Няма разлики, две отделни изследвания са. Едното се прави около 12г.с. (най-добре тогава) и е САМО за синдром на Даун. Второто е около 15г.с. и е Даун+Спина бифида. За Даун се води най-надеждно ориентировъчно първото, именно поради измерването на гънката. После има още един(не съм сигурна за седмицата - 17-18) и евентуално амниоцентеза. Тук при нас има два вида директно изследване на плода, но на мен сърце не би ми дало да правя такова. Вярно е това, че съвет не дават, дори и при едно бебе. Само ти предоставят възможността да го направиш, т.е. информиран избор.

Относно Даун искам да вметна, че можеш да минеш без този кръвен тест, защото резултатът му е символичен и неточен. И без да правиш изследване, спец-ът сигурно ти е казал какъв ориентировъчно е рискът при теб. Взема се предвид семейната история - това тежи най-много - дали се среща в родовете някаква аномалия - след това възрастта и начина на живот. Това, което не може да се предвиди (защото Даун се среща на и аз не знам какъв случаен принцип и при млади и съвършено здрави и необременени фамилно майчета) - не може да го изчисли и кръвния тест. Само амниото може.

Структуралното ехо през 20г.с. се покрива, много е обстойно и е абсолютно безвредно. Щом са решили да го изплащат, значи има смисъл от него. Но е важно също да се отбележи, че никое изследване, вкл. амниоцентезата не дава 100% гаранция за здраво бебе. Амниоцентезата изследва конкретен набор от генетични(т.е. хромозомни аномалии) увреждания, които се срещат относително често, някои рядки форми остават извън него... също и при 20г.с. ехо няма гаранция, че ще се види всичко. Ако влезеш във форумчето за дечица с увреждания, ще видиш, че доста родители са си правили необходимите изследвания, дори амнио. Божа работа е. Затова аз казвам, надявай се и вярвай с Любов, другото не зависи от теб, но и така можеш да го победиш.

Съдържаниет е скрито
Влезте за да го видите