|
Тема |
Re: ИМАКРЕБИН - иматиниб мезилат [re: guslik_33] |
|
Автор |
MamaD (ентусиаст) |
|
Публикувано | 29.07.13 08:15 |
|
|
Много добре направи, че сподели как са нещата с генерика, че хората се притесняват. Ние го започваме след 1-ви август и ще пиша кака е. Като цяло, при нас и 400 и 600 и 800 мг/ден Гливек се нонасят добре, дано и с имакребин да е така.
Да кажа 2-3 думи за оригиналното и генеричното:
Когато Новартис патентоват формулата на иматиниб мезилат, тя е в алфа форма на кристализация, т.е на алкохолна основа. Това е някъде през 90-те. Впоследствие, установяват, че бета формата на кристализация се усвоява по-равномерно в организма и патентоват и нея. Патентът за бета формата ще падне след няколко години. На практика, всички пациенти - и тези в клиничните изпитвания - са приемали винаги само иматиниб, произведен чрез бета форма на кристализация. Тази разлика не може да е причина за различен ефект върху самото заболяване, но може да даде разлика в нежеланите страничните реакции. България е първата страна в ЕС, която изписва генерика на пациентите си с ГИСТ. Лекарството е регистрирано и в други държави, но не се изписва. Към момента има вече няколко регистрирани генерични на Гливек лекарства (Иматиниб Тева, Иматиниб Актавис, Иматиниб Ромастру...), но само Имакребин има индикация за лечение на ГИСТ. Когато едно генерично на оригиналното лекарство е произведено както трябва, не би трябвало да създава проблеми. Алвоген произвежда Имакребин, не е някаква гаражна фирмичка и се надявам всичко да е наред.
Ако все пак, имате някакви нови нежелани странични реакции, на сайта на ИАЛ , има вариант да сигнализирате за тях - там където пише "Информация за пациента" - +лекарствена безопасност, кликвате и попълвате формуляра който ще видите.
Редактирано от MamaD на 29.07.13 10:11.
|
| |
|
|
|