Да. В този случай статистическата вероятност е около 1:100 (поради възрастта); ако си имала генетични проблеми преди това ще се увеличи риска от раждането на такова дете.
В днешно време има набор от тестове, които позволяват да се прецени риска от раждането на такова дете. Първия и най-малко рисков метод е скрининга, който се прави на базата на 3 биохимични показателя + данни от ултразвук за дебелината на нухиата на вратлето (някъде се гледа и носа). В зависимост от възрастта на майката и резултатие се преценява дали има риск от Даун синдром или не. Ако данните покажат повишен риск се прави или изследване на хорионни въси (по-ранна бременност; към 13 седмица) или амниоцентеза (около 16 седмица). Тези последни два метода позакват със сигурност дали има генетични аномалии на плода.

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите