|
|
| Тема |
 Органичен преход- пиримидин до диазониева сол |
|
| Автор |
northernstar (непознат
) |
|
| Публикувано | 16.02.10 16:14 |
|
|
|
Моля за малко помощ. Преходът е следния:
пиримидин с NaNH2/H20 -> A-> A със NaNO2, последван от H2SO4, вода, при 0 градуса --> Б и Б със CuCl дава В.
Първото е реакция на Чиибабин и се полуава 2-аминопиримидин, а Б трябва да е диазониева сол, която с CuCl( по реакция на Зандмайер) се получава В. Та въпроса ми е каква е тази реакция от А до Б
Ако някой може да помогне ще съм много благодарна :)
<P ID="edit"><FONT class="small"><EM>Редактирано от northernstar на 16.02.10 16:33.</EM></FONT></P>Редактирано от northernstar на 16.02.10 16:36.
| |
| |
| 
|
|
