Има три вида ДНК :
1. Автозомна в ядрото – 22 чифта хромозоми
2. Половите хромозоми – X и Y (тук специално ни интересува Y
3. Митохондриална извън ядрото на клетката

Тестването е:
1. Автозомна – броят на снипове зависи от чипа, който използват или изобщо от начина на извличане на ДНК, но е средно между 930355 за 23andMe и 696752 за FTDNA. Следва да наблегна, че данните не са съпоставими, тъй като в бройката на 23andMe са включени и снипове свързани с идентифициране на заболявания, докато в FTDNA – не.
2. Тестване на Y хромозома – предава се само по пряка мъжка линия.

SNP

Когато различни индивиди имат различни нуклеотиди в определена позиция в ДНК-последователността, наричаме това единичен нуклеотиден полиморфизъм (ЕНП) – SNP (single nucleotide polymorphism).

На български SNP се чете като „снип“; в множествено число „снипове“
На база на съответен SNP маркер се определя Y – Хаплогорупа или съответната подгрупа. Индивиди от една хаплогрупа имат една и съща стойност на маркера в тази позиция (нуклеотид). Независимо от снипа индивидите могат да имат различни стойности на късите тандемни повторения (STR).

Сниповете определят хаплогрупите на Y хромозомата. Понякога хаплогрупа може да се определи без да се тества снип, когато един индивид има съвпаденци по STR (късо тандемно повторение). Ако не може се прави backbone test – т.е. минава се през набор от двайсетина снипа и се тестват като част от теста Y-DNA12 (това не е срещу допълнително заплащане).

Вече за напреднали, когато съответно тестващия иска да разбере на кой от десетината клона е вече може да поръчва отделни снипове. Желателно е това да става след консултации с проектния мениджър, за да може да се планират правилно тестовете и последователността им.

Друго понятие при Y-хромозомата е Short tandem repeats – това са повтарящи се последователности от секвенции от 2 до 6 бази (т.е. една последователност от бази 2 до 6 бази може да се повтаря от 3 до 100 пъти). Анализът на тези повторения в определени позиции от Y хромозомата се използват за генетични изследвания за откриване на роднински връзки. Започва се от изследване на 12 позиции, като в момента е общоприет стандарт да се изследват 67 позиции за генеалогични цели. – Това е тестът Y-DNA12 до Y-DNA111

Тестването на Y хромозомата е както за целите на намиране на родство, така и за откриване на дълбок произход (в контекста на популационната генетика и антропология)

3. Тестване на митихондриална ДНК

Тестването на митихондриална ДНК е както за целите на намиране на родство или отхвърлянето му, така и за откриване на дълбок произход (в контекста на популационната генетика и антропология)

В началото на 2013 попаднах на публикация от 2007г - The last Viking King: a royal maternity case solved by ancient DNA analysis, последният викингски крал на Дания, починал през 1074г. е положен в криптата на катедрала Roskilde Cathedral. Поверието твръди, че там е положена и майка му Estrid. Направеният тест на митохондриалната ДНК посочва, че той е от група H, жената от H5a. Принципа на унаследяване на митохондриалната ДНК не позволява подобно несъответствие. По този начин се отхвърля версията, че е там е положена майка му. Той е имал две снахи, едната от които също се е казвала Estrid и също е станала кралица. Най-вероятно тя е положена там.


Митохондриална ДНК (съкращение mtDNA) се предава от майката на детето, независимо от пола на детето. Лице от мъжки пол не предава митохиндриална ДНК, защото сперматозоида не е носител на този вид ДНК – носител е единствено яйцеклетката.

Митоходриалната ДНК е от 16569 позиции (алели). При пълно изследване (тест Full mitochondrial sequence FMS) се идентифицира всяка една от тези позиции – A,G,T,C. 23andMe – тества само познати снипове, които дефинират дървото на хаплогрупите. Това означава, че при откриване на нови групи и разширяване на дървото – не се обновява хаплогрупата на изследвалия се.

FTNDA – предлага два теста – mtDNAPlus – Тества се само регион HVR1и регион HVR2 (HVR1 е от нуклеотидна позиция 16001 до 16569, а HVR2 е от нуклеотидна позиция 00001 до 00574), както и се тестват сниповете, които определят мега-хаплогрупите – M, H, T,W, A, C, и т.н. за да се определи мега гахлотрупата.

Втория тест е mtFullSequence – който тества всички 16569 позиции и дава отговор на всяка една база дали е A,T,G,C, (аденин, тимин, гуанин, цитозин). На база пълно разчитане винаги по всяко време при откриване на нови разклонения на дървото може детайлно да се позиционира индивида към коя група принадлежи.

Достатъчно е един наследник от тази пряка женска линия да се тества и резултата се присвоява на всички потомци, дори било те втори или трети братовчеди, щом са раждани от същата женска линия.