|
Тема |
Re: Аналгин Хин [re: Aulus Vitellius Cels] |
|
Автор |
Ataklena (свободна) |
|
Публикувано | 21.01.12 12:58 |
|
|
(applause)
Изключително ясна мисъл, за след петък-вечер
Нямам забележки по изложението ти
Мога само да го допълня:
Има си доволно оогромно количество изисквания към дадено лекарство след като вече е направено. И правилата са установени/написани/регламентирани :)
всяка таблетка след като се направи, трябва да се разпада за точно определено време и да освобождава активното вещество, както спомена. Нормите за това са определени от голямата умна книга наречена фармакопея и задължително трябва да се спазват. схемата е утвърдена - анализи, контрол....
второ - лекарството не се пуска на пазара, ако не му е проведено клинично изпитване за биоеквивалентност в съответната държава т.е. прави се изследване за подобността му с оригиналния продукт (или такъв който е бил на пазара от определен брой години) - точно тук се определя освобождаването на активната съставка в организма на приемника/пациента и се сравнява с тази характеристика на оригинала. Изследването трябва да покаже нужната степен на подобност и тогава продукта е одобрен.
Това е философията за разрешаване на генеричните продукти.
***
Е, след тва вече започва Голямото Клинично Изпитване - като се пусне за масова употреба
И идват моралните дилеми и идиотския начин на реклама
Но по отношение на "политическите" причини, които споменаваш - там на сцената взима надмощение моята любима конкуренция и както се казва немам думи... :)
|
| |
|
|
|