Случайно попаднах на Клуба на раково болните търсейки информация за лъчетерапията. Доста изчетох за Антималигноцит - а. Но се питам:
1. Защо и в Германия, и в Австрия, и у нас НЕ ДАВАТ на това лекарство разрешение за употреба (наричано по форумите "регистрация"). В страницата на ИАЛ (www.bda.bg) точно е указано какви документи и изпитвания трябват за това разрешение за употреба - явно производителят НЕ разполага с необходимите документи, щом и в 3-те държави му отказват;
2. Антималигноцит лекарство ли е или хранителна добавка? Ако е лекарство, (не разрешено за употреба както се разбра) кой допуска да се рекламира и да се продава у нас? От страницата на ИАЛ се вижда, че това не е позволено.
3. Ако болните, които ползват Антималигноцит са пациенти по клинично изпитване, те НЕ заплащат стойността на лекарството, дори на тях се ПЛАЩА, че са опитни зайчета. Ако не са - кой разрешава такова "дистанционно" платено лечение?
Може би има сериозен лечебен ефект това лекарство, но си мисля, че самият създател ПРЕЧИ на узаконяването му- много по-лесно и с по-малки разходи е да организираш една амбулантна търговийка, отколкото едно сериозно производство. Ами серийното производство веднага ще намали себестойността (и печалбата, разбира се)!!!
Усещам че написах кощунствени думи, но така мисля по този въпрос. А дали си струва да коментираме това лекарство???
Дали не е по-добре просто да си вдъхваме повече надежда и вяра???