Благодаря за технически обоснованите препоръки. За съжаление те са неизпълними при мен. Всяка партида от продукта е 100 литра (да бъдем точни, около стоте). Всяка партида се утаява и след това суши в отделна колона. Колоната се подгрява, но се ползва енергия от водата за подгряване на основния реактор. Тук вече разликите са десетина градуса. Ползвам 0.5 микрона вакуум помпа за да елиминирам тези разлики. Сместа кипи бурно и при 40 градуса, ще кипи и при по-малко, но просто нямах време да видя точно при колко. Сушенето продължава толкова, колкото време мога да си позволя съответната колона да ми е заета. Следя конденза през един прозрачен маркуч, но си е "мижи да те лъжем". В неделя купувам един влагоотделител който да сложа преди вакуум помпата и вече сушенето ще е докато изчезне масираното отделяне на влага. Силикагела ще го сложа в рамките на филтъра за фино очистване. Там температурата при оптимални условия ще е около 60 градуса. Скоростта на протичане през него е косвен параметър и се определя от това доколко е забит съответния филтриращ елемент и налягането което ще подам на входа на елемента. Ако е много ниско ще става твърде бавно, ако е много високо ще разкъсам платната. Т.е. тук силикагела ще подпомага сушенето, но няма да може да се разчита на устойчиво като резултат действие. Най-вероятно ще си заложа някакъв срок на работа между регенериранията и ще го коригирам емпирично. Нещата иначе стават твърде сложни. Дори и да не суша фино продукта, а само да му отделя влагата под вакуум след десетина дена той ще си я отдаде сам (говорим за температура от порядъка на 20 грауса). Лошото е, че 10 дни са 10 тона които няма къде да съхранявам (засега).


За сярната киселина няма да стане (предполагам) защото след това ще трябва да я деля с центрофуга, а аз такава нямам. Може и да не съм прав де. Осветлете ме.

Vaklin Hristov
CAR DIAGNOSE Ltd.
P.O. Box 79
3320 Kozloduy
Bulgaria