17. Може ли пациент с cardiac stents, ортопедични импланти или пейс мейкъри да се лекува със CYTOTRONA-а ?



Пейсмейкърите са абсолютно противопоказни, дори и да са MR съвместими. Пейсмейкърите или всеки друг радиочувствителен имплант не се допускат на по-малко от 15 метра от CYTOTRON-а.


18. Как вашата организация е лицензирала използването на CYTOTRON за лечение на Рак?



Да, ние сме лицензирали някой от нашите центрове да използват CYTOTRON-а за лекуване на раково болни в терминален стадий. Пациент с рак се определя като терминален, кагато попада в някой от следните категории:



1. Пациента е преминал през всички стандартни процедури на лечение налични за неговото състояние, но все още болестта се развива.

2. Пациента има рак, който не може да се оперира, който не може да се облъчва, или който не може да се третира с ситотоксична химиотерапия.

3. Пациент, който е диагностициран с Рак, но не е в позиция да избира за никое от наличните лечения, поради голяма възраст, икономически причини, религиозни причини или по някакви социални причини.



Тези пациенти се приемат, че са в Терминален или Краен стадий на рак, защото нямат избор, и единственият им изход е да се примирят с болестта. За да се предотврати неправилното ползване на CYTOTRON-а, издаването на лиценз за ползването му се прави много внимателно. Центровете трябва да отговарят на следните критерии:



1. Центровете трябва да имат съоръжение за лекуване на пациенти в Терминален стадий на болестта или да имат връзка с такива съоръжение, за да се справят с извънредни ситуации.

2. Центровете трябва да имат експертна група (panel) която да включва онколог, онкохирург, неврохирург, лекари и радиолог.

3. Процедурите по извършване на лечението, дозиметрирането и всички последващи дейности трябва да се спазват стриктно и могат да бъдат проверявани по всяко време от CARD.



Пациенти които току що са диагностицирани с Рак не се лекуват със CYTOTRON за сега... Опитите за 2-ри стадий трябва да бъдат изпълнени и трябва да бъдат изработени подходящи процедури преди да бъдат използвани от широката общественост. Центровете сертифицирани за лечение на пациенти в Терминален стадий, ще консултират току що диагностицираните пациенти и ще им препоръчват най-подходящото за тяхното състояние лечение, и ще ги насочват към подходящи центрове за лечение.

19. Как оценявате състоянието на пациентите по време на лечението, за да видите дали третирането с CYTOTRON-а сработва или не ?



Първия знак е силно облекчаване на болката, и пациентите постепенно изоставят силните болкоуспокояващи като морфин е др., апетита на пациентите се увеличава, и започват да наддават на килограми. Обективно, след лечението, ние използваме ултразвукова, CT/MRI диагностика, туморни маркери, в някой случаи използваме и PET скенер. Последващите наблюдения се правят първоначално всеки 15 дни след лечението за 3 месеца, след това месечно за следващите 3 месеца и след това на 4 месеца за една година, след което се правят годишни тестове. Идеалния вариант, за наплюденията на CYTOTRON терапията, е да се измерват измененията в междуклетъчната химичен състав, pH и т.н., но за сега не са налични такива уреди. Нашия изследователски екип работи в момента за неинвазивни методи за измерване на тези фактори, които методи се надявам в скоро време да бъдат налични.


20. Един последен въпрос, който трябваше да ви задам в началото. Каква е успеваемостта с лечението с CYTOTRON, за Рак и остеоартрит ?



Преди всичко, зависи от това какво разбирате под „успеваемост“. Успеха може да бъде разглеждан от обективна и субективна гледна точка. Субективната оценка е това как пациента се чувства, също и какво е общото качество на живота му след лекуването , а обективната страна (по-важна за учените, като мен) са фактическите крайни резултати които определят крайната точка на нашите изследвания. Върху изследванията направени за остеоартрит, субективната оспеваемост е около 85% и обективната успеваемост е около 95%, това означава че 85% от 202-а пациента, лекувани по време на 2-ра фаза на клинични изпитания, усещат облекчаване на болката, увеличават подвижността на третираните стави и могат да предприемат по-дълги разходки, отколкото преди процедурите, да изкачват стълби и да шофират, докато при 98% от лекуваните пациенти се наблюдава увеличаване на хрущялната тъкан, което се доказва от MRI сканиране 3 месеца след процедурите. Ако погледнем от гледната точка на пациентите, бих казал че успеваемостта е 85%, т.к. Тези пациенти са постигнали това което желаят. Ако гледаме от страна на постигнати цели на проекта, успеваемостт е 98%, т.к. Ние можем да достигнем нашата крайна цел при 98% от лекуваните пациенти.

В случая с пациенти в Терминален стадий на Рак, успеваемостта е малко по-различна от тази на остеартрита. Тези пациенти имат живот от няколко седмици или месеци. Така че, при изследванията с такъв тип пациенти, се взема преживяемост от 1 година. От всичките пациенти в терминален стадий, едногодишната преживяемост е 52% (това включва пациенти които са умрели от сърдечен удар, отказ на бъбреците и т.н.) докато 92% от пациентите са подобрили начина си на живот, за какъвто и период те да са живели. Всички наши научни резултати са одитирани от международни независими организации, а не са просто анализи на хората заети в проекта.



Технологията е лицензирана на SHREIS SCALENE SCIENCES LLC от създателя Dr. Rajah V. Kumar, Scalene Cybernetics Ltd. За производство, маркетиране и дистрибутиране в USA, Canada, Mexico, за цяла Южна Америка и Caribbean с един продавач в Africa и Близкия Изток.



Моля свържете се с Shreis Scalene Sciences на тел. +1-301-926-0566 ако имате някакви въпроси.







.....................

Край