Hung CF и др 2000).

Научното разбиране за това как всъщност работи берберин продължава да напредва. A 2007 Описание предлага да берберин актове "чрез няколко начина, като например регулиране на апоптоза генната експресия, подтискане на образуването на туморната ангиогенеза [и] блокиране сигнал трансдукционен път" (Yang J и др 2007). A 2008 проучване обясни, че берберин задейства апоптоза в глиобластом клетки чрез митохондриална път каспази (МНИ KS и др 2008 г.). Считано от 2009 г. изследвания съобщи, че берберин убива глиома клетки чрез няколко механизма: "Cytotoxicity се дължи на апоптоза главно чрез индуцирани G2/M-arrested клетки, в ER-зависим начин, чрез митохондриите в зависимост от каспаза пътека регулира от Вах и Bcl -2 "(Chen TC др 2009 г.). През 2010 г. обяснения за действие да обхване и инхибиране на NF-KappaB и намаляване на серия от химични вещества, които помагат на раковите клетки да оцелеят, включително един, наречен сурвивин (Pazhang Y и др 2010). Survivin забавя апоптоза, което позволява на туморните клетки, за да оцелее. Здравите клетки не произвеждат сурвивин но раковите клетки обикновено правя (Пандей MK и др 2008 г.).

Няколкостотин публикувани статии показват, че берберин е ефективен срещу не само мозъчни тумори, но и набор от рак. През последните няколко месеца само, няколко интересни документи са били публикувани. Сред техните заключения са: берберин предотвратява растежа на клетките и предизвиква апоптоза в клетките на рак на гърдата (Kim JB и др 2010 г.; Патил JB и др 2010 г.); берберин е цитотоксичен за клетките на маточната шийка Рак (Lu B и др 2010 г.); берберин инхибира растежа на клетките в рак на панкреаса чрез предизвикване на увреждане на ДНК (Pinto-Garcia L и др 2010 г.); и берберин задейства клетъчна самоубийство в езика рак (Ho YT др 2009 г.).

Boswellia: Смолата от Boswellia Serrata също играе важна роля в лечението на рак на мозъка. Boswellia обикновено се използва за лечение на възпаление, тъй като действа като NF-KappaB инхибитор. Това е невропротективен, противовъзпалително и намалява тревожност (Moussaieff A др 2009 г.).

Едно важно използването на Boswellia е за лечение на травматични мозъчни наранявания. Boswellia намалява мозъчни кръвоизливи от глиобластом, което позволява намаляване на използването на преднизон и по този начин намаляване на страничните ефекти (Janssen G и др 2000).

Boswellia инхибира хипокампалната невродегенерация и оказва благоприятен ефект върху функционалното резултата след затворена травма на главата, както се вижда от намалените неврологични резултати тежест и подобряване на когнитивните способности при изпитването разпознаване на обекти (Moussaieff А и др 2008).

От 2006 г. съобщава, че Boswellia хартия Serrata се придобива значимост за лечение на оток около тумори и други хронични възпалителни заболявания. Това изследване предполага, че Boswellia може да се разглежда като алтернатива на кортикостероиди за намаляване на мозъчен оток перитуморални (Weber CC и др 2006).

Намирането на начини да се намали или замени употребата на стероиди за лечение на мозъчни тумори е важно, тъй като стероидни лекарства могат да защитават клетките тумор на мозъка. Според статия в Neuroscience 2000, "глюкокортикоиди често се използват при лечението на глиоми за облекчаване на мозъчен оток, инхибиране на апоптоза от тези съединения биха могли да повлияят на ефикасността на химиотерапевтични лекарства." (Gorman AM и др 2000)

A 2006 проучване докладва, че стероиди пречат клетка глиом апоптоза (NI Chonghaile T и др 2006 г.). Стероидите блокира рак убива действието на камптотецин, химиотерапия наркотици, използвани при лечение на глиома (Qian YH др 2009 г.).

Boswelliamay бъде двойно полезен за първични тумори на мозъка. Проучвания, публикувани през 2000 г. (намигане M и др 2000) и 2002 (Park YS и др 2002) ни казват, че в допълнение към помага за намаляване мозъчен оток около тумора, босвелия също убива глиобластом клетки по дозо-зависим начин.

