|
Тема |
генетични консултации - проф Кременски |
|
Автор |
feona1 (непознат
) |
|
Публикувано | 12.10.09 22:26 |
|
|
Здревейте, проф. Кременски!
През април месец 2008 г. родих първото си дете. Веднага след раждането му беше открита вродена сърдечна малформаця- пулмонална стеноза, междукамерен дефект. Преди това имам един спонтанен аборт февруари 2007 г. / някъде към 10 - 11 г.с/. .
Според Вас каква е причината да се получи тази сърдечна малформация при съна ми. Бременността ми беше планирана, 5 месеца преди забременяването пиех фолиева киселина, но получих прокървяване още в петата седмица и започнах терапия с Прегнил 5000, назначена от АГ- специалист, приемала съм също и но - шпа, както и еденични бройки спазмалгон и бусколизин. Други медикаменти не съм приемала. Когато съм задавала друг път въпроса - каква е причината за малформацията - отговора е "неизвестна, случва се".
А възможно ли е да има отражение и това че около месец - месец и половина преди да забременея ми беше приложено лечение със солкожин/ солкогин/?
Със съпругът ми искаме да имаме поне още едно дете и с цел да се избегне подобен здравословен проблен на детето се интересувам дали трябва да се правят някакви генетични изследвания преди да се правят опити за забременяване? Необходимо ли е да присъстваме и двамата със съпруга ми или може само аз и как можем да се свържем с Вас?
Както и какви изследвания трябва да се правят по време на бременността?
Аз съм на 26 години, а съпругът ми на 31. Нямаме в семействата си някакви генетични заболявания.
Надявам се да ме извините за дългото писмо и многобройните въпроси?
Благодаря предварително!
|
| |
|
|
|