|
Само хипотеза Точно един милиард са изглежда, но се нарича различно - например в България го наричат
дисграфия или дислексия или хиперактивност или генерализирано разстройство на развитието, а в САЩ се нарича Asperger,
autism, ADHD, PDD-NOS или както пише по вестниците - всяко шесто американче е
с developmental disability.
Най-комичната българска група са онези с късното проговаряне - отново
най-вероятно странична реакция от ваксини, може би около
70% от случаите на късно проговаряне се дължат на ваксини, но си има родове,
които късно проговарят и без да са намесени ваксини или детето, ако не ходи
на градина може да забави с говора, така че твърдо слагам 70% (да не би?),
защото вероятно всяко трето не проговаря бързо по причини различни от имунизации.
Много интересно, дали са 79% или са 69%! 69% ми харесва повече, защото
числото е интересно. Хипотеза - 69% от късното проговаряне се дължи на
странични реакции от ваксини!
Така се наричат страничните реакции от ваксини - преименувани са с цел
да минат метър тези, които създават епидемията от аутизъм. Горните проблеми
при децата са в около 70 % - 80% от случаите причинени от ваксини. Въпросът е не да няма
ваксини, а да се облекчи тежестта на имунизационния календар, който в САЩ
е безумен за разлика от този в скандинавксите страни.
Ми да, станаха едини милиард, но са засегнати различно и лекувани различно
и от там болестта е с различна форма при всеки.
Няма никакви сериозни критерии (уж има, ама как ги праскат диагнозите,
просто не е истина) за това дали едно дете е аутист, хиперактивно
с PDD-NOS или Аспергер, направо спооред вътрешното "чувство" се поставят
диагнозите, а когато детето се излекува от страничните реакции от ваксините
заявяват, че е било грешно диагностицирано с аутизъм или че е имало късмет
и е израстнало аутизма. Понеже не знаят какво правят майките, нито ги
интересува, когато видят дете, което губи диагнозата за да замажат
ситуацията казват, че диагнозата е била грешна или детето е имало "късмет".
А майката да речем го е лекувала нинам си колоко години, но те това
го наричат "късмет", а не лечение или пък го наричат "грешна диагноза". Заменят се
дифтерита и шарките с епидемия от разстройства на развитието. Кое е
по-добре за хората, ще прецени историята.
Моето е било диагностицирано с аутизъм, след девет месеца с PDD_NOS
и след още една година с Аспергер (супер социален)! А аз през това време
изкупих Амазона и пръснах хиляди да му лекувам запека, а онези ми се
плюнчат за Аспергер...
Бях отишла през 2011 г при една педиатърка рускиня заради грип, защото беше за
антибиотик и жената ми каза, че съм била имала късмет, защото моето хлапе
говорело и въобще било добре в сравнение с другите аутисти и аз се шокирах,
че употреби думата късмет, след като знаех колко труд положих ... да чета
PubMed, защото не дават направления да не би да му направя достатъчно
тестове и да осъдя някой ... за пари и ... защото така трябва!
Та така ... късметя бил труд, дейба!
Сега ако започна да чета правна литература и изуча законите и юридическите
термини за няколко години лишавайки се от сън и развлечения и от доходи
и спечеля някакво дело, отново ще ме нарекат късметлийка! Аз ще съм се
съдрала от четене, а те ще ме обиждат на късметлийка, дейба!
Е, няма да ги съдя за сега, защото нямам такава възможност, но за в бъдеще
не изключвам превключване на юридическа тематика ... Брях!
Някои хора в САЩ се прехранват от водене на дела, съдят наляво и надясно,
но са много вътре в играта, печелят делата и с компенсациите по делата си
живеят живота и имат време да се подковат финансово и теоритично
за следващо дело. Животът в САЩ е станал невъзможен от такива образи!
Аз имам пълно основание да осъдя педиатърката си и всички над нея
и каквато и компенсация да ми дадат, ще ми е малко, но нямам възможност,
а и подобна дейност не ми е при сърце.
Скоро едно дете загуби диагноза, то е дете на една от съпорт групата по
аутизъм в квартала. Двете други деца на тази жена са също с аутизъм, но само
едно за сега е загубило официално диагнозата, а за другите не се знае още
дали ще загубят диагнозата, много работа има още с тях, напр. най-малкото
върви на пръсти. Жената прилага био-медицинския подход и ходи на ДАН доктор.
Масово вече в САЩ се срещат семейства в които всички деца са с
аутизъм, направо е ужас!
Дифтеритът също може да бъде ужас, особено по време на войни и природни бедствия!
Моето дете също вървеше на пръсти. Даже педиатърката като ме пита дали
върви на пръсти аз и отговорих, че върви и някак си го казах с гордост, защото
си мислех, че това е хубаво нещо - той беше на две и аз не знаех, че това
вървене на пръсти не е нормално! Започнах да му давам витамини и минерали
и много малко cod liver oil и минах на диетата без глутен и казеин и спря да
върви на пръсти. След 25-тия ден на минимални дози cod liver oil го спрях,
защото видях влошаване. Та при нас с тези ОМега-3 трябва да внимавам,
защото не можем, нито аз, нито той да ги поемаме в големи количества.
Напоследък давам по малко сок от алое, смесвам го със сок, около 10 милитра
давам, което е много малко и пак виждам полза.
Чудя се ако не бях започнала на две години с био-медицинския подход, дали
вървенето на пръсти щеше да остане! Сигурно щеше, дейба! В момента
го изучавам това вървене на пръсти заедно с ДЦП ... защото много малко
знам за ДЦП.
Копирам от предишен пост -
Сега, една друга тема, излезе една статия през лятото нa 2012 г. във вестник "Доктор"
за лечението с меки лазери в което е специализирала доц. Арнаудова.
Това лечение се прилага при деца с ДЦП, но може би помага и при аутизъм,
защото подобрява работата на калиево-натриевата помпа.
Има тема за това във форума на bg-mamma, ето темата:
Лечение с меки лазери при лек стадий на ДЦП (церебрална парализа) -
"Ако родителите не са били толкова наблюдателни и забележат, че около година и два месеца тяхното дете не ходи или прохожда, но стъпва на пръсти, е много подозрително за хемипаретична детска церебрална парализа. Непременно трябва да се заведат на изследване. Задължение на лекарите е в такива случаи да направят изследвания."
Аз на доктор Божинова и отговорих по един друг начин, защото моето спря
да върви на пръсти от Nu-thera и другите ми добавки ... Но може би
това, което детето е имало да е било точно това (вид ДЦП), но пък изчезна много бързо
като започнах добавките. От друга страна си мисля, че на мене ми е имало
нещо като дете, но родителите ми не са знаели, например когато играехме
на "ема - еса -са " бях винаги трета подред, защото не сварвах да кажа, че
искам да съм първа, някакво забавяне имаше при мене. Страх ме е да спомена,
че тогава си купих Amino Support Powder на kIRKAMAN и давах за малко по
един милилитър на детето ... когато беше на две, ама амино киселините са сериозна работа и е
най-добре да се дават под лекарско наблюдение, защото са тежка артилерия.
Точно тогава получих халюцинации от едновременна употреба на калции
на прах, аминокиселини и кафе и ми се взе акъла направо! Не искам да изпитам
това никога повече и от тогава си имам едно на ум за амино киселините и ги давам за малко и по малко.
Тогава ги давах два месеца, но не всеки ден. Много са опасни - не преувеличавам,
трябва си лекар за тях и пълно съзнание за страничните ефекти.
Тази дето беше първа на "ема еса са" може сега да чете кви ги ръся, едва ли би и минало през ума, че съм аз ...
Излишно е да казвам, че момичето, което
най-бързо от трите успяваше да каже, че е първо на "ема еса са" показа
отлични академични постижения и сега е в САЩ ... А аз съм в САЩ по линия на женитбата ... След това другата
каваше - "втора" и аз трябваше да съм трета, ами не успявах никога да си
заплюя преди другите, че искам да съм първа на ластик.
Много различни причини ни доведаха
на едно и също място. Всъщност причината е една - въпрос на рефлекси!
Аз съм с по-бавните рефлекси и при мене нещата стават по други начини ...
някакви супер обиколни ... Абе, как не го намерих това момиче толкова години
тука, ами как - тя не знае, че съм тук, а пък аз съм на такова дередже, че не
ми е до контакти изобщо. Ще се измъкна от всички тези здравословни проблеми
и ще си вдигна главата и ще си потърся приятелките и познатите от соца, които са в САЩ,
но не съм готова още за това. Има и още една, която може да чете, защото
нея направо я усещам, но ще разбера по-късно, когато се реша да я потърся
Тя има по-добро мнение за мене, едва ли и минава през ума,
че тва е мой ник! Мда, тук съм като на седянка, ама само аз си пиша,
а те си четат анонимно и сигурно се подсмихват
Горният цитат в черно е от това интервю с доктор Божинова:
Връзката между морбилната ваксина и аутизма е отречена -
Тя не е отречена, но е замазана ..., като и да е, докторката не може да каже
обратното за морбилната ваксина, но може да е права за вървенето на
пръсти и хемипаретичната ДЦП.
musica egipcia - old egypt dance -
Интересно дали другите, които са били трети на "ема - еса са" или куцанка или
там нещо друго, което изисква бързи рефлекси имат деца с аутизъм или ДЦП!
Интересно ми е дали могат да пишат бързо на клавиатура ..... аз не мога.
Изпускат ли чинии в мивката по-често от другите, въобще изпускат ли
предмети ... сякаш захвата не е достатъчен... и те се изплъзват.
Ходили ли са на пръсти - ей така като балеринки, макар и да са можели
да си ходят нормално, но да са изпитвали вътрешна нужда да вървят на пръсти
и оправдават това, че се правят на балерини ... а е вътрешна необходимост да
се изпънеш на пръсти ... аз бях така. Имали ли са тикове да си въртят косата
между пръстите? Как са били със съзнателното или несъзнателното ПИЩЕНЕ или
крещене? Аз бях като подуенска баба - шопското подвикване ...
Така, защо пиша всичко това, защото проблема с ходенето на пръсти е
сериозен, но Докторо ще отсече - шизофрения ... Щото докторо иска да е
пръв на "ема - еса - са", но освен единицата има и други цифри,
например цифрата две ... която се появява и в бележници или числото 40 ... като 40 години в пустинята,
или като 42 - смисъла на живота!
След три месеца ще знам повече за ходенето на пръсти от ... наблюдения.
Значи - трябва да се оправи алуминия, вирусите, ходенето на пръсти и червата ... при някои деца, и тва е, май няма друго!
Това като се оправи имунната система се оправя също, но не е зле да и се
помогне с ... коластра, цинк, алое, Самбукол и витамин D3, а за морбили - витамин А!
В събота казах на една съседка за минералните води със високо съдържание на
силициев двуокис и тя ме попита защо това не се знае наоколо, и аз и казах,
че сега вече се знае - тя е даскалка с дете с проблеми с апетита и ADHD и ще
го раздуе навсякъде ... тази вода Fiji e под носа на всяка американка, а те нищо не знаят за нея.
При нас Volvic е скъпа, а Fiji е евтина, а в Европа е обратното.
A lot of kids on the autism spectrum have issues with toe walking - and it's believed to possibly caused by aluminum or mercury that was in certain vaccines.
Редактирано от dorka14 на 29.04.13 10:56.
|
Re: боли ме фара [re: vq37vhr]
