|
Тема |
Re: Бензидинов разтвор [re: [unknown]] |
|
Автор |
linjack () |
|
Публикувано | 02.10.09 15:50 |
|
|
За бензидин питай в жълтия магазин или във Валерус: 4,4'-диаминобифенил
За оцетната киселина, ако нищо друго не е написано, се подразбира "ледена оцетна", т.е. 100%.
За дисковете - сигурно са филтърна хартийка. Обичайна лабораторна процедура за подготвяна на такива тестерни хартийки е да се напои индикаторният разтвор връху филтърна хартия, която се изсушава внимателно и нарязва на ивички.
Фалшива положителна реакция може да се получи при много от качествените методи. Важно е да се спазва правилния протокол, и разтворите да са подготвени с правилните концентрации.
Прочети това - пероксидъд трябва да се добави по време на анализа:
"Fix embryos or tissues for 5 minutes in 12% glacial acetic acid containing 0.4% benzidine (Sigma # B-3503 CARCINOGEN). Start reaction by addition of hydrogen peroxide to a final concentration of 0.3%. Incubate at RT (22 o C). Color should develop within 10-15 minutes. Alternatively, the specimens can be incubated in an acetic acid/benzidine solution already containing freshly added hydrogen peroxide. Monitor reaction for color development and photograph immediately. The blue precipitate is unstable in the presence of peroxide, and the peroxide will also gradually destroy the specimens. Peroxide can be washed out with 12% acetic acid and fixed in methanol to stablize the precipitate, but the color will turn brown and lose intensity. Our protocol is adapted from Orkin S.H., Harosi, F.L. and Leder (1975): Differentiation of erythroleukemic cells and their somatic hybrids"
----
бял подпис на бяло поле
|
| |
|
|
|