|
Тема |
Re: амниоцентеза [re: Meli] |
|
Автор |
tangeo (mama na Emily) |
|
Публикувано | 01.04.05 18:44 |
|
|
Не мисля, че някой на някого трябва да тегли нещо.Достатъчно теглило има на този свят. Нали този форум е всеки да си изказва мнението - ако не защо съществува? Не мисля, че подвеждам някого. Всеки може да се информира и да реши сам за себе си. В това беше смисъла на постинга.
За всички синдроми и болести, които си написала си права - но не забравяй, че това са генетично обусловени болести. След като се роди сина ми, си направихме генетични изследвания с моя съпруг и се оказа, че нямаме никакви отклонения. Защо тогава той се роди с малформация?
Вярно е, че има 4000, може и повече известни на науката аномалии, но амниоцентезата нямаше да открие дефекта, с който се роди сина ми!!!!!
Има още поне 10 пъти по толкова болести, които не могат да бъдат установени (за справка - всяко детско отделение на болниците). И какво правим с тези деца????
Въпрос на личен избор е как ще се постъпи - но не мисля, че жена на 43 години ще разсъждава като хлапачка, която изоставя детето си в дом, щом има някакъв проблем.
Смисълът на дискусията беше как се представят нещата и как лекарите те правят на маймуна - повярвай ми не ти пожелавам да преживееш това през което съм преминала.
Лека вечер!
Емили 1.11.2004
Стефан 15.02.1991
|
| |
|
|
|