Boswellia също е полезно за лечение на вторични тумори на мозъка. През 2007 г. изследователи докладват чрез Boswellia за лечение на пациенти с метастази на рак на гърдата в мозъка. Познати с немски изследвания за използването на Boswellia за лечение на първични тумори на мозъка, екипът се опита с тези вторични тумори на мозъка и Отчетените полза. След десет седмици на лечение Boswellia в комбинация с лъчетерапия, всички признаци на мозъчни метастази на сканиране на пациента CT е изчезнал (Флавин DF 2007).

Куркуминът: Куркуминът се извлича от куркума (Curcuma Longa коренища), едно растение, което е ял в продължение на хиляди години. Както и на това писание, на Националния институт на уебсайта здравеопазването, PubMed, изброява 1335 статии, публикувани на куркумин и рак в рецензирани научната литература.

Все по-голям брой от тези проучвания се фокусират специално върху използването на куркумин във връзка с рак на мозъка. A 2006 хартия ни казва, куркуминът потиска растежа на глиобластом чрез задействане апоптотните пътища, които разрушават глиобластом клетки (Karmakar S и др 2006 г.). Куркуминът изключва сигнали в клетките, които защитават глиобластомни клетки от апоптоза, което позволява на процеса самоубийство за унищожаване на раковите клетки (Karmakar S и др 2007 г., Luthra PM др 2009 г.).

Куркуминът има подобно действие срещу други видове тумор в мозъка, включително meduloblastoma клетки и хипофизни рак (Bangaru ML и др 2010 г., Elamin МЗ и др 2010). Куркуминът инхибира хипофизната от образуване на рак (Шааф C и др 2010 г.). Той също така забавя растежа на тумори на хипофизата и инхибира производството на излишните хипофизни хормони от тумори (Шааф C и др 2009 г., Милър M и др 2008 г.).

Куркуминът има подобно действие срещу други видове тумор в мозъка, включително meduloblastoma клетки и хипофизни рак (Bangaru ML и др 2010 г., Elamin МЗ и др 2010). Куркуминът инхибира хипофизната от образуване на рак (Шааф C и др 2010 г.). Той също така забавя растежа на тумори на хипофизата и инхибира производството на излишните хипофизни хормони от тумори (Шааф C и др 2009 г., Милър M и др 2008 г.).

Куркумин механизми на действие са сложни. Той действа чрез множество пътища, пречи на растежа на рака и стимулиране на унищожаване на рак (Choi BH и др 2010). Куркуминът намалява глиални клетки линия невротрофичен фактор (GDNF), химикал, който насърчава тумора миграция и инвазия (Lu DY сътр 2010, Song H и др 2006 г.). Той също така действа като инхибитор на ангиогенеза (Perry MC и др 2010).

В статия в Brain Research потвърждава, че куркумин преминава кръвно-мозъчната бариера, като по този начин достигането на мозъка и всички туморни клетки там (Purkayastha S др 2009 г.).

Едно изследване, публикувано в списанието на Neurochemistry съобщи, че куркумин чувствителни клетки глиома по няколко от химиотерапията често използвани за лечение на рак на мозъка (цисплатин, етопозид, камптотецин и доксорубицин), както и на радиация. "Тези резултати подкрепят ролята на куркумин като допълнение към традиционната химиотерапия и радиация при лечение на рак на мозъка" (Dhandapani KM и др 2007).

Куркуминът Отдавна е известно, за бедните bioavilability, изискващи високи дози за постигане на желаните нива на кръвната. Нова форма куркумин, BCM-95 ®, е разработена. Той осигурява до седем пъти по-биоактивен куркумин в кръвта в сравнение с предишните състави куркумин. Доказателствата при хора за увеличената бионаличност на BCM-95 ® е публикувана в проучване 2008 в индийския вестник Pharmaceutical Science (Antony B и др 2008 г.). По-ранно опити животното е било публикувано в Spice Индия през 2006 г. (Merina B и др 2006 г.).
Други натурални съставки

Кверцетин: Quercetin подобрява глиома клетъчна смърт (Siegelin MD др 2009 г.). Докато убива раковите клетки, кверцетин защитава здравите мозъчни клетки (Braganhol E и др 2006).

......................

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите