Уважаеми Проф. Кременски, благодаря за отговора! За съжаление не живеем в България, но обмислям при едно от бъдещите си връщания да Ви посетим. Не разполагам с изследвания на децата, темата е доста чувствителна в нашето семейство, но ще се опитам да получа малко повече информация, особено ако успея в забременяването, смятам, че е задължително. Четох в интернет за унаследяването на това заболяване, така че съм относително спокойна, но все пак ще направя всички необходими изследвания, стига да съществуват такива, разбира се. При сестрата на мъжа ми, след първото дете лекарите не откриват причината и затова смятат, че се дължи на спонтанна мутация, поради това и й разрешават да зачене отново, като уви, никой не очаква, че ще се случи пак (това преди повече от десет години, чета в интернет, че има напредък в изследването на това тежко генетично отклонение). Сега те правят отново изследвания и както чух, лекарите смятат, че могат да спомогнат за зачеване на здраво дете. Все още нямам достатъчно подробности, но мога да Ви споделя като науча повече. Най-сърдечни поздрави!
